TY - T1的同情在成人和儿童中使用delamanid耐药结核病:5年更新JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02483 -2020欧元六世- 57 - 5 SP - 2002483 AU Ghosh Sambuddha盟——Breitscheidel Lusine AU - Lazarevic,娜塔莎AU -马丁,亚历山德拉盟——Hafkin Jeffrey AU - Hittel Norbert Y1 - 2021/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/5/2002483.abstract N2 -背景虽然delamanid已经批准用于治疗耐多药结核病(mdr - TB)在许多地区,地区尚不注册可以访问它的抢救治疗患者(尤其是对于那些有限的治疗方案)通过大冢同情使用计划。这里我们提出临时24周的治疗结果分析全球超过200耐多药结核病患者接受delamanid在这个项目。我们评估治疗效果方法对文化消极在24周,以及delamanid的安全性,在一个耐多药结核病病人队列处理有同情心的使用在2014年和2019年之间。结果病人delamanid作为多种药物疗法的一部分,123年(61%)的202个已经广泛耐药结核病(xdr - TB), 66(33%) 202年艾滋病毒合并感染和34(17%)的202人6 - 17岁儿童。这些患者的文化积极delamanid治疗起始和完成了24周的delamanid治疗结合其他抗结核(TB)的药物,消极文化在116年实现147例(79%)。相应的文化广泛耐药结核与艾滋病毒合并感染患者的消极,以及儿科群69(77%)的90年,44(92%)48和20 25(80%),分别为。QT间隔延长是最经常观察到严重不良事件和被报道在8%的病人接受delamanid等等。总的来说,治疗安全结果并没有透露任何新的或未知的风险。结论使用delamanid结合其他活跃的药物有可能实现高水平的文化消极在难治性耐药结核病的情况下,良好的安全性。这个体恤使用项目构成最大的群体之一的结核病患者治疗delamanid资源有限,非临床试验设置https://bit。ly / 3 ndsw52 ER -