Ty-jour t1 - Imystized形态分子分子改变血管系统的间质肺病疾病JF - 欧洲呼吸杂志Jo - Eur Respir J Do - 10.1183 / 13993003.02446-2019 VL - 55是 - 3 SP - 1902446 Au - Yanagihara，Toyoshi Au - Jones，KirkD. Y1 - 2020 / 03/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/3/1902446.Abstract n2 - 间质性肺病（ILDS）包括一群影响肺的数百个肺部疾病组织具有可变形态和临床介绍。最广泛研究的ILD类型是特发性肺纤维化（IPF），其特征在于渐进性肺纤维化，肺功能下降，以及通常间质肺炎（UIP）的组织学模式的高死亡率。其他类型的ILD患者也开发了渐进式非特异性间质性肺炎（NSIP）以及具有肺泡肌肌瘤的组织学模式的限制性非特异性间质性肺炎（NSIP）和特发性胸膜间能肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌肌瘤（IPPFE）（AFE）。RAS是一种新型的慢性肺同种异体移植功能障碍，首先在2011 [1]中描述。Focusing关于重塑相关的血管生成，发芽和肠套血管生成，Ackermann和同事在三种正肺肺的三个主要亚型中存在组织病理学，微血管解剖学和基因表达疾病：UIP，NSIP和AFE http://bit.ly/2ntmv6d er -