ty -jour t1-多药耐药性结核病中的莫西法沙星：是否有治疗药物监测的迹象？JF - European Respiratory Journal JO - Eur Respir J SP - 1051 LP - 1053 DO - 10.1183/09031936.00202411 VL - 40 IS - 4 AU - Manika, Katerina AU - Chatzika, Kalliopi AU - Zarogoulidis, Konstantinos AU - Kioumis, Ioannis Y1 - 2012/10/01 UR -http：//www.qdcxjkg.com/content/40/4/4/1051.abstract N2-向编辑：氟喹诺酮类药物迅速成为全球结核（TB）治疗（TB）的重要药物。在药物敏感的结核病中，目前正在研究它们的使用，根据美国胸部疾病控制指南/中心的调查，仅在接受常规方案的患者中才能指出氟喹诺酮类药物[2]。然而，在耐药（DR），更具体地说，在多药耐药（MDR）-TB中，氟喹诺酮的作用已经更好地确定了。即使在广泛的耐药性（XDR）-TB方案中也包括了后期氟喹诺酮，因为它们可能对抗氧氟沙星抗性菌株具有一定的功效[3]。浓度下的面积 - 剂量后的时间曲线长达24小时（AUC24）（AUC24）（AUC24）通常被认为是氟喹诺酮功效的最佳预测指标[1]。在氟喹诺酮类药物中，莫西法沙星被认为是杀菌性最多的，其效力与异尼氏酶相当，并且似乎也具有一定的灭菌活性[1]。莫西沙星的最大浓度（CMAX）超过了预防突变浓度[1]，目前建议的400 mg剂量可能会抑制60％的患者的耐药性出现[4]。然而，TB患者中莫西法沙星的药代动力学数据很少，尤其是在MDR-TB方案的情况下。在一项试验性研究的报告中，我们提供了有关MDR或XDR-TB接受药代动力学参数的初步数据二线治疗。 Patients were receiving moxifloxacin (Avelox®; Bayer, Leverkusen, Germany) p.o. for ≥4 days, in order to achieve a steady state, as part of their anti-TB treatment, which was based on drug susceptibility test results. Quinolone resistance was determined by ofloxacin … ER -