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1993 1
1994 2
1995 11
1996 13
1997 10
1998 25
1999 14
2000 23
2001 22
2002 14
2003 24
2004 19
2005 16
2006 26
2007 35
2008 18
2009 12
2010 16
2011 21
2012 25
2013 22
2014 20.
2015 20.
2016 26
2017 25
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胱氨酸病:综述。
Elmonem MA, Veys KR, Soliman NA, van Dyck M,van den Heuvel LP莱夫琴科E。 Elmonem MA,等。作者:Van den heuvel lp 孤儿[J]稀有疾病。2016年4月22日;11:47。doi: 10.1186 / s13023 - 016 - 0426 - y。 《孤儿与罕见病》2016。 PMID:27102039 免费PMC文章。 审查。
结缔组织生长因子(CTGF)从基础到临床。
Ramazani Y, Knops N, Elmonem MA, Nguyen TQ, Arcolino FO,范登赫维尔L, Levtchenko E, Kuypers D, Goldschmeding R。 Ramazani Y,等。作者:范登赫维尔1 生物医学工程学报。2018;38(8):444 - 466。doi: 10.1016 / j.matbio.2018.03.007。Epub 2018年3月21日 《黑客帝国》,2018。 PMID:29574063 审查。
PTSD全基因组关联研究的国际荟萃分析确定了性别和祖先特异性遗传风险位点。
Nievergelt厘米,Maihofer AX, Klengel T,阿特金森如陈CY,崔千瓦,科尔曼JRI, Dalvie年代,邓肯•勒格勒恩特尔J,利维DF,罗格兆瓦,Polimanti R,教务长AC, Ratanatharathorn,斯坦MB,托雷斯K, Aiello AE, Almli LM, Amstadter AB,安徒生某人,Andreassen OA, Arbisi PA, Ashley-Koch AE,奥斯汀某人,Avdibegovic E,泛神教义ćD Bækvad-Hansen M,贝克DG,贝克汉姆JC,五角LJ, Bisson霁,博克MP,博尔格EA、Børglum广告,布拉德利B, Brashear M,布林G,科比RA,法典AC, Bybjerg-Grauholm J,花茎甘蓝JR Caldas-de-Almeida JM,戴尔,戴利MJ, Daskalakis NP, Deckert J, Delahanty DL,丹尼斯·曼氏金融disn SG, Domschke K, Dzubur-Kulenovic, erb CR,埃文斯,法瑞拉,芬尼数控,弗洛里温度JD,福布斯D,弗朗茨CE, Galea的年代,就是加勒特我,Gelaye B, Geuze E, Gillespie C, Uka AG)戈登•SD Guffanti G, Hammamieh R, Harnal年代,豪泽马,希思AC, Hemmings SMJ, Hougaard DM, Jakovljevic M,杰特米,约翰逊EO,琼斯,约万诺维奇T,秦XJ, Junglen AG) Karstoft KI,考夫曼ML,凯斯勒RC,汗一个,Kimbrel NA,国王美联社,柯恩N, Kranzler人力资源,Kremen WS,劳福德BR, Lebois LAM刘易斯CE、Linnstaedt SD,罗莉,Lugonja B, Luykx JJ,里昂MJ, Maples-Keller J, Marmar C,马丁,马丁NG毛雷尔D, Mavissakalian先生,麦克法兰,McGlinchey再保险,麦克劳克林KA,麦克莱恩SA McLeay年代,梅塔D, Milberg WP事务所,米勒兆瓦,莫雷RA,莫里斯CP,死亡啊,莫滕森PB,尼尔BM,纳尔逊EC, Nordentoft M,诺曼某人,O ' donnell M, Orcutt港元,Panizzon女士,彼得斯,彼得森,Peverill M, Pietrzak RH,Polusny MA, Rice JP, Ripke S, Risbrough VB, Roberts AL, Rothbaum AO, Rothbaum BO, Roy-Byrne P, Ruggiero K, Rung A, Rutten BPF, Saccone NL, Sanchez SE, Schijven D, Seedat S, Seligowski AV, Seng JS, Sheerin CM, Silove D, Smith AK, Smoller JW, Sponheim SR, Stein DJ, Stevens JS, Sumner JA, Teicher MH, Thompson WK, Trapido E, Uddin M, Ursano RJ,范登赫维尔LL, Van Hooff M, Vermetten E, Vinkers CH, Voisey J,王勇,王志,Werge T, Williams MA, Williamson DE, Winternitz S, Wolf C, Wolf EJ, Wolff JD, Yehuda R, Young RM, Young KA,赵海,Zoellner LA, Liberzon I, Ressler KJ, Haas M, Koenen KC。 Nievergelt CM,等。作者:Van den heuvel 生态学报。2019 Oct 8;10(1):4558。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 12576 - w。 Nat common . 2019。 PMID:31594949 免费PMC文章。
ATAD3基因簇缺失导致与线粒体DNA改变和胆固醇代谢相关的小脑功能障碍。
Desai R, Frazier AE, Durigon R, Patel H, Jones AW, Dalla Rosa I, Lake NJ, Compton AG, Mountford HS, Tucker EJ, Mitchell ALR, Jackson D, Sesay A, Di Re M,van den Heuvel LP, Burke D, Francis D, Lunke S, McGillivray G, Mandelstam S, Mochel F, Keren B, Jardel C, Turner AM, Ian Andrews P, Smeitink J, Spelbrink JN, Heales SJ, Kohda M, Ohtake A, Murayama K, Okazaki Y, lomb S A, Holt IJ, Thorburn DR, Spinazzola A。 Desai R,等。作者:Van den heuvel lp 脑电学报,2017,30(6):1595-1610。大脑/ awx094 doi: 10.1093 /。 大脑。2017。 PMID:28549128 免费PMC文章。
