摘要
Diskus吸入器在低流速和高流速下的体外研究表明,小于4.7微米的细颗粒药物剂量一致。本研究旨在确定当患者在低流速(30 L x min[-1])和高流速(90 L x min[-1])下使用该装置时,这种体外流量独立性是否转化为流量无关的临床效果。一项针对129名3-10岁儿童的初步研究表明,99%的3岁及以上儿童可以通过该设备产生>或= 30 L x min(-1),而26%的儿童可以产生>或= 90 L x min(-1)。18名8-15岁运动性哮喘儿童吸入安慰剂或沙美特罗50微克,剂量为30 L x min(-1)或90 L x min(-1)。给药后1小时和12小时进行运动挑战。与安慰剂相比,沙美特罗治疗后12小时运动后1秒用力呼气量(FEVI)最大下降百分比显著降低。低流量吸入组和高流量吸入组对沙美特罗的保护作用无显著差异。Diskus吸入器的一致体外细颗粒剂量在儿童低流速和高流速下转化为一致的临床效果。