TY - T1的可用性的抗结核药物在欧洲JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 500 LP - 503欧元——10.1183/09031936.00009212六世- 40 - 2非盟Sotgiu乔凡尼非盟- D 'Ambrosio, Lia盟——好像,罗塞拉盟——Bothamley格雷厄姆盟——Cirillo Daniela m . AU - De洛伦佐,里奥盟-德Gunar AU - Kliiman, Kai AU - Muetterlein, Ralf AU - Spinu, Victor AU - Villar, Miguel AU - Zellweger, Jean-Pierre AU - Sandgren, Andreas AU - Huitric, Emma AU - Lange, Christoph AU - Manissero, Davide AU - Migliori，Giovanni Battista Y1 - 2012/08/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/40/2/500.abstract N2 -致编辑:耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)的出现是全球特别是欧洲结核病控制的主要威胁[1-3]。由于对药物敏感和耐药结核病病例的临床管理不善以及耐药菌株的传播，普遍存在耐多药/广泛耐药结核病[1-3]。持续提供质量控制的药物是确保正确临床管理结核病患者的先决条件[2,4]。无论是在欧洲还是在其他地方，都无法获得关于一线(FLD)和二线(SLD)抗结核药物的可用性和注册程序的全面和最新信息。坊间证据表明，在大多数结核病发病率较低的欧盟国家，采购程序是分散的(不是通过全球药物基金)，在部长级没有具体的结核病药物采购责任。尽管SLD的成本很高，但注册程序足够强大，有可能阻止劣质药品的销售和处方。FLD和SLD通常是可用的(有防止缺货的机制)，但销售的药物剂量少可能在确保其连续可用性方面造成挑战。在结核病发病率为每10万人20人、耐多药结核病流行率高、收入中等的欧盟国家，药物采购程序集中(通过GDF)，药物成本较低，并且可获得FLD(但不一定是所有SLD)。 In these countries procurement relies on the Green Light Committee mechanism (GLC, a technical body from the World Health Organization (WHO) and partners providing assistance for developing national … ER -