补充大豆蛋白与支链氨基酸改变蛋白质代谢在健康老年人和更多的慢性阻塞性肺疾病患者gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

背景:gydF4y2Ba通常建议慢性消耗性疾病(如慢性阻塞性肺疾病(COPD)]可能受益于支链氨基酸(BCAA)政府通过改善蛋白质代谢。gydF4y2Ba

摘要目的:gydF4y2Ba目的是检查是否添加BCAAs大豆蛋白粉将增强蛋白质合成代谢在COPD患者和健康的老年人。gydF4y2Ba

设计:gydF4y2Ba8八个正常体重COPD患者和健康对照组2日进行测试。同时持续静脉输注gydF4y2BalgydF4y2Ba-(环gydF4y2Ba^2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba苯丙氨酸(法)和gydF4y2BalgydF4y2Ba-(环gydF4y2Ba^2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)酪氨酸示踪剂是postabsorptively和2 h麦芽糊精的摄入大豆或大豆麦芽糊精+ BCAA蛋白质餐(摄入率:0.02 g·公斤体重gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·20分钟gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})在一个交叉设计。一起吃饭,口服摄入1 - (gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC)板式换热器进行了初步的测量板式换热器内脏提取(SPEgydF4y2Ba_{板式换热器gydF4y2Ba})。内生的板式换热器的外表反映全身蛋白质分解(WbPB),全身蛋白质合成(WbPS)和净WbPS (WbPS−WbPB)计算。静脉动脉化皮瓣血液浓缩和氨基酸浓度采样分析。gydF4y2Ba

结果:gydF4y2Ba大豆喂养诱导减少WbPB和WbPS的增加。补充BCAA的大豆蛋白导致显著提高(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)增加WbPS比大豆蛋白仅在慢性阻塞性肺病患者而不是健康的老人。补充BCAA不会大幅改变WbPB或净WbPS的变化。此外,补充BCAA下降(绝对)SPEgydF4y2Ba_{板式换热器gydF4y2Ba}(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05),但并没有改变的百分比法羟基化在内脏的区域,这表明BCAA-related减少内脏蛋白质合成。gydF4y2Ba

结论:gydF4y2Ba补充BCAA大豆蛋白提高COPD患者WbPS并改变interorgan蛋白质代谢的外围(肌肉)舱在健康老年人和更多的慢性阻塞性肺病患者。gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

支链氨基酸(BCAAs)是必需氨基酸作为重要的基质和重要的监管机构的合成体蛋白(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。在过去的十年里,已经有兴趣增加BCAAs作为一种治疗方式保护肌肉通过改善全身氮代谢。通常认为,慢性消耗性疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD),可能受益于BCAA管理。慢性阻塞性肺病越来越被认为是一种慢性代谢紊乱。除了改变基底蛋白质周转(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba4gydF4y2Ba),改变肌肉和等离子体氨基酸档案已发现在慢性阻塞性肺病患者(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)。等离子体BCAA浓度通常是减少慢性阻塞性肺病,主要原因是减少亮氨酸(亮氨酸)(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)。此外,低血浆浓度低浓缩铀与低脂体重值(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)。未知BCAA政府是否在慢性阻塞性肺病可能有利于改善这些患者的蛋白质代谢,从而防止肌肉萎缩。gydF4y2Ba

一致的证据是可用的酪蛋白蛋白质的摄入,以其内在BCAAs浓度高,有较大的合成代谢作用在健康受试者摄入大豆蛋白(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)。我们不仅观察到酪蛋白蛋白质的摄入量高合成代谢健康老人,而且在正常体重的COPD患者(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。高酪蛋白合成代谢效应是否与其大BCAA相关内容或蛋白质本身的类型是未知的。gydF4y2Ba

直到现在,大多数自由BCAA的代谢影响的研究在健康受试者摄入进行,检查的摄入量BCAAs之一(主要是低浓缩铀),而不添加其他2 BCAAs,缬氨酸(Val)和异亮氨酸(Ile) (gydF4y2Ba11gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)。然而,选择性低浓缩铀政府降低等离子体Val和Ile浓度(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba16gydF4y2Ba相关),这是一个增强内脏床吸收(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)。这个所谓BCAA对抗也降低血浆苯丙氨酸(法)和酪氨酸(酪氨酸)浓度,表明3 BCAAs需要获取蛋白质的合成代谢。也有证据表明,BCAA-enriched公式或BCAA-supplemented饮食倾向于纯BCAA公式获得最大蛋白质合成代谢,因为纯BCAA注入能够减少蛋白质分解但不刺激蛋白质合成,可能是因为没有不必要的和必要的(除了那些BCAAs)提供的氨基酸(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba)。这表明高酪蛋白蛋白质合成代谢的影响(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)与高和平衡BCAA浓度和不必要的氨基酸的存在。gydF4y2Ba

