抽象的

背景：市售的Salbutamol是一种外消旋混合物，其两种对映体，R-萨尔丁醇酰胺和S-萨尔丁醇酰胺醇组成，含有活性和惰性。方法：双盲，随机，四种方式，在12种良好控制的哮喘受试者中进行了交叉研究（强制呼气量（FEV1）> 70％预测，没有β2激动剂>或= 4周）。在48小时至七天的间隔下进行四天进行受试者。FEV1之前进行评估，并且在单剂量的雾化外消旋沙丁胺醇2.5mg，r-沙丁胺醇1.25mg，s-萨尔丁醇酰胺1.25mg和安慰剂和安慰剂中测量FEV1和甲素PC20的20和180分钟。结果：对于罗萨尔丁醇酰胺和外消旋沙丁酰胺（平均值（2.1）％和12.0（3.0）％，在20分钟和5.9（2.2）％，5.2（2.2）％，可见相当支气管分钟）。20分钟的FEV1的增加5.2（0.9）％，并且在S-萨尔丁醇酰胺醇后180分钟与安慰剂反应显着不同，2.9（2.1）％的FEV1的下降。与安慰剂的安慰剂PC20相比，甲醇丁醇莫尔和外消旋沙丁胺醇分别在3.3（95％CI 2.5至4.1）和3.4（95％CI 2.6至4.2）中分别加倍，在20分钟和1.2（95％CI 0.6至1.8）和1.0（95％CI 0.2至1.8）在180分钟时加倍剂量。S-沙油蛋白在20分钟内提高0.9（95％CI 0.3至1.5）倍增剂量，180分钟内没有变化。 Restlessness (n = 11) and increased pulse were seen 20 minutes after racemic and R-salbutamol but not S-salbutamol or placebo, and not at 180 minutes. There were no other adverse events. CONCLUSION: A single dose of 1.25 mg nebulised R-salbutamol produced equivalent bronchoprotection, bronchodilation, restlessness, and tachycardia as did 2.5 mg of racemic salbutamol. S-salbutamol 1.25 mg had a weak bronchoprotective effect; this could be because of a small amount of contamination with R-salbutamol or because S-salbutamol is an intrinsically weak beta 2 receptor stimulant.