TY - JOUR T1 -贝达喹啉- delamanid暴露治疗耐多药结核病的安全性和有效性:病例系列来自法国和拉脱维亚JF -欧洲呼吸杂志JO - Eur Respir J DO - 10.1183/13993003.02550-2017 VL - 51 IS - 3 SP - 1702550 AU - Guglielmetti, Lorenzo AU - Barkane, Linda AU - Le Dû， Damien AU - Marigot-Outtandy, Dhiba AU - Robert, Jérôme AU - Veziris, Nicolas AU - Yazdanpanah, Yazdan AU - Kuksa, Liga AU - Caumes, Eric AU - Fréchet-Jachym，马蒂尔德Y1 - 2018/03/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/51/3/1702550.abstract N2 -耐多药(MDR)和广泛耐药(XDR)结核病(TB)是一个治疗挑战[1]。贝达喹啉和德拉曼尼这两种抗结核药物最近已被批准用于治疗MDR/XDR-TB。Bedaquiline的终末半衰期为5.5个月，而delamanid的半衰期较短(38小时)。这两种药物均可增加QTcF (Fridericia-corrected QT)间期，尽管在使用其中一种药物的患者中未见显著的临床心脏事件报告[2,3]。bedaquiline和delamanid获得批准的临床试验通过将其中一种药物添加到优化背景中进行测试，分别持续24周和6-8个月[2,3]。迄今为止，仅报道了6例使用贝达喹啉- delamanid联合治疗的病例，大多数呈中期结果[4-6]。世界卫生组织(世卫组织)建议使用这些药物的标准化期限为24周，贝达喹啉和delamanid的同时使用仅限于“没有其他治疗选择”的患者。否则，建议在洗脱期6个月后，从贝达喹啉切换到德拉马尼，5天后，从德拉马尼切换到贝达喹啉[7]后，两种药物依次开始使用。 We report the results of exposure to concomitant and sequential treatment with bedaquiline and delamanid, including treatment courses beyond 24 weeks, as part of multidrug MDR/XDR-TB regimens.Good tolerability of exposure to bedaquiline−delamanid association in MDR/XDR-TB patients http://ow.ly/4uvr30i7az4The authors acknowledge Camille Diallo, Bénédicte Lemaire and Dominique Szmigiel-Perret for their help in conducting the study. ER -