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Huwenbo史

哈佛陈曾熙公共卫生学院
在hsph.harvard。edu确认邮件
引用的2422年
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大规模转录组相关性研究的综合方法

一个卡，一个Ko，H史，G Bhatia，W涌-自然…，2016 -自然
许多遗传变异通过调节基因表达从而改变复杂性状
一种或多种蛋白质的丰度。这里我们介绍一个强大的策略
集成基因表达测量与总结关联统计从大…
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[HTML][HTML]比较了30个复杂性状的遗传结构

H史，G Kichaev，B Pasaniuc-美国人类遗传学杂志，2016 -爱思唯尔
方差分量法，估计大型集合的总贡献
复杂性状的遗传力变异已经产生了重要的遗传学见解
常见疾病的结构。在这里，我们介绍了估计总的特征的方法…
保存 引用 引用的269年 相关文章 所有10个版本
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摘要统计数据的快速和准确的imputation增强了功能富集的证据

B Pasaniuc，N Zaitlen，H史，G Bhatia，一个卡-…，2014 -学术网
动机:使用外部参考面板(如1000基因组)进行归责是一种广泛使用的方法
提高全基因组关联研究和荟萃分析能力的方法。
现有的基于隐马尔可夫模型(HMM)的估计方法需要单独的…
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[HTML]sciencedirect.com

[HTML][HTML]局部遗传相关性提供了对复杂性状共享遗传结构的见解

H史，N曼库索，年代Spendlove，B Pasaniuc-美国杂志，2017 -爱思唯尔
尽管复杂性状之间的遗传相关性提供了有价值的见解
流行病学和病原学研究，其中精确定量的基因组区域
目前缺乏对全基因组相关的不成比例的贡献。在这里,我们……
保存 引用 引用的122年 相关文章 所有9个版本
[HTML]sciencedirect.com

[HTML][HTML]整合基因表达与关联统计，以识别与30个复杂性状相关的基因

N曼库索，H史，P戈达德，G Kichaev-美国杂志，2017 -爱思唯尔
尽管全基因组关联研究(GWASs)已经确定了数千个风险位点
对于许多复杂的性状和疾病，这些位点上的因果变异和基因仍然存在
很大程度上是未知的。在这里，我们介绍了一种估计局部遗传相关性的方法。
保存 引用 引用的188年 相关文章 所有9个版本
[HTML]nih.gov

全转录组关联研究的概率精细定位

N曼库索，可弗洛伊德，R约翰逊，H史，G Kichaev-自然杂志，2019 -自然杂志
使用预测表达的转录组范围内的关联研究已经确定
数千个基因的局部调控表达与复杂性状相关
和疾病。在本研究中，我们发现连锁不平衡诱导显著基因…
保存 引用 引用的127年 相关文章 所有8版本
[HTML]oup.com

基于关联统计的多特征共定位贝叶斯框架

...，J Zhenli刘，W张，M Hauberg，H史-…，2018 - academic.oup.com
在全基因组范围内涉及复杂疾病的大多数遗传变异
关联研究(GWAS)是非编码的，这使得理解它具有挑战性
致病基因。整合外部信息，如定量的…
保存 引用 引用的117年 相关文章 所有17版本
[HTML]nih.gov

从生物库规模的数据中准确估计snp遗传力，而不考虑遗传结构

K侯，KS伯奇Majumdar,H史，N曼库索-自然杂志，2019 -自然杂志
snp遗传力是研究复杂性状的一个基本量。最近的研究
表明现有的估计全基因组snp遗传力的方法会产生偏差
当他们的假设被违背时。虽然人们提出了各种各样的方法来……
保存 引用 引用的51 相关文章 所有14版本
[HTML]nih.gov

英国生物库中肥胖相关特征和哮喘亚型之间的遗传和实验联系

Z朱，Y郭，H史，CL刘，RA Panganiban-杂志过敏和…，2020 -爱思唯尔
临床和流行病学研究表明，肥胖与
这些联系因哮喘亚型而异。人们对这个问题所知甚少
肥胖和哮喘之间共有的遗传成分。我们试图确定…
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[HTML][HTML]小鼠肝脏甲基化模式和复杂代谢特征的表观基因组相关性

LD奥罗斯科,M Morselli，L Rubbi，W郭,我去,H史-细胞代谢，2015 - Elsevier
可遗传的表观遗传因素可导致复杂的疾病病因。在这里,我们审查
DNA甲基化对复杂特征的贡献是心脏病的前兆，
糖尿病和骨质疏松症。我们用亚硫酸氢盐分析了肝脏中的DNA甲基化。
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