TY - T1的呼吸肌肉功能在间质性肺病JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 211 LP - 219欧元——10.1183/09031936.00109512六世- 42 - 1 AU Walterspacher Stephan AU - Schlager丹尼尔AU -沃克,David J . AU - Muller-Quernheim Joachim盟——Windisch Wolfram盟——Kabitz间质性肺疾病限制日常活动，损害生活质量并导致(劳力)呼吸困难。这主要归因于肺功能下降和气体交换受损。然而，呼吸肌功能障碍对这些局限性的影响仍有待最终研究。间质性肺疾病患者和匹配的对照组进行了体容积心动图检查、标准化6分钟步行试验、意愿试验(呼吸驱动(P0.1)、全球最大吸气口咬合压力(PImax)、嗅探鼻腔压力(SnPna)和吸气肌负荷)和非意志性呼吸肌功能和力量测试(双侧磁膈神经刺激时的嘴抽动和横膈膜压力)。本研究共纳入25例患者和24例对照组。PImax和SnPna保持不变(均p>0.05)，而间质性肺病患者的P0.1和吸气肌负荷高于对照组(均p<0.05)。TwPmo和TwPdi在间质性肺疾病患者中较低(均数±标准差TwPmo 0.86±0.4 vs 1.32±0.4,p<0.001;TwPdi 1.34±0.6 vs 1.88±0.5,p=0.022)。 Diaphragmatic force generation seems to be impaired in this cohort of interstitial lung disease patients while global respiratory muscle strength remains preserved. Central respiratory drive and the load imposed on the inspiratory muscles are increased. Whether impaired respiratory muscle function impacts morbidity and mortality in interstitial lung disease patients needs to be investigated in future studies. ER -