直到现在,BCAAs的确切作用与膳食蛋白质的合成代谢能力在健康和疾病是不确定的。本研究的目的是检查是否添加BCAAs蛋白质粉的影响反应在不同的蛋白质代谢正常体重的COPD患者与健康的老年人。证明如果coingestion 3 BCAAs蛋白粉提高了合成反应的一顿饭,研究了大豆蛋白粉,因为大豆蛋白的低浓度BCAAs和大豆的合成代谢能力不如其他蛋白质如酪蛋白(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

对象和方法gydF4y2Ba

主题gydF4y2Ba

一群8温和的气流梗阻患者(gydF4y2Bax̄gydF4y2Ba(±SD)用力呼气量在1 s: 50±4%的预测价值)和8个健康,与志愿者(控制)进行了研究(gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba)。所有的病人和控制都是男性。临床病情稳定的患者,中度COPD阶段2 + 3根据既定的全球倡议对慢性阻塞性肺疾病指南(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba)。患者门诊病人参加医院的常规控制与胸部医生每6或12莫。排除标准是恶性肿瘤,心脏衰竭,近期手术,和严重的内分泌,肝、肾功能障碍。同时,受试者使用系统性皮质类固醇的开始前3个莫内研究被排除在外。现在吸烟者的数量在慢性阻塞性肺病和对照组各2。前吸烟者的数量在慢性阻塞性肺病和对照组5(戒烟以来平均时间:10.2 y)和2(戒烟以来平均时间:12.5 y),分别。研究慢性阻塞性肺病患者的维持治疗由吸入βgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba受体激动剂、吸入抗胆碱能类、吸入糖皮质激素口服茶碱,或这些方法的组合。书面知情同意是来自所有科目,这项研究是医学伦理委员会批准的马斯特里赫特大学医院。gydF4y2Ba

研究协议gydF4y2Ba

协议从0715年开始通宵快开始在0000年。所有受试者在仰卧位3.5 h。在正确的肘前的静脉插入导管后,第一个血液样本被基线测量。后立即,所有路径都影射静脉注射或口服,和一个常数连续示踪剂注入(80毫升/小时)开始通过使用校准泵(圣地亚哥IVAC公司CA),直到结束的实验。启动和持续稳定同位素的注入gydF4y2BalgydF4y2Ba-(环gydF4y2Ba^2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba]法[':2.19μmol /公斤体重(bw);注入:0.066μmol·公斤无脂质(FFM)gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·敏gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}),gydF4y2BalgydF4y2Ba-(环gydF4y2Ba^2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba]酪氨酸(':0.95μmol /公斤;注入:0.022 FFMμmol·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·hgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}通过肘前的静脉导管)给出。启动注入gydF4y2BalgydF4y2Ba-(环gydF4y2Ba^2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_4gydF4y2Baμmol /公斤0.31]酪氨酸(bw),另外通过相同的导管。gydF4y2BalgydF4y2Ba- (1 -gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba针对板式换热器(C) ': 0.88μmol /公斤;注入:0.066 FFMμmol·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·敏gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})口服(75毫升/小时)每20分钟在第1.5 h postabsorptive状态和液体一起用餐期间喂食。稳定同位素在购买从剑桥同位素实验室(沃本,MA)。gydF4y2Ba

对于抽样动脉化血,静脉导管是放置在一个左手背静脉和加热箱技术(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba),一种技术来模拟直接动脉抽样,是使用。1.5 h后稳定同位素注入达到稳态充实,肠内营养是由sip喂养每20分钟的总持续时间2 h。测试餐包括液体大豆蛋白粉和不增加个人BCAAs。这样,测试餐包含一个完全相同的个人BCAAs存在于酪蛋白成分蛋白质、高浓度的BCAAs著称。静脉动脉化皮瓣血液样本是在80年,85年,90年,200年,205年,210分钟后注入的开始。身体成分测量使用生物电阻抗光谱学(BIS Xitron 4000 b;Xitron技术,圣地亚哥,CA)表达蛋白质代谢数据FFM每公斤。慢性阻塞性肺病患者的FFM计算通过使用病人的特定的回归方程(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba),而健康对照组的FFM计算通过使用一个特定的方程所描述为老年人戴伊et al (gydF4y2Ba22gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

