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背景:商用舒喘灵是一种外消旋混合物组成的等量的两个对映体,R-salbutamol S-salbutamol,分别感到活跃和惰性。方法:一项双盲,随机,四,交叉研究表现在12好控制哮喘受试者(在一秒用力呼气量(FEV1) > 70%的预测,没有β2受体激动剂> = 4周)。受试者研究四天每隔48小时七天。之前和FEV1、FEV1评估的醋甲胆碱PC20测量20和180分钟后一剂nebulised外消旋沙丁胺醇2.5毫克,R-salbutamol 1.25毫克,S-salbutamol 1.25毫克,安慰剂。结果:等效bronchodilation被R-salbutamol和外消旋舒喘灵(平均(SE) 12.4(3.1) %和12.0(3.0)%,分别在20分钟和5.9和5.2(2.2)(2.9)% % 180分钟)。残的增加为5.2(0.9)% 20分钟和FEV1下降为2.9(2.1)% 180分钟后S-salbutamol与安慰剂反应没有显著不同。与安慰剂比较的醋甲胆碱PC20 R-salbutamol和外消旋舒喘灵后提高了3.3 (95% CI 2.5 - 4.1)和3.4 (95% CI 2.6 - 4.2)倍剂量,分别在20分钟和1.2 (95% CI 0.6 - 1.8)和1.0 (95% CI 0.2 - 1.8)倍剂量为180分钟。S-salbutamol导致改进为0.9 (95% CI 0.3 - 1.5)倍剂量在20分钟,在180分钟没有变化。不安(n = 11)和增加脉冲外消旋后20分钟,R-salbutamol但不是S-salbutamol或安慰剂,而不是在180分钟。没有其他不良事件。 CONCLUSION: A single dose of 1.25 mg nebulised R-salbutamol produced equivalent bronchoprotection, bronchodilation, restlessness, and tachycardia as did 2.5 mg of racemic salbutamol. S-salbutamol 1.25 mg had a weak bronchoprotective effect; this could be because of a small amount of contamination with R-salbutamol or because S-salbutamol is an intrinsically weak beta 2 receptor stimulant.