％0期刊论文％A菲尔丁，绍纳S.％A Pijnenburg，Marielle％A德Jongste，约翰％A派克，凯瑟琳％A·罗伯茨，格雷厄姆％A Petsky，海伦％阿昌，安妮B.％A弗里奇，玛丽亚％甲Frischer，托马斯％A Szefler，斯坦利J.％A格根，彼得％A默朗，弗朗索瓦丝％A Vael，罗宾％A特纳，史蒂夫S.％T不会通过处理呼出的一氧化氮分数引导患儿的亚组改善预后哮喘？％d 2020％R 10.1183 / 13993003.01879-2019％Ĵ欧洲呼吸杂志％P 1901879％V 55％N 5％X介绍呼出的一氧化氮组分（FENO），嗜酸细胞性气道炎症的生物标志物，可以是引导哮喘治疗是有用的。FENO引导治疗可以在某些子组为相对于标准治疗。方法使用来自七个数据随机其用于FENO引导哮喘治疗的临床试验（RCT）进行单独的患者的数据分析改善哮喘的结果更为有效。的哮喘恶化和控制的损失，且时间第一恶化和失控的发生率RCT participants.Results数据的五个分组之间描述均1112名RCT参与者可用。在那些没有与白三烯受体拮抗剂（LTRA）治疗，而不是那些谁用LTRA，FENO引导疗法治疗与降低风险加剧（OR 0.68，95％CI 0.49-0.94），较长时间的第一发作（间关联风险比（HR）0.76，95％CI 0.57-0.99）和边缘控制的损失（OR 0.70，95％CI 0.49-1.00）风险降低。非肥胖儿童相比，肥胖儿童，不太可能失去控制哮喘治疗时被FENO（OR 0.69，95％CI 0.48-0.99）和时间引导失控较长（HR 0.77，95％CI 0.61-0.99）。结论哮喘治疗的FENO引导可能是在谁不与LTRA治疗，谁不肥胖的患者达到更好的哮喘效果更有效，比标准practice.Some哮喘患儿可能有比别人更好的结果，如果他们的治疗通过呼出的一氧化氮http://bit.ly/2VahxJV％U //www.qdcxjkg.com/content/erj/55/5/1901879.full.pdf引导