肠内的蛋白质食物gydF4y2Ba

为了避免代谢变化由于最近修改的饮食,受试者被要求吃平时饮食≥3 d之前的研究。实验一天,测试餐准备包含大豆或大豆的相同数量的BCAAs低浓缩铀,Val,和Ile添加酪蛋白中发现的金额相等,通常有大量的BCAAs(亮氨酸:9.33克/ 100克蛋白质;Ile: 6.06克/ 100克蛋白质;瓦尔:6.95克/ 100克蛋白质)。饭菜口服摄入0.018 g蛋白·公斤体重gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·20分钟gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}bw(≈0.7毫升液体顿·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·20分钟gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})和组件加入到超纯水1000毫升液体60°C。两顿早餐含有26.5克大豆蛋白/ L餐,因此包含1.03克板式换热器/ L, 1.38克列伊/ L, 0.93 g Ile / L和0.97 g / L缬氨酸。板式换热器的总摄入量和个人通过大豆和大豆BCAAs + BCAA在慢性阻塞性肺病和控制组织所示gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。麦芽糊精(68.5 g / L), (319 mg / L),钠和钾(80 mg / L)被添加到食物中。获得类似的浓度BCAAs酪蛋白在场,1.20克列伊/ L, 0.87 g Ile / L和1.12 g / L缬氨酸被添加到酱油+ BCAA餐。总共≈301毫升肠内营养和8.1 g蛋白(基于一个75公斤的话题)在研究过程中提供。所有的饭菜都准备≥1 h实验开始之前。确保一个完整的解散吃饭和防止细菌生长,饭菜都保持在4°C到使用。gydF4y2Ba

样品处理gydF4y2Ba

分析静脉动脉化皮瓣的血液gydF4y2Ba

及时抽样后,血液分布到肝素化管(Becton Dickinson真空采血管系统;,正欲富兰克林湖,NJ)和保存在冰减少酶反应。所有分析等离子体,通过离心分离的全血在4°C 3120×10分钟gydF4y2BaggydF4y2Ba。氨基酸分析,250μL等离子体是由混合脱去蛋白质的20毫克磺基水杨酸。分析尿素、葡萄糖、乳酸和氨,900μL等离子体与90年被脱去蛋白质混合μL 500 g的三氯乙酸/ L的解决方案。所有样品都是储存在−80°C,直到进一步的分析。gydF4y2Ba

生物化学分析gydF4y2Ba

充实[tracer-to-tracee比率(竞技场队伍)]的氨基酸板式换热器和酪氨酸arterialized-venous等离子体被液体色谱-光谱法分析系统(质;Thermoquest LCQ Veenendaal、荷兰)(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba)。等离子体浓度的氨基酸测定使用一个完全自动化的高效液相色谱(法玛西亚,Woerden、荷兰)后precolumn衍生9-fluorenylmethylchloroformate (gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

血浆葡萄糖、乳酸、尿素和氨分析spectrophotometrically在COBAS米拉年代(罗氏Diagnostica,霍夫曼-罗氏公司,巴塞尔Switserland)标准酶方法(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba)。血浆胰岛素浓度分析商用电化学发光免疫分析法(日立模块化分析仪;罗氏公司,德国曼海姆)。gydF4y2Ba

计算gydF4y2Ba

氨基酸的和代表的和可衡量的α-amino酸(谷氨酰胺、甘氨酸、苏氨酸、组氨酸、瓜氨酸、丙氨酸、牛磺酸、精氨酸、α氨基丁酸,酪氨酸,Val,蛋氨酸,Ile,板式换热器,色氨酸,亮氨酸,鸟氨酸,赖氨酸),和BCAA代表的和3支链氨基酸Val,亮氨酸,Ile。gydF4y2Ba

在稳态条件下所有代谢数据测定。板式换热器的TRR和酪氨酸达成在1.5 h同位素稳态postabsorptive注入的状态和2 h内喂养两组(数据未显示)。gydF4y2Ba

1。postabsorptive状态和2 h后的肠内摄入大豆或大豆+ BCAA的饭菜,全身蛋白质合成(WbPS)计算减去羟基化的板式换热器的酪氨酸全身消失率(等于全身的外观(Ra)在稳态的板式换热器(等于注入率/竞技场队伍板式换热器在等离子体的质量+ 5)(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

