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早期患者的院前使用非侵入式通风改善急性呼吸衰竭的急性加重的慢性阻塞性肺疾病
  1. 威利Schmidbauer1,
  2. 奥拉夫Ahlers2,
  3. 克劳迪娅间谍2,
  4. Anke德雷尔1,
  5. Georg马杰3,
  6. Thoralf肯纳2,4
  1. 1急诊医学、Bundeswehrkrankenhaus柏林,柏林,德国
  2. 2麻醉学和重症监护医学、柏林夏洛——夏洛蒂,校园Virchow-Klinikum和校园查利特米,柏林,德国
  3. 3Bundeswehrkrankenhaus科布伦茨,科布伦茨,德国
  4. 4麻醉学和重症监护医学Asklepios Klinik Harburg,德国汉堡
  1. 对应到奥拉夫Ahlers博士麻醉学和重症监护医学、柏林夏洛——夏洛蒂,校园Virchow-Klinikum和校园查利特米,Augustenburger坐1,13353年柏林,德国;olaf.ahlers在{}charite.de

文摘

目的评估患者的院前的使用非侵入式通风(NIV)在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者。

方法36个成年病人被送往医院之前的和合或标准氧疗法治疗。

结果由医护人员送往医院之前的和合被形容为可行。送往医院之前的改善呼吸速率和呼吸困难明显更好,重症监护的长度显著低于和合的病人。

结论可以由一个训练有素的紧急送往医院之前的和合团队高但可持续的工作负载。呼吸困难和重症监护的长度可能会显著降低。

临床试验注册号码ISRCTN47620321。

  • 慢性阻塞性肺病
  • 紧急救护系统
  • 非侵入性
  • 护理
  • 送往医院之前的
  • 呼吸
  • 通风

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非侵入式通风(NIV)用作通气支持和已被证明是有效的治疗在重症监护或几种形式的呼吸衰竭住院紧急护理。1 - 5只有少数研究描述的送往医院之前的好处和合急性心原性的患者肺部水肿。6 - 8本研究的目的是评估患者的院前的实用性和有效性和合患者急性加重慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

方法

入选标准(年龄≥18年,急性呼吸困难,呼吸速率(RR) > 25次/分钟,oxymetric脉搏血氧饱和度(热点2)< 90%)完成了36 174筛选送往医院之前的急性加重的慢性阻塞性肺病患者在研究期间1年。

患者随机分配接受密封信封送往医院之前的和合(Oxylog 3000;德国德尔格)面罩(n = 18)或标准氧疗法通过面罩(对照组,n = 18),分别。所有患者接受额外的紧急治疗的医生根据当地的标准操作程序。送往医院之前的监控包括呼吸困难评分,宣布的措施呼吸困难患者一个范围从1(无呼吸困难)到10(严重呼吸困难)。9

两组气管插管进行根据医生的决定。这些患者被排除在进一步送往医院之前的分析。

热点的基线和进气值的差异2RR呼吸困难评分,心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(菲律宾)计算为每个病人,分别。区别的团体被确切概率法分析了名义上的比例数据和其他Mann-Whitney测试数据。

结果

两组之间没有显著差异可以发现有关性别、年龄、身高、体重和热点2RR,呼吸困难评分、人力资源、SBP和菲律宾在基线。

送往医院之前的和合估计可行的护理人员和额外支出的时间紧急现场指定为8分钟(5 - 10)。

你们组一个病人需要气管插管,因此被排除在送往医院之前的分析。

两组RR,呼吸困难评分、SBP和菲律宾,人力资源和热点2改善从基线到住院。

分析不同的基线和进气值显示更好的改进的RR (p = 0.001)和呼吸困难评分16组(p < 0.001)。改进的热点;2你们组更明显,但未能达到意义的水平(图1,p = 0.19)。两组之间没有显著差异对人力资源的变化都能发现,SBP和菲律宾。

图1

不同基线和进气值。两组之间的显著差异。5、非侵入式通风;热点;2,oxymetric脉搏血氧饱和度。

所有患者幸存了下来。重症监护的长度显著低于和合病人(见表1)。

表1

住院,气管插管在第一个24小时

讨论

早期患者的院前和合显著提高患者呼吸困难。这个结果是按照数据从其他组。67因此,减少呼吸困难意味着减少应激反应和可能防止切换到体液免疫反应,从而减少慢性阻塞性肺病患者的状态。10

早期患者的院前和合显著缩短重症监护作为急诊病人已经描述。5考虑成本的€1000每天的重症监护,我们的结果表明降低成本从€7708(中位数185 h)没有送往医院之前的和合€2458(平均59 h)送往医院之前的和合。

总之,可以由一个训练有素的紧急送往医院之前的和合团队高但可持续的工作负载。呼吸困难和重症监护的长度可能会显著降低。

引用

脚注

  • WS和OA的贡献同样这项研究。

  • 资金这项研究是由德国武装部队的医疗服务。

  • 相互竞争的利益一个也没有。

  • 病人的同意获得的。

  • 伦理批准这个研究机构伦理委员会的批准,夏洛蒂,柏林。

  • 出处和同行评议不是委托;外部同行评议。