PT - JOURNAL ARTICLE AU - Ghosh, Sambuddha AU - Breitscheidel, Lusine AU - Lazarevic, Natasa AU - Martin, Alexandra AU - Hafkin, Jeffrey AU - Hittel, Norbert TI -在成人和儿童耐药结核病中同情地使用delamanid:5年更新援助- 10.1183/13993003.02483 -2020 DP - 2021年5月01 TA -欧洲呼吸杂志》第六PG - 2002483 - 57 IP - 5 4099 - //www.qdcxjkg.com/content/57/5/2002483.short 4100 - //www.qdcxjkg.com/content/57/5/2002483.full所以欧元和J2021可能01;57 AB -背景虽然delamanid已经批准用于治疗耐多药结核病(mdr - TB)在许多地区,地区尚不注册可以访问它的抢救治疗患者(尤其是对于那些有限的治疗方案)通过大冢同情使用计划。在这里，我们对全球200多名在该项目下接受德拉曼尼治疗的耐多药结核病患者24周的中期治疗结果进行了分析。在2014年至2019年期间，我们在一组接受人道治疗的耐多药结核病患者队列中评估了24周培养阴性的治疗效果，以及delamanid的安全性。在接受delamanid作为多药方案的一部分的患者中，202名患者中有123名(61%)患有广泛耐药结核病(XDR-TB)， 202名患者中有66名(33%)患有艾滋病毒合并感染，202名患者中有34名(17%)是6至17岁的儿童。在那些在delamanid治疗开始时培养呈阳性，并完成了24周的delamanid联合其他抗结核药物治疗的患者中，147例患者中有116例(79%)达到培养阴性。广泛耐药结核和艾滋病毒合并感染患者以及儿科亚组的相应培养阴性率分别为69(77%)/ 90、44(92%)/ 48和20(80%)/ 25。QT间期延长是最常见的严重不良事件，在接受delamanid治疗的患者中，有8%的患者报告了这一事件。总的来说，治疗安全结果没有显示任何新的或未知的风险。Conclusions The use of delamanid combined with other active drugs has the potential to achieve high rates of culture negativity in difficult-to-treat drug-resistant TB cases, with a favourable safety profile.This compassionate use programme constitutes one of the largest cohorts of TB patients treated with delamanid in a resource-limited, non-clinical trial setting https://bit.ly/3nDSw52