摘要
流感病毒感染在cd4缺失的小鼠中得到控制,这些小鼠也存在Fas (Fas-/-)或穿孔素(P-/-)表达缺陷。因此,病毒免疫的P+/+和P-/- CD8+ T细胞可分别在Fas-/-或Fas+/+肺环境中发挥作用。一个明显的问题是P-/- CD8+组是否对Fas-/-小鼠有效,这一结论可能倾向于细胞因子分泌作为病毒清除的模式。用P-/-骨髓、P+/+或P-/- T细胞和Fas+/+或Fas-/-辐照的受者制成短期嵌合体。虽然P+/+ CD8+群体清除了Fas+/+和Fas-/-呼吸道上皮的病毒,但P-/-效应仅在有可能在抗辐射肺细胞上表达Fas时才起作用。通过Fas或穿孔素途径介导的靶细胞破坏显然是CD8+ T细胞终止这种病毒性肺炎的主要机制。
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