厄洛替尼与化疗一线治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌（最佳，CTONG-0802）：一...
Ç周，YL吴，G陈，J丰，XQ刘，丙壬... - 柳叶刀肿瘤学，2011 - 爱思唯尔
在EGFR激活的背景突变响应酪氨酸的重要标志
激酶抑制剂（TKI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。最佳的研究
相比功效和TKI厄洛替尼相比在标准化疗耐受性...
激酶抑制剂（TKI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。最佳的研究
相比功效和TKI厄洛替尼相比在标准化疗耐受性...
全球罕见的拷贝数变异在自闭症谱系障碍的功能的影响
...，A乐Couteur，BL利文撒尔，AC莱昂内尔，XQ刘... - 自然，2010 - nature.com
的自闭症谱系障碍（自闭症）是一组的条件，其特征在于
在倒数社会交往和沟通，存在损伤
限制和重复行为患有自闭症谱系障碍的个体在认知方面差异很大。
在倒数社会交往和沟通，存在损伤
限制和重复行为患有自闭症谱系障碍的个体在认知方面差异很大。
宗教的尺寸和其终生的精神和物质使用障碍的关系
KS肯德勒，XQ刘，CO加德纳... - 美国的杂志......，2003 - 上午精神科副教授
目的：宗教在精神疾病中的作用仍然得到充分研究。大多数现有
这种关系的调查已使用宗教不反映措施的
复杂性和/或已审查少数精神病结果。本研究采用...
这种关系的调查已使用宗教不反映措施的
复杂性和/或已审查少数精神病结果。本研究采用...
使用遗传连锁和染色体重排映射自闭症风险基因位点
...大号Zwaigenbaum，W·罗伯茨，空间J Brian，XQ刘... - ...自然，2007年 - nature.com
自闭症谱系障碍（自闭症）是常见的，遗传的神经发育的条件。
自闭症的遗传体系结构是复杂的，需要大量的样品，以克服
异质性。在这里我们扩大覆盖面和相对样本大小自闭症的其他研究...
自闭症的遗传体系结构是复杂的，需要大量的样品，以克服
异质性。在这里我们扩大覆盖面和相对样本大小自闭症的其他研究...
[HTML][HTML]合并症及对1590例患者在中国的影响与Covid-19：全国范围分析
...，Y刘，Y胡，P鹏，J王，J刘... - ...欧洲2020 - EUR呼吸志
背景冠状病2019（COVID-19）爆发正在迅速发展
全世界。目的与评估严重不良后果的患者风险
COVID-19分层的合并症状态。方法：我们从1590的分析数据......
全世界。目的与评估严重不良后果的患者风险
COVID-19分层的合并症状态。方法：我们从1590的分析数据......
对于影响自闭症风险共同等位基因全基因组扫描
...，BL利文撒尔，AC莱昂内尔，XQ刘... - 人类分子......，2010 - academic.oup.com
虽然自闭症谱系障碍（自闭症）具有相当大的遗传基础，大部分的
已知的遗传风险已经追踪到罕见变异，主要是拷贝数变异
（拷贝数变异）。为了识别常见的风险变化，自闭症基因组项目（AGP）协会...
已知的遗传风险已经追踪到罕见变异，主要是拷贝数变异
（拷贝数变异）。为了识别常见的风险变化，自闭症基因组项目（AGP）协会...
个体常见变异对自闭症谱系障碍的风险产生微弱的影响
...，A乐Couteur，BL利文撒尔，XQ刘... - 人类分子......，2012 - academic.oup.com
虽然很明显，罕见变异可以在遗传结构中发挥重要作用
自闭症谱系障碍（自闭症），常见变异的贡献的风险的
开发ASD是不太清楚。为了生产出更全面的了解，我们报告第2阶段...
自闭症谱系障碍（自闭症），常见变异的贡献的风险的
开发ASD是不太清楚。为了生产出更全面的了解，我们报告第2阶段...
[HTML][HTML]新颖的神经元蜡样质脂褐质基因MFSD8编码推定的溶酶体转运
...，H Lohi，BA Minassian，AD帕特森，XQ刘... - 美国杂志......，2007 - 爱思唯尔
晚期婴儿发病形式中最遗传异质组
常染色体反向遗传的神经退行性疾病，神经元的ceroid
lipofuscinoses（NCLS）。土耳其变异最初被认为是一个独特的遗传...
常染色体反向遗传的神经退行性疾病，神经元的ceroid
lipofuscinoses（NCLS）。土耳其变异最初被认为是一个独特的遗传...