TY -的T1 -不只是一种anti-eosinophil药物:tezepelumab治疗2型哮喘和超越JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02202 -2022欧元六世- 61 - 3 SP - 2202202 AU -乔纳森Corren AU -克里斯托弗·e·Brightling盟Boulet仅凭记性盟-天蓝色Porsbjerg AU -迈克尔·e·韦氏盟安德鲁Menzies-Gow盟-克里斯托弗·s·安布罗斯AU -比尔库克盟-尼尔·马丁AU -约瑟夫Spahn AU - jean - pierre大草原Y1 - 2023/03/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/61/3/2202202.abstract N2 tezepelumab生物治疗严重哮喘、块TSLP活动,随后多个2型表达下调炎症通路,减少https://bit通过eosinophil-independent气道高反应的影响。ly / 3 xgpav3tezepelumab是人类单克隆抗体(IgG2λ)批准在几个国家和地区,包括美国和欧盟在内的严重哮喘的治疗。批准是基于证据的阶段2 b通路研究(NCT02054130)和第三阶段导航器(NCT03347279) [1, 2]。Tezepelumab块活动的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),上皮细胞因子。提出了质疑的作用机制tezepelumab哮喘患者,尤其是影响除了减少血液中嗜酸性粒细胞计数和航空公司[3]。这里,我们概述临床证据和机械的见解从随机临床试验支持tezepelumab的多种机制,包括那些有关2型(T2) -和T2-low哮喘。医学写作Priyanka纳提供的支持是PharmaGenesis伦敦,伦敦,英国,阿斯利康和安进公司资金。安德鲁Menzies-Gow有一个新的和额外的归属的呼吸道和免疫学、生物制药医疗、阿斯利康、英国剑桥。呃- - - - - -