自从出版上述稿件以来,作者已经意识到需要调整的两个区域。
在原稿的安全性部分(结果,安全性,第4句),因不良事件而过早终止研究治疗,但仍留在研究中,并在随后的计划研究访问中继续接受研究者的观察和评估的患者,被错误地描述为已经终止了研究。这句话应该表述如下:“尽管相当数量的患者因AEs(27例布地奈德/福莫特罗患者)而停止了研究治疗与28次Salmeterol /氟碳松患者),较多的沙米体育醇/氟碳松患者由于哮喘而退出与Budesonide / Formoterol患者(11与三名患者分别)。“
除了上述情况外,应作为研究设计部分的最后一段(方法,学习设计)作为最后一段,以下
“患者过早地停产学习治疗的患者在12个月的研究期间完成他们的笔记本,并参加剩余的预定研究访问。同意这一点的患者被认为已经停止了研究治疗,但没有终止研究。在停止学习治疗时,调查员评估患者,询问停药原因,必要时进行任何不良事件。因患者停产治疗的患者收集的不良事件数据仅限于严重不良事件。患者永久停用的研究,他们不同意填写笔记本和进一步停止学习治疗的评估,被记录为已停止研究。“
作者为这些遗漏道歉。
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