统计分析gydF4y2Ba

结果表示为±SEs手段。蛋白质动力学指标的平均值和氨基酸的浓度点80,85,和90分钟被用来作为postabsorptive状态,计算,从200年开始,205年,第210分钟随着美联储的状态。如果数据不正常或等于方差测试,在适当的地方他们对数转换。未配对学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba测试是用于确定控制和COPD组之间差异的一般特征。二因子重复测量方差分析(方差分析;一般线性模型,SPSS WINDOWS版本12;SPSS . n:行情)、芝加哥、IL)与一组交互执行(控制和慢性阻塞性肺病)和蛋白质(大豆和大豆+ BCAA)效应从postabsorptive测试对变化的影响(gydF4y2BatgydF4y2Ba= 0 h)膳食(gydF4y2BatgydF4y2Ba= 2 h后的肠内摄入大豆或大豆+ BCAA喂奶)国家蛋白质动力学和血浆氨基酸和代谢物的浓度。此外,2因素重复测量方差分析与交互执行一组(控制和慢性阻塞性肺病)和蛋白质(大豆和大豆+ BCAA)效果测试的总摄入量板式换热器和3 BCAAs和测试影响内脏提取法Ra板式换热器喂食,和百分比法从酪氨酸羟基化2 h后开始肠内摄入大豆或大豆+ BCAA的食物。如果有显著protein-by-group交互,配对样本gydF4y2BatgydF4y2Ba测试是用来评估每组内蛋白质的效果。是水平的意义gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05。gydF4y2Ba

结果gydF4y2Ba

年龄、身高、体重和身体质量指数没有显著差异之间的老年人COPD患者和健康对照组(gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba)。FFM指数往往是慢性阻塞性肺病组低于健康组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.08)。慢性阻塞性肺病患者的特点是温和的气流阻塞。在对照组,肺功能值都在正常范围内。gydF4y2Ba

血浆代谢物gydF4y2Ba

postabsorptive状态,血浆尿素和氨的浓度(gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba)慢性阻塞性肺病和控制组之间没有显著差异,但有一个倾向高胰岛素和葡萄糖值在COPD组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.08)。喂养导致胰岛素和葡萄糖的增加(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001)和减少尿素(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01)独立于类型的蛋白质。COPD组中,葡萄糖的增加往往要高(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.07)比在对照组,而尿素下降往往是较低的(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.07)。没有明显protein-by-group交互的胰岛素,葡萄糖、尿素、氨。乳酸(数据未显示)不是postaborptive状态之间的明显不同的团体,但增加进食后(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)。gydF4y2Ba

内脏提取gydF4y2Ba

SPEgydF4y2Ba_{板式换热器gydF4y2Ba}2 h后的肠内摄入大豆或大豆+ BCAA餐(gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba)在慢性阻塞性肺病组低于对照组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)和大豆+ BCAA饭后低于豆粕。方面的板式换热器(方面gydF4y2Ba_{板式换热器gydF4y2Ba}大豆后+ BCAA)低于大豆喂养(后gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)。没有明显的protein-by-group交互观察SPEgydF4y2Ba_{板式换热器gydF4y2Ba}或方面gydF4y2Ba_{板式换热器gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

全身蛋白质周转gydF4y2Ba

在postabsorptive状态,显著提高WbPS基线值被发现(gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba)和全身蛋白质分解(WbPB,等于Ra板式换热器endo;gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05;gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba和gydF4y2Ba图2gydF4y2Ba)在慢性阻塞性肺病组比对照组,表明基底蛋白质营业额升高。喂养导致WbPS增加和减少WbPB (gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001)。一个重要的(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)protein-by-group WbPS增加交互观察,和一个趋势(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.06)向protein-by-group互动减少WbPB观察。WbPS显著的增加更大的(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)后大豆+ BCAA喂养比大豆喂养后COPD组而不是在对照组。减少WbPB之间没有明显不同的大豆和大豆+ BCAA喂奶的慢性阻塞性肺病或对照组。gydF4y2Ba

基线净WbPS慢性阻塞性肺病和控制组之间没有明显不同。一个趋势(gydF4y2BaP =gydF4y2Ba0.1)对蛋白质和观察组效果增加的净WbPS,但蛋白质和组之间没有交互出现。这表明一个更大的趋势合成代谢反应在慢性阻塞性肺病喂养组比对照组和积极的促蛋白合成增加BCAAs大豆蛋白的影响。gydF4y2Ba

