TY - T1的可用性的抗结核药物在欧洲JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 500 LP - 503欧元——10.1183/09031936.00009212六世- 40 - 2非盟Sotgiu乔凡尼非盟- D 'Ambrosio, Lia盟——好像,罗塞拉盟——Bothamley格雷厄姆盟——Cirillo Daniela m . AU - De洛伦佐,里奥盟-德Gunar AU - Kliiman Kai AU - Muetterlein Ralf AU - Spinu Victor AU - Villar Miguel AU - Zellweger Jean-Pierre AU - Sandgren Andreas AU - Huitric Emma AU - Lange Christoph AU - Manissero Davide AU - MiglioriGiovanni Battista Y1 - 2012/08/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/40/2/500.abstract N2 -致编辑:耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)的出现对全球特别是欧洲的结核病控制构成重大威胁[1-3]。耐多药/广泛耐药结核的普遍存在是由于对耐药和耐药结核病例的临床管理不善以及耐药菌株的传播[1-3]。持续提供质量控制药物是确保对结核病患者进行正确临床管理的先决条件[2,4]。无论是在欧洲还是在其他地方，都没有关于一线(FLD)和二线(SLD)抗结核药物的可用性和注册程序的全面和最新信息。坊间证据表明，在结核病发病率较低的大多数欧洲联盟(EU)国家，采购程序是分散的(不是通过全球药物基金)，部级没有结核病药物采购的具体责任。尽管SLD的成本很高，但注册程序足够强大，有可能防止劣质药品的销售和处方。FLD和SLD通常是可用的(有防止缺货的机制)，尽管销售的药物剂量较低，可能会给确保它们的持续可用带来挑战。在结核病发病率为每10万人20人、耐多药结核病高流行率和中等收入的欧盟国家，药物采购程序集中(通过GDF)，药物成本较低，可以获得FLD(但不一定是所有SLD)。 In these countries procurement relies on the Green Light Committee mechanism (GLC, a technical body from the World Health Organization (WHO) and partners providing assistance for developing national … ER -