TY -的T1 -磷酸二酯酶和环腺monophosphate-dependent早期抑制趋化性JF -欧洲呼吸杂志》乔欧元和J SP - 342 LP - 349 - 10.1034 / j.1399-3003.2000.15b21。x六世- 15 - 2非盟盟- E - R海蒂盟·蒂刘盟- C Schudt AU - G削弱非盟-圣霍尔盖特盟- R久卡诺维奇Y1 - 2000/02/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/15/2/342.abstract N2 - t淋巴球招聘有充分的证据进入气道过敏性炎症反应。本研究检验了假设platelet-activating引起的t细胞趋化性因子(PAF)参谋长和人类重组interleukin-8 (hrIL-8)可以减毒的抑制磷酸二酯酶活性,提高细胞内3 ',5 '环腺苷酸(cAMP)的水平。本研究使用茶碱,非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,rolipram,选择性PDE4抑制剂,研究PDE抑制t细胞趋化作用的影响。beta2-adrenoceptor受体激动剂,舒喘灵,腺苷酸环化酶激活剂,forskolin,营地的模拟,dibutyryl营(db-cAMP),被用来演示了营地的作用水平。从10过敏性哮喘患者t细胞获得,迁移细胞的表型被流式细胞仪检测。茶碱都造成了抑制PAF-and hrIL-8-induced趋化性(意味着+钙最大抑制在1毫米:73 + -8% / -4%,48 + / hrIL-8和拥堵,分别)这不是特定的CD4 +、CD8 +、CD45RO +或CD45RA + t细胞的子集。rolipram治疗t细胞趋化作用更敏感的影响已经从0.1 microM hrIL-8-induced趋化作用显著。舒喘灵的低浓度(0.1毫米)和forskolin (10 microM)强的抑制作用,低浓度的茶碱(25 microM)在拥堵的反应而不是hrIL-8。最后,t细胞趋化作用也被db-cAMP。 It is concluded that attenuation of T-cell chemotaxis to two chemoattractants of relevance to asthma pathogenesis can be achieved via phosphodiesterase inhibition and increased intracellular 3', 5'-cyclic monophosphate using drugs active on cyclic nucleotide phosphodiesterase. This action may explain the anti-inflammatory effects of theophylline and related drugs in asthma. ER -