板式换热器的血浆浓度没有显著不同的慢性阻塞性肺病和对照组postabsorptive状态。喂养法浓度增加(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.001),慢性阻塞性肺病的增幅高于对照组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)。gydF4y2Ba

在gydF4y2Ba图2gydF4y2Ba,总Wb Ra的板式换热器(WbRa板式换热器)、分层Ra的板式换热器来自饮食(Ra板式换热器喂养),从内生(nonfeeding)室(针对板式换热器endo Ra,等于WbPB WbRa板式换热器在postabsorptive状态)。一个倾向protein-by-group交互出现WbRa板式换热器的增加(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.07),减少Ra板式换热器endo (gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.06,gydF4y2Ba看到gydF4y2Ba也gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba)。WbRa板式换热器的增加往往是大豆+ BCAA饭后高于豆粕后COPD组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.07)。减少Ra板式换热器endo后没有明显不同的大豆和大豆+ BCAA喂奶在慢性阻塞性肺病或对照组。一组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05)和蛋白质(gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.05),但没有互动,效果是Ra板式换热器喂养。更高的Ra板式换热器喂养COPD组同意更高的总摄入量的板式换热器中观察到这些患者(gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba),这是与相对较低的FFM COPD组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.06)和一个事实,这顿饭是体重的基础上。更高的Ra板式换热器喂食后观察大豆+ BCAA同意补充BCAA的较小影响内脏提取法。gydF4y2Ba

在gydF4y2Ba图3gydF4y2Ba针对板式换热器羟基化的百分比从酪氨酸全身级别(gydF4y2Ba图3一gydF4y2Ba)和内脏的地区(gydF4y2Ba图3 bgydF4y2Ba)所示慢性阻塞性肺病和对照组2 h后开始肠内摄入大豆或大豆+ BCAA的食物。没有明显的观察或protein-by-group交互作用的比例板式换热器羟基化在全身水平或内脏。有一个趋势(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.06)向较低的百分比法羟基化后在全身级别比大豆喂养后大豆+ BCAA喂养。gydF4y2Ba

讨论gydF4y2Ba

在目前的研究中,补充BCAA的大豆喂养导致显著增加WbPS COPD组而不是健康的对照组。这表明补充BCAA可能受益的改善COPD患者的全身蛋白质代谢但不健康的老年人。gydF4y2Ba

同时,有证据支持BCAAs在蛋白质代谢的有益作用。大部分可用的研究已经研究了BCAA供应保持在受试者体内蛋白质在负能量或蛋白质平衡由于减少饮食摄入量(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba)或经过一段时间的卧床休息(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba)。在这些研究中,增强氮潴留,以及积极影响全身或肌肉蛋白质合成率,观察。临床数据评估的影响BCAA-enriched解决方案在慢性心力衰竭(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba)、手术(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba)、糖尿病(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba),hypercatabolic疾病如肝硬化(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba)]。虽然结果并不总是一致的,因为不同的研究设计和变量BCAAs提供的时间和数量,在很大程度上,积极影响被观察到氮平衡。gydF4y2Ba

有趣的是,积极补充BCAA的代谢影响大豆蛋白在正常体重观察慢性阻塞性肺病患者略减少FFM水平(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.06),但保留等离子BCAA浓度。除了基蛋白升高营业额在慢性阻塞性肺病,它同意先前的数据(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba),慢性阻塞性肺病患者很可能也以BCAA营业额增加,使他们更新陈代谢对BCAA补充。未来的研究需要测试这个假说。gydF4y2Ba

足够的蛋白质代谢反应喂养是慢性消耗性疾病,如慢性阻塞性肺病的重要性。在目前的研究中,有一个倾向更高的蛋白质合成代谢反应喂养COPD组比健康对照组。这种增强喂养也是以前观察到的合成代谢反应在慢性阻塞性肺病患者酪蛋白喂养使用相同的研究设计和研究人口(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)和可能的降低内脏提取法和高总通过膳食摄入蛋白质和板式换热器的COPD组比对照组,与低FFM COPD组(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.06)。gydF4y2Ba

