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: A Randomized Double-blind Placebo-Controlled Trial" data-type="string">
文章
十二月7,1994年

流感疫苗接种在老年人的疗效随机双盲安慰剂对照试验

作者隶属关系

从一般练习部门(GOVAERT,DRS GOVAERT,DINANT和KNOTTALUS)和流行病学(Thijs博士),林堡大学,荷兰马斯特里赫特大学;病毒学系和世卫组织流感中心,伊拉斯谟大学,荷兰鹿特丹(Drs Masurel和Sprenger);和传染病系流行病学,国家公共卫生与环境保护研究所,荷兰(六人议员)。

贾马。 1994; 272(21): 1661 - 1665。DOI:10.1001 / JAMA.1994.03520210045030
抽象的

客观的。- 确定流感疫苗接种在老年人中的疗效。

设计。- 化的双盲安慰剂对照试验。

设置。- 1991年至1992年流感季节的荷兰家庭做法。

参与者。-A总共60岁或以上的受试者,不称为属于预先给予疫苗接种的高风险群体。

干涉。- 含有A / SINEDAPORE / 6/86(H1N1),A /北京/ 353/89(H3N2),B / BEICAL / 1/87和B / PANAMA / 45/90(N = 927)的疫苗或含有生理盐水溶液的肌内安慰剂(n = 911)。

主要观察指标。-在接种疫苗5个月后出现类似流感疾病的患者;在接种疫苗10周和5个月后通过邮寄问卷自我报告流感;血清学流感(接种疫苗后3周至5个月抗体滴度增加4倍)。

结果。- 血液流感的发病率在疫苗基团中为4%,安慰剂组中9%(相对风险[RR],0.50; 95%置信区间[CI],0.35至0.61)。临床流感的发生率分别为2%和3%(RR,0.53; 95%CI,0.39至0.73)。血清学和临床流感组合的效果最强(RR,0.42; 95%CI,0.23至0.74)。自我报告的流感效果不太明显。

结论。在老年人中,接种流感疫苗可使血清流感和临床流感的发病率减半(在抗原漂移期间)。贾马。1994年; 272:1661-1665)

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