@Article {Papadopoulos701，作者= {Papadopoulos，C。E.和Pitsiou，G。和Karamitsos，T。D.和Karvounis，H。I.和Kontakiotis，T。和Giannakoulas，G。G. and Efthimiadis，G。K. and Argyropoulopoulopoulopoulopoulopoulopoulous和Pare，e.e.e.e.D.}，title = {特发性肺纤维化中的左心室舒张功能障碍：组织多普勒超声心动图研究}，音量= {31}，number = {4}，页面= {701---706}doi = {10.1183/09031936.00102107}，出版商= {欧洲呼吸社会}，188bet官网地址摘要= {{{{可以假设，除了右心室（RV）功能障碍外，特发性肺纤维化（IPF）的患者也表现出左心室（IPF）。这可能会影响疾病进展和预后。本研究的目的是使用常规和组织多普勒超声心动图评估IPF患者队列中的LV性能。IPF患者表现出轻度至中度的肺动脉高压（平均年龄65 {\ textpm} 9年； n = 22）和健康个体（平均年龄61 {\ textpm} 6年; n = 22）。常规和组织多普勒超声心动图用于评估RV和LV收缩和舒张功能。除了RV功能的预期损伤外，所有患者与对照组相比，所有患者均表现出特殊的LV舒张期填充到后期舒张期的逆转（E舒张峰填充速度（E）/晚期舒张峰填充速度0.7 {\ textpm} 0.2 = 1.5 {1.5 {1.5 {1.5 {\ textpm} 0.1）。IPF患者还表现出早期舒张期较低的心肌速度（EM; 5.7 {\ textpm} 1.1对10.3 {\ textpm} 1.6 cm {\ textperiodeDcentered} s-1，较高的后期舒张期（AM; 8.9 {\ 8.9 {\ 8.9 {\ 8.9 {\ 8.9）textpm} 1.3对5.5 {\ textpm} 0.8 cm {\ textperiodeDcentered} s-1，较低的em/am比率（0.6 {\ textpm} 0.1 vers 1.9 vers 1.9 {\ textpm} 0.5）和更高的e/em比率（10.8 {\ textpm} 3对6 {\ textpm} 0.6，所有这些都表示LV舒张功能障碍。 Moreover, LV propagation velocity was significantly lower in IPF patients (46{\textpm}13 versus 83{\textpm}21 cm{\textperiodcentered}s-1, respectively). Physicians should be aware that patients with idiopathic pulmonary fibrosis exhibit early impairment of left ventricular diastolic function.}, issn = {0903-1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/31/4/701}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/31/4/701.full.pdf}, journal = {European Respiratory Journal} }