COVID-19大流行对先天性代谢错误诊断和管理的影响:全球视角
Elmonem MA, Belanger-Quintana A, Bordugo A, Boruah R, cort - saladelafont E, Endrakanti M, Giraldo P, gr nert SC, Gupta N, Kabra M, Knerr I, Krämer J, Kuster A, Levtchenko E, Ngu LH, Rovira-Remisa MM, Sass JO, Sykut-Cegielska J, Tummolo A,van den Heuvel LP。 Elmonem MA,等。作者:Van den heuvel lp 中国生物医学工程学报,2016,31(3):559 - 561。doi: 10.1016 / j.ymgme.2020.09.004。Epub 2020 9月25日。 生物医学工程学报。2020。 PMID:33004274 免费PMC文章。
线粒体疾病标准:在儿童中的诊断应用。
摩拉瓦河E,范登赫维尔L, Hol F, de Vries MC, hogeven M, Rodenburg RJ, Smeitink JA。 Morava E,等。作者:范登赫维尔1 神经病学杂志。2006年11月28日;67(10):1823-6。wnl.0000244435.27645.54 doi: 10.1212/01.。 神经病学》2006。 PMID:17130416
肾脏疾病和年龄相关性黄斑变性中补体系统低频变异的基因型-表型相关性
Geerlings MJ, Volokhina EB, de Jong EK, van de Kar N, Pauper M, Hoyng CB,van den Heuvel LP, den Hollander AI。 Geerlings MJ,等。作者:Van den heuvel lp 中华临床医学杂志,2018,34(3):330-338。doi: 10.1111 / cge.13392。Epub 2018年7月10日 克林·热内,2018。 PMID:29888403 免费PMC文章。
罕见补体变异的统计验证为非典型溶血性尿毒症综合征和C3肾小球病的分子基础提供了见解。
奥斯本AJ, Breno M, Borsa NG, Bu F, fr meaux- bacchi V, Gale DP,van den Heuvel LP, Kavanagh D, Noris M, Pinto S, Rallapalli PM, Remuzzi G, Rodríguez de Cordoba S, Ruiz A, Smith RJH, Vieira-Martins P, Volokhina E, Wilson V, Goodship THJ, Perkins SJ。 奥斯本,等。作者:Van den heuvel lp 中华免疫学杂志,2018,31(7):2464-2478。doi: 10.4049 / jimmunol.1701695。Epub 2018 3月2日 免疫学杂志,2018。 PMID:29500241 免费PMC文章。
肾病型胱氨酸病:最新进展。
Veys KR, Elmonem MA, Arcolino FO,范登赫维尔L莱夫琴科E。 Veys KR,等等。作者:范登赫维尔1 中华儿科杂志,2017;29(2):168-178。doi: 10.1097 / MOP.0000000000000462。 当前儿科意见,2017。 PMID:28107209 审查。
3047名成人创伤后应激障碍患者白质微结构组织改变:来自PGC-ENIGMA PTSD联盟的结果
丹尼斯·厄尔disn SG,范尼N, Salminen勒,罗格M,克拉克EK, Haswell CC, Averill CL,鲍格洛杉矶,Bomyea J,布鲁斯,Cha J,崔K,达文波特ND, Densmore M, du Plessis)年代,福斯特GL, Frijling杰,Gonenc,格鲁伯年代,Grupe DW, Guenette JP,海耶斯J,霍夫曼D, ips J,约万诺维奇T,凯利,Kennis M, Kinzel P,科赫SBJ, Koerte我Koopowitz年代,Korgaonkar M,克里斯托J, Lebois LAM李G, Magnotta VA, Manthey,可能GJ, Menefee DS, Nawijn L, Nelson,这本书RWJ,·尼奇克JB,奥多尔蒂D,Peverill M, Ressler KJ, Roos A, Sheridan MA, Sierk A, Simmons A, Simons RM, Simons JS, Stevens J, Suarez-Jimenez B, Sullivan DR, thsamberge J, Tran JK,范登赫维尔L, van der Werff SJA,范罗阿SJH, van Zuiden M,维C, Verfaellie M, Vermeiren RRJM,韦德二元同步通信,赌T, Walter H Winternitz年代,沃尔夫J,纽约G,朱Y,朱X,阿卜杜拉CG,科比R,丹尼尔斯JK,戴维森RJ, Fercho KA,弗朗茨·C, Geuze E,戈登EM,考夫曼ML, Kremen WS, Lagopoulos J, Lanius RA,里昂MJ,麦考雷老,McGlinchey R,麦克劳克林KA, Milberg W,事务所Neria Y, Olff M, Seedat年代,珊顿M, Sponheim SR,斯坦DJ,斯坦MB, Straube T,泰特DF, van der NJA, Veltman DJ,王L,王尔德EA,Thompson PM, Kochunov P, Jahanshad N, Morey RA。 Dennis EL等。作者:范登赫维尔1 中华医学会精神病学杂志。2019年12月19日:10.1038/s41380-019-0631-x。doi: 10.1038 / s41380 - 019 - 0631 - x。先在线,后印刷。 Mol Psychiatry. 2019。 PMID:31857689
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