TY - T1的左心室舒张功能不全在特发性肺纤维化:组织多普勒超声心动图研究摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 701 LP - 706欧元——六世10.1183/09031936.00102107 - 31 - 4盟——帕帕多普洛斯,c, e . AU - Pitsiou g . AU - Karamitsos t . d . AU - Karvounis h . i . AU - Kontakiotis t . AU - Giannakoulas g . AU - Efthimiadis g·k . AU - Argyropoulou, p . AU - Parharidis g . e . AU - Bouros d Y1 - 2008/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/31/4/701.abstract N2 -这是假定的,除了右心室(RV)功能障碍,患者特发性肺纤维化(IPF)也表现出左心室(LV)障碍,这可能影响疾病进展和预后。本研究的目的是评价LV表现一群IPF患者使用常规和组织多普勒超声心动图。IPF患者表现出轻度到中度肺动脉高血压(平均年龄65±9岁;n = 22)和健康人(平均年龄61±6岁;n = 22)进行了研究。传统和组织多普勒超声心动图评估使用房车和LV收缩期和舒张功能。除了预期的障碍在房车功能外,所有的患者表现出特征的逆转LV舒张压灌装舒张中晚期与控制(舒张早期峰值充盈速度(E) /舒张晚期峰值灌装速度0.7±0.2和1.5±0.1,分别)。IPF患者还表现出较低的速度心肌舒张早期峰值(Em;5.7±1.1和10.3±1.6厘米·s−1,分别),高舒张中晚期(我;8.9±1.3和5.5±0.8厘米·s−1,分别),降低Em / Am比例(分别为0.6±0.1和1.9±0.5)和更高的E / Em比例(分别为10.8±3和6±0.6),所有的LV舒张功能不全的说明。 Moreover, LV propagation velocity was significantly lower in IPF patients (46±13 versus 83±21 cm·s−1, respectively). Physicians should be aware that patients with idiopathic pulmonary fibrosis exhibit early impairment of left ventricular diastolic function. ER -