使用缓和的非侵入性通风在急性呼吸衰竭。OVNI研究。(OVNI)
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| ClinicalTrials.gov标识符:NCT01449331 |
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招聘状态:完成
第一次发布:2011年10月10日
最后更新发布:4月18日,2016年
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赞助商:
帮助Publique——Hopitaux巴黎
提供的信息(责任人):
帮助Publique——Hopitaux巴黎
| 研究类型: | 观察 |
| 实际招生: | 1450名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间的角度来看: | 未来的 |
| 官方头衔: | 姑息性无创机械通气后定性结果:OVNI研究 |
| 研究开始日期: | 2010年11月 |
| 实际主要完成日期: | 2012年11月 |
| 实际研究完成日期: | 2012年11月 |
主要结果测量:
- 接受姑息性无创机械通气的患者的生活质量(时间:90天)生活质量,评估的短小精悍(SF) -36健康调查ICU出院后90天(平均预期持续时间= 7天)
二次结果的措施:
- 焦虑和抑郁(由有评价)(时间:90天)焦虑和抑郁在ICU出院后第90天(预期的平均持续时间= 7天),由医院焦虑抑郁量表评估
- 生存状态(时间:病人将在平均时间为14天(平均住院时间)和ICU出院后直到90年的一天)生存状态(0 =活着,1 =已故)在ICU放电(平均预期持续时间= 7天)和出院(平均预期持续时间= 14天),每天90 ICU出院后,180年ICU出院,ICU出院后1年
- 创伤后应激障碍,评估事件的影响规模(IES)问卷(时间:90天)创伤后应激障碍评估事件的影响规模ICU出院后90天(平均预期持续时间= 7天)
来自国家医学图书馆的信息
选择参与一项研究是一个重要的个人决定。与你的医生和家人或朋友谈论决定参加一项研究。了解更多关于这项研究,你或你的医生可能会接触这项研究的研究人员使用下面提供的联系人。对于一般的信息,了解临床研究。
| 年龄的研究: | 18岁及以上(成人,老年人) |
| 性别的研究: | 所有 |
| 接受健康志愿者: | 没有 |
| 抽样方法: | 概率抽样 |
研究人群
非侵入性患者在ICU通风
标准
入选标准:
- 急性呼吸衰竭
- 在加护病房住院治疗
- 年龄> = 18年
排除标准:
- 已经参加了OVNI的病人
出版物的结果:
这个研究出版物自动索引ClinicalTrials.gov标识符(NCT):
这个研究出版物自动索引ClinicalTrials.gov标识符(NCT):
| 负责聚会: | 帮助Publique——Hopitaux巴黎 |
| ClinicalTrials.gov标识符: | NCT01449331 |
| 其他研究身份号码: | 急性中耳炎09006 |
| 第一个发布: | 2011年10月10日关键的记录日期 |
| 最后更新发布: | 2016年4月18日 |
| 最后的验证: | 2012年11月 |
其他相关网条款:
| 呼吸功能不全 呼吸窘迫综合征 呼吸疾病 呼吸道疾病 肺部疾病 |