文摘
了多方面的证据表明特定的免疫治疗可能通过修改t淋巴球的抗原的免疫反应。评估特定的免疫疗法的作用激活t淋巴球的集群上的分化细胞(CD4 +和CD8 +)在外周血中,两个表面活化标记的表达,过去的白介素2受体(CD25)和人类白细胞抗原(HLA)是研究前瞻性循环CD4 +和CD8 + t细胞亚群与草花粉敏感哮喘受试者前后1年与特定的免疫疗法的治疗。25哮喘患者花粉草以外的敏感性,研究了花粉的季节,作为对照组。特定的免疫疗法改善临床的疾病活动指数包括症状评分和治疗药物的使用在花粉的季节。在减少的表达有显著影响的两个激活标记、CD25和HLA-DR在CD4 +(分别为p = 0.002, p = 0.005)和CD8 +(分别为p = 0.01, p = 0.01) t细胞亚群,在CD23的表达明显下降的同时在b细胞(p = 0.008)和grass-specific免疫球蛋白E水平(p = 0.01)患者的外周血草pollen-sensitive哮喘。减少早期激活immunotherapy-treated受试者中观察到治疗后一年显著(p = 0.05)与对照组进行比较。这些数据添加到视图,特定的免疫疗法的疗效的差别可能是由于对这些t细胞反应。