[HTML][HTML]Multiancestry协会研究与免疫细胞识别colocalize新的哮喘风险位点增强剂的痕迹
贝克尔AB…, J拜尔比,H Bisgaard,美国Bjornsdottir…-…,2018 - nature.com
我们检查了常见变异在全球哮喘的风险进行分析
哮喘的全基因组关联研究(23948例哮喘病例,118538控制)…
哮喘的全基因组关联研究(23948例哮喘病例,118538控制)…
发现的常见变异与TSH水平低和甲状腺癌的风险
…,L Tryggvadottir、胃肠道Eyjolfsson我们Bjornsdottir…-…,2012 - nature.com
搜索序列变异赋予nonmedullary甲状腺癌的风险,我们专注
22日我们的分析单核苷酸多态性与P < 5×10−8全基因组关联研究水平…
22日我们的分析单核苷酸多态性与P < 5×10−8全基因组关联研究水平…