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your library." data-ahq="Carmen M. Treacy " data-gsb="" data-rfr="/scholar?q=related:{id}:scholar.google.com/&output=rfrra&scioq=Carmen%2BM.%2BTreacy%2B&ei=uOvAYqEBjNybAcLag9gC&hl=en" data-usv="">
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ahajournals.org
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在特发性炎性细胞因子水平升高的预测生存和家族性肺动脉高血压
很快,福尔摩斯,厘米
崔西
台北的…-循环,2010 -心脏协会
背景:炎症是肺动脉高血压的一个特征(PAH)
增加循环PAH患者细胞因子的水平。然而,迄今为止,没有…
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引用的659年
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长期使用西地那非在不实用的慢性血栓栓塞肺动脉高压
J Suntharalingam,厘米
崔西
台北的…-胸部,2008 -爱思唯尔
背景目前没有获得许可的医疗治疗慢性操作
血栓栓塞肺动脉高压(CTEPH)。方法在这个双盲,安慰剂-…
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引用的292年
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nature.com
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识别潜在罕见的序列变异遗传肺动脉高血压
…,
RD马查多
JM马丁,厘米
崔西
…-…,2018 - nature.com
肺动脉高压(PAH)是一种罕见的疾病,预后不良。有害的
组件内的变化转变增长factor-β通路,特别是…
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引用的239年
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ersjournals.com
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结果症状慢性血栓栓塞疾病的肺部动脉内膜切除术
…,
DP詹金斯
,
米
伯曼
,CM
崔西
欧洲……- 2014 -欧元呼吸道Soc
慢性血栓栓塞疾病的特点是持续肺血栓栓塞
遮挡无肺动脉高压。早期手术治疗肺…
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引用的197年
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sciencedirect.com
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遗传因素在肺动脉高血压的风险:国际全基因组关联研究和荟萃分析
…,
米
Bleda
,
米
Haimel,
L索斯盖特
,
米
日尔曼…- - - - - -《柳叶刀》呼吸…,2019 -爱思唯尔
背景罕见基因变异导致肺动脉高血压,但贡献
常见的遗传变异对疾病风险的特征和自然历史是不佳。…
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引用的77年
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bmj.com
免费从出版商
原因不明的缺铁在特发性肺动脉高血压遗传下去
很快,厘米
崔西
,
Toshner先生
,R MacKenzie-Ross…-胸腔,2011 - thorax.bmj.com
在左心衰和背景贫血常见与贫穷
结果。许多患者肺动脉高血压(PAH)贫血或缺铁。…
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引用的95年
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ersjournals.com
免费从出版商
纤维蛋白原AαThr312Ala多态性与慢性血栓栓塞肺动脉高压
…,
V·马里恩
,长L,厘米
崔西
欧洲……- 2008 -欧元呼吸道Soc
虽然慢性血栓栓塞肺动脉高压(CTEPH)的特点是
持久性的有组织的血栓,很少有pro-thrombotic风险因素中确定…
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引用的92年
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atsjournals.org
全视图
描述的
GDF2
突变和BMP9和BMP10肺动脉高血压的水平
…,
RD马查多
JM马丁,厘米
崔西
…-…美国杂志,2020 - atsjournals.org
原理:最近,罕见的杂合突变在GDF2识别患者
肺动脉高压(PAH)。GDF2编码循环BMP(骨头…
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引用的59
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ahajournals.org
全视图
功能丧失
ABCC8
在肺动脉高血压突变
J Suntharalingam,…
米
Toshner
,CM
崔西
基因组……-循环:2018 -心脏协会
背景:在肺动脉高血压(PAH),肺的病理变化
小动脉逐步提高肺动脉压力和肺血管增加…
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引用的42
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biomedcentral.com
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罕见的变异分析4241例肺动脉高血压病例从一个国际财团涉及FBLN2, PDGFD,罕见的新创变异…
KA Lutz…, JM马丁,厘米
崔西
2021 - genomemedicine…-基因组…,。biomedcentral…
肺动脉高压(PAH)是一种致命的血管病变具有致病性
重构的肺小动脉导致肺动脉压力增加,对吧…
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