蛋白质合成代谢的大小的差异蛋白质来源不同,但也有类似,BCAAs浓度。在目前的研究中,一个倾向补充BCAA的积极影响大豆蛋白WbPS被发现在净增加。尽管个人BCAAs被添加到豆粕等于BCAA浓度存在于酪蛋白,净WbPS后大豆+ BCAA喂食后仍低于观察酪蛋白类似协议(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)两组(慢性阻塞性肺病:172±29 FFM nmol·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·敏gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}与226年相比±16 FFM nmol·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·敏gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}分别;健康的老年人:120±12 FFM nmol·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·敏gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}与156年相比±22 FFM nmol·公斤gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}·敏gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}分别),表明酪蛋白蛋白质的合成代谢反应后仍高于大豆蛋白当BCAAs补充道。广泛接受,酪蛋白和大豆蛋白通常不同氨基酸吸收的速度缓慢而快速的概念(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba));酪蛋白比大豆,慢慢地吸收和消化酪蛋白的摄入后,血浆氨基酸浓度的增加小于后观察大豆摄入量(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba)。然而,酪蛋白、大豆蛋白之间的不同的吸收速率不负责观察到的差异合成代谢反应,因为蛋白质是“连续”的方式摄入的频繁的小餐(每20分钟)。根据,摄入后等离子体法浓度的增加豆粕的类似于酪蛋白餐摄入后观察到的(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba),这表明释放氨基酸蛋白质之间的循环是相同的。可比氨基酸吸收的速度,可以更具体评估质量的酪蛋白、大豆蛋白的氨基酸组成。酪素蛋白的质量优于大豆蛋白,大豆喂养后因为净WbPS低即使BCAAs比酪蛋白喂养后添加。这表明,高蛋白质合成代谢的影响酪蛋白在慢性阻塞性肺病和健康的老年群体无关的高浓度BCAAs本身。gydF4y2Ba

Interorgan蛋白质代谢gydF4y2Ba

在外围增加蛋白质合成、高氨基酸可用性是重要的(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba,gydF4y2Ba39gydF4y2Ba)。大豆蛋白饲料增加WbPS在慢性阻塞性肺病和健康对照组。有趣的是,coingestion BCAAs和大豆蛋白的增加导致了增强WbPS COPD组而不是在对照组。增加WbPS BCAA喂养后COPD组中观察到的部分可以解释为,添加BCAAs绝对减少内脏提取法仅在COPD组超过了大豆,导致一个增强的氨基酸可用性的循环,如图所示,一个更高的Ra板式换热器后喂大豆+ BCAA喂养。因为板式换热器浓度的增加没有明显不同的蛋白质食物COPD组,这表明增加氨基酸释放的循环被增加板式换热器使用立即平衡,可能对周边蛋白质合成。gydF4y2Ba

有趣的是,BCAA除了大豆蛋白导致减少绝对内脏提取法在两组,而内脏地区针对板式换热器羟基化的比例是不变的,这表明内脏蛋白质合成减少。尽管减少,增加WbPS后补充BCAA大豆喂养后没有明显不同于孤独的健康老人,但更大的COPD组。这表明补充BCAA有积极影响对蛋白质合成率在外围健康老年人和慢性阻塞性肺病患者更是如此。同意我们的发现,先前的研究表明,BCAAs有特定的刺激对信号通路的影响涉及翻译的mRNA导致增强蛋白质合成(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba40gydF4y2Ba)。与肌肉,没有低浓缩铀对整体的影响肝脏中蛋白质合成(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba),这表明BCAAs逃脱肝脏代谢。这些观察结果与我们的研究结果表明,补充BCAA改变interorgan蛋白质代谢的外围(即肌肉)室。gydF4y2Ba

总之,增加免费BCAAs豆粕没有进一步改善全身蛋白质代谢健康老人但增强WbPS COPD患者。补充BCAA两组内脏蛋白质合成减少,表明积极影响蛋白质合成在外围健康老年人和慢性阻塞性肺病患者更是如此。这个改变interorgan蛋白质代谢后补充BCAA的外围(肌肉)舱可能特别重要的COPD患者,以防止或延缓骨骼肌质量损失的过程中这种疾病。还有待决定这是否积极回应BCAA喂养也出现在慢性阻塞性肺病患者女性减肥。此外,体重正常的慢性阻塞性肺病患者的积极补充BCAA代谢反应表明一个增强需要BCAA-enriched营养在这一组。未来的研究需要仔细检查个人的特定需求BCAAs正常体重和女性减肥COPD患者优化喂合成代谢能力。gydF4y2Ba

MPKJE参与了研究设计、数据收集、数据分析和写作的手稿。EPAR CLNDC参与数据收集。EFMW和AMWJS参与研究设计和审查的手稿。NEPD参与研究设计、数据分析和审查的手稿。作者没有任何财务或个人利益在任何公司或组织赞助的研究,包括顾问委员会从属关系。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

脚注gydF4y2Ba