细胞发育有序阶段miRNA表达的动态调节

¹Massachusetts理工学院癌症研究中心，剑桥，马萨诸塞州02139;
²Massachusetts理工学院，马萨诸塞州马萨诸塞州02139
^3.Massachusetts理工学院生物学系，剑桥，马萨诸塞州02139

抽象的

全面分析了几种不同的T淋巴细胞发展阶段的短RNA表达。在不同显影阶段的每个细胞表达的微小RNA（miRNA）的总数与总细胞RNA含量的变化平行不同，表明全局miRNA水平与细胞的平移能力是共同的。然而，在T细胞发育过程中动态调节单个miRNA，其中至少一个miRNA或miRNA系列在每个发育阶段持久化。这种发展途径中的miRNA调节的特征在于模拟而不是开关的行为，在恒定，基于miRNA的恒定基础表达的背景下观察到的颞级富集。这些miRNA的富集与含有种子与特定miRNA的种子匹配的靶的转录物水平的耗尽相关，并且可能具有特定的功能后果。miR-181a，其特异性富集在CD4⁺CD8⁺（DP）胸腺细节发育阶段，可以抑制Bcl-2，CD69和T细胞受体的表达，所有这些都是阳性选择的协调。

关键词