Delamanid:对多药抗性结核病患者的用途审查

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delamanid(熟食房®)Nitroimidazo-氧氧唑衍生物是一种新的抗结核(TB)药物,其在体外表现出效力和体内抗细胞活性,免受药物易感和 - 抗生素的菌株结核分枝杆菌.在包括日本和欧盟国家在内的几个国家,当有效的治疗方案由于耐药或耐受性无法组合时,它被批准作为适合的联合方案的一部分用于成人耐多药结核病(MDR-TB)患者。在一项针对耐多药结核病成人患者的二期临床试验中,口服delamanid 100mg,每日2次,持续2个月,再加上一项优化的背景方案,显著优于安慰剂,改善了痰培养转转率。在一项为期6个月的延长研究中,delamanid长期(≤8个月)治疗比短期(≤2个月)治疗的有利结果(即治愈或完成所有治疗)发生率更高。同时,根据世卫组织的定义,不良结果也会减少(即预先规定的结核阳性痰培养比例、死亡或未经医疗批准停止治疗≥2个月)。Delamanid与临床相关的药物-药物相互作用无相关性,包括与抗逆转录病毒药物和那些常用的治疗结核病的药物。Delamanid在MDR-TB患者中普遍耐受性良好,胃肠道不良事件和失眠报告最常见。虽然以德拉曼尼德为基础的治疗的QT间期延长发生率较高,但它与晕厥和心律失常等临床症状无关。总之,delamanid是对耐多药结核病患者目前可用的治疗选择的有益补充。

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手稿由s . k .字段,卡尔加里大学呼吸内科,卡尔加里,AB,加拿大;D. Goletti,国家传染病研究所“L.Spallanzani“,罗马,意大利;j]。齐薇格,瑞士肺协会结核病能力中心,伯尔尼,瑞士;问:张,中国上海上海肺医院结核病诊断和治疗中心。

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其在多药耐药结核病患者中的应用综述。毒品75,91 - 100(2015)。https://doi.org/10.1007/S40265-014-0331-4

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