TY -的T1 Bronchodilation由垂体腺苷酸cyclase-activating肽和相关肽JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 443 LP - 451欧元六世- 14 - 2非盟-林登,一个非盟- Cardell罗盟——吉原俊井认为,非盟-纳达尔,JA Y1 - 1999/08/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/14/2/443.abstract N2 -垂体腺苷酸cyclase-activating肽(PACAP)存在于神经附近的支气管和血管平滑肌的航空公司。至少有一种内源性形式的PACAP, PACAP 1-27，在肺中具有高亲和力的结合位点，可能包括胆碱能神经末梢、支气管平滑肌、上皮细胞和单核炎症细胞。PACAP 1-27和1-38在体内的作用机制取决于组织类型，涉及内源性儿茶酚胺、肽酶和一氧化氮。细胞内可能与环磷酸腺苷(cAMP)以及钙钠动员有关。PACAP 1-27和1-38在体内外均能抑制气道平滑肌张力。无论在体内还是体外，PACAP 1-38的抑制作用都比PACAP 1-27更持久。与血管活性肠肽(VIP)相比，PACAP 1-38在体内吸入后对支气管收缩的抑制也更持久。PACAP 1-27静脉注射可有效地消除体内变应原诱导的支气管收缩。与PACAP 1-27或1-38相比，PACAP 1-27的新型合成类似物在体外和体内对气道平滑肌张力产生更持久的抑制作用。PACAP 1-27和1-38都能抑制动脉平滑肌张力，但在气道中使用PACAP 1- 27,1 -38或PACAP 1-27的结构类似物，在抑制支气管收缩的剂量下，不会引起心血管副作用。 PACAP 1-38 enhances phagocytosis in macrophages and inhibits the release of the pro-inflammatory cytokine interleukin-2 in lymphocytes, suggesting antiinflammatory effects. It is concluded that pituitary adenylate cyclase-activating peptide 1-27 and 1-38, or structurally related molecules, may be useful as bronchodilators but their effect on human bronchial smooth muscle and on human inflammatory cells is in need of evaluation. ER -