TY - JOUR T1 - delamanid用于成人和儿童耐药结核病:5年更新JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02483 -2020欧元六世- 57 - 5 SP - 2002483 AU Ghosh Sambuddha盟——Breitscheidel Lusine AU - Lazarevic,娜塔莎AU -马丁,亚历山德拉盟——Hafkin Jeffrey AU - HittelNorbert Y1 - 2011/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/5/2002483.abstract N2 -背景尽管delamanid已经在许多地区被批准用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)，在尚未注册的地区，可以通过大冢慈悲使用计划将其作为补救疗法的一部分(特别是对那些治疗选择有限的患者)获得。在这里，我们对全球200多名在该项目下接受delamanid治疗的耐多药结核病患者的24周中期治疗结果进行了分析。在2014年至2019年接受同情治疗的耐多药结核病患者队列中，我们评估了24周时培养阴性的治疗效果，以及delamanid的安全性。结果在采用delamanid作为多药方案的202例患者中，广泛耐药结核(XDR-TB)患者123例(61%)，HIV合并感染患者66例(33%)，6 - 17岁儿童34例(17%)。在delamanid治疗开始时培养阳性的患者中，完成了24周的delamanid治疗和其他抗结核药物联合治疗的患者中，147例中有116例(79%)培养阴性。广泛耐药结核和艾滋病毒合并感染的患者以及儿童亚组的相应培养阴性率分别为90人中69(77%)、48人中44(92%)和25人中20(80%)。QT间期延长是最常见的严重不良事件，在接受delamanid治疗的患者中有8%出现了QT间期延长。 Overall, treatment safety outcomes did not reveal any new or unidentified risks.Conclusions The use of delamanid combined with other active drugs has the potential to achieve high rates of culture negativity in difficult-to-treat drug-resistant TB cases, with a favourable safety profile.This compassionate use programme constitutes one of the largest cohorts of TB patients treated with delamanid in a resource-limited, non-clinical trial setting https://bit.ly/3nDSw52 ER -