家族性和孢子瘤的Tert启动子突变
喇叭，figl，ps raachakonda.， C菲舍尔... - ......，2013 - science.sciencemag.org
皮肤黑素瘤在家族和散发形式中发生。我们调查了A.
黑色素瘤 - 易于系列通过联动分析和高通量测序和
确定了端粒酶启动子中的疾病隔离种系突变......
黑色素瘤 - 易于系列通过联动分析和高通量测序和
确定了端粒酶启动子中的疾病隔离种系突变......
早期体验改变大脑功能和结构
......，ps huppi.，sc管家，n conceman，c菲舍尔... - 儿科，2004年 - AM Acad Pedistrics
客观的。研究早期经验对大脑功能和结构的影响。
方法。随机临床试验测试了神经发育效果
新生儿个性化发展保健和评估计划（NIDCAP）。三十......
方法。随机临床试验测试了神经发育效果
新生儿个性化发展保健和评估计划（NIDCAP）。三十......
大型德国高加索人群综合分析硫嘌呤S-甲基转移酶表型 - 基因型相关性及鉴定小说......
e schaeffeler，c菲舍尔，D Brockmeier ... - Pharmacogenetics ......，2004 - Journals.LWW.com
硫嘌呤S-甲基转移酶（TPMT）遗传多态性具有重要的临床
对硫嘌呤药物毒性的影响。已经提出了识别
可以使用基于基因分型毒性高风险的患者......
对硫嘌呤药物毒性的影响。已经提出了识别
可以使用基于基因分型毒性高风险的患者......
二倍体人细胞核中的非随机径向高阶染色质排列
...，T volm，Brero，G Kreth，J Walter，C菲舍尔... - 染色体......，2001 - Springer
在人体中进行高阶染色质排列的定量比较
细胞类型具有三维（3D）保存，不同形状的核。这些细胞
类型包括二倍体羊水细胞和成纤维细胞和球形的平坦椭球核。
细胞类型具有三维（3D）保存，不同形状的核。这些细胞
类型包括二倍体羊水细胞和成纤维细胞和球形的平坦椭球核。
肉核苷酸作为糖尿病肾病的保护因子：与肉毒酶基因CNDP1的亮氨酸重复相关联
......，P Brinkkoetter.，v peters，n rind，c菲舍尔... - 糖尿病，2005年 - 糖尿病assoc
部分遗传地确定糖尿病肾病的风险。糖尿病肾病是
与染色体18 Q22上的基因座有关。3-Q23。我们旨在识别致病性
染色体18的基因，研究该基因的产品的机制......
与染色体18 Q22上的基因座有关。3-Q23。我们旨在识别致病性
染色体18的基因，研究该基因的产品的机制......
苏氟碱的治疗疗效及其代谢产物溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者
u klotz，k maier，c菲舍尔... - 新英格兰......，1980年， - 大众医疗SOC
我们研究了苏氟碱的治疗效果及其代谢物磺吡啶和5-
氨基水杨酸在9例克罗恩病患者中，23例溃疡性患者
结肠炎。在随机的受控试验中，我们治疗11例患者六周，1克......
氨基水杨酸在9例克罗恩病患者中，23例溃疡性患者
结肠炎。在随机的受控试验中，我们治疗11例患者六周，1克......
炎症性肠病患者的含氮素治疗和不良药物反应：硫氨酰S-甲基转移酶多态性的影响
...，echäffeler，c marx，c菲舍尔... - Pharmacogenetics ......，2002 - Journals.LWW.com
免疫抑制剂Azathioprine和6-巯基嘌呤的功效非常好
在炎症肠疾病（IBD）的治疗中建立。但是，它的使用已经存在
通过血液毒性等严重不良药物反应的高发病率复杂化......
在炎症肠疾病（IBD）的治疗中建立。但是，它的使用已经存在
通过血液毒性等严重不良药物反应的高发病率复杂化......
钴（一世） - 催化的不对称[2 + 2 + 2]环加成alkynes和腈：合成2-芳基吡啶的对映体富含的阿托异构体
一个Gutnov，B Heller，C菲舍尔... - Angewandte Chemie ......，2004 - Wiley在线图书馆
这项工作得到了Deutsche Forschungsgemeinschaft（他3330/1-1;他
3330/1-3）和GrünenthalGmbH。我们感谢Uwe Rosenthal教授乐于助人
讨论，Beate Friedrich用于技术援助，以及Hannelore Baudisch进行分析......
3330/1-3）和GrünenthalGmbH。我们感谢Uwe Rosenthal教授乐于助人
讨论，Beate Friedrich用于技术援助，以及Hannelore Baudisch进行分析......
初级肺动脉高压基因无症状携带器异常肺动脉压应答
......，d mereles.，U Barth，MM Borst，IR Vogt，C菲舍尔... - 流通，2000 - AM心脏协会
背景 - 家族主要肺动脉高压（PPH）是常染色体优势
遗传疾病不完全穿透，预后差。这项研究是
进行以检查突变的PPH基因的无症状载体是否可以是......
遗传疾病不完全穿透，预后差。这项研究是
进行以检查突变的PPH基因的无症状载体是否可以是......