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项:1至50的83

1。

尼达尼布患者肺间质疾病的诊断进行性纤维化间质性肺病-亚组分析在INBUILD试验:随机,双盲,安慰剂对照,平行组试验。

韦尔斯AU,弗莱厄蒂KR,布朗KK,井上Y,德瓦拉杰A,Richeldi L,Moua T,Crestani B,Wuyts佤邦,Stowasser S,夸雷斯马男,Goeldner RG,Schlenker-赫尔R,库伯米;INBUILD试验的研究者。

柳叶刀医学和呼吸。2020三月5. PII:S2213-2600(20)30036-9。DOI:10.1016 / S2213-2600(20)30036-9。[打印的打印前]

结论:
32145830
2。

在淋巴管-leio-myomatosis气道阻塞的定量分析。

Verleden SE,Vanstapel A,德Sadeleer L,Weynand B,布恩男,Verbeken E,皮罗尼d,厢式Raemdonck d,阿克曼男,Jonigk DD,VerschakelenĴ,Wuyts佤邦

欧元呼吸杂志。2020年27月PII:1901965. DOI:10.1183 / 13993003.01965-2019。[打印的打印前]

结论:
32108050
3。

小气道病变在特发性肺纤维化:回顾性队列研究。

Verleden SE,田边N,麦克唐纳JE,Vasilescu DM,徐楼Wuyts佤邦,皮洛尼·D,德·萨德尔·L,威勒姆斯·S,迈·C,奥斯坦斯·J,库伯·JD,韦比肯·埃克,韦沙克伦·J,加尔班·CJ,范·拉梅多克·德·科尔比电视,迪克拉姆·M,韦勒登·GM,卡明斯基·N,哈克特·TL,范·德内尔德·BM,霍格·JC。

柳叶刀医学和呼吸。2020二月13. PII:S2213-2600(19)30356-X。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30356-X。[打印的打印前]

结论:
32061334
4。

IPF患者的生活和症状与健康相关的质量尼达尼布处理:从INPULSIS®试验病人报告结果的分析。

Kreuter男,Wuyts佤邦,Wijsenbeek男,Bajwah S,马赫TM,Stowasser S,男N,Stansen W,Schoof N,Orsatti L,Swigris J.

和呼吸RES。2020年01月30; 21(1):36。DOI:10.1186 / s12931-020-1298-1。

结论:
32000772
免费的PMC的文章
5。

纤溶性超敏性肺炎中淋巴细胞增多和蜂窝化对皮质类固醇治疗效果的影响:一项回顾性队列研究。

德Sadeleer LJ,赫尔曼楼德Dycker E,YserbytĴ,Verschakelen JA,Verbeken EK,Verleden GM,Verleden SE,Wuyts佤邦

欧元呼吸杂志。2020年16月PII:1901983. DOI:10.1183 / 13993003.01983-2019。[打印的打印前]没有抽象可用。

结论:
31949120
6。

Nintedanib与吡非尼酮治疗比利时特发性肺纤维化的成本-效果分析。

Rinciog C,Diamantopoulos A,Gentilini A,Bondue B,Dahlqvist C,Froidure A,Wuyts佤邦,苏拉尔S.

Pharmacoecon开放。2020月14 DOI:10.1007 / s41669-019-00191 -W。[打印的打印前]

结论:
31939146
免费文章
7。

疗效和治疗晚期特发性肺纤维化尼达尼布的安全性。

Richeldi L, Kolb M, Jouneau S,Wuyts佤邦,Schinzel B,Stowasser S,夸雷斯马男,Raghu G.

BMC Pulm医学。2020年01月08; 20(1):3。DOI:10.1186 / s12890-019-1030-4。

结论:
31914963
免费的PMC的文章
8。

特发性肺纤维化:最佳实践监控和管理一个无情纤维化疾病。

Wuyts佤邦,Wijsenbeek男,Bondue B,Bouros d,Bresser P,罗巴洛科代C,希尔伯格O,Magnusson的Ĵ,马那里ED,Morais的A,Papiris S,摇床S,Veltkamp男,Bendstrup E.

呼吸。2020; 99(1):73-82。DOI:10.1159 / 000504763。电子版2019十二月12.审查。

结论:
31830755
免费的PMC的文章
9。

纵向临床结果的特发性肺纤维化的真实世界人口:证明注册表。

Wuyts佤邦,Dahlqvist C,Slabbynck H,施莱瑟男,Gusbin N,主持人C,马登斯S,李YC,Kirchgaessler KU,巴特利K,Bondue B.

和呼吸RES。2019年10月24; 20(1):231。DOI:10.1186 / s12931-019-1182-Z。

结论:
31651324
免费的PMC的文章
10。

在人的肺纤维化进展的转录调控模式。

麦克唐纳JE,Ahangari女,李Q,耆那S,Verleden SE,Herazo玛雅Ĵ,Vukmirovic男,DeIuliis G,Tzouvelekis A,田边N,储女,颜X,VerschakelenĴ,荷马RJ,Manatakis DV,张健,丁Ĵ,梅斯K,德Sadeleer L,沃斯R,Neyrinck A,贝诺斯PV,酒吧 - 约瑟夫Z,Tantin d,霍格JC,Vanaudenaerde BM,Wuyts佤邦卡明斯基N。

JCI洞察。2019年11月14; 4(22)。PII:131597. DOI:10.1172 / jci.insight.131597。

结论:
31600171
免费的PMC的文章
11。

在建模特发性肺纤维化用力肺活量:优化试验设计。

Santermans E,福特P,Kreuter男,Verbruggen的N,Meyvisch P,Wuyts佤邦布朗KK,莱德勒DJ,拜恩AJ,Molyneaux PL,Sivananthan A,穆尔CC,马赫TM,Wijsenbeek M.

人其他。2019年11月; 36(11):3059-3070。DOI:10.1007 / s12325-019-01093-3。电子出版2019 9月29日。

结论:
31565781
免费的PMC的文章
12。

Riociguat为特发性间质性肺炎相关的肺动脉高压(RISE-IIP):随机,安慰剂对照阶段2b研究。

森SD,洱Ĵ,羽衣HR,COTTIN V,Hoeper MM,Martinez的FJ,科尔特TJ,Keogh的AM,Leuchte H,Mogulkoc N,乌尔里希S,Wuyts佤邦,姚正,博阿滕,韦思奥。

柳叶刀医学和呼吸。2019年9月; 7(9):780-790。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30250-4。电子版2019年08月12。

结论:
31416769
13。

肉芽肿性肺部疾病两名工人做灯泡。

Ronsmans S,Verbeken EK,亚当斯E,Keirsbilck S,YserbytĴ,Wuyts佤邦,Swennen R,Hoet PH,Nemery B.

医学博士。2019年10月,62 (10):908 - 913。doi: 10.1002 / ajim.23030。Epub 2019 7月26日

结论:
31347732
14。

在非特发性肺纤维化的间质性肺病的肺移植的结果。

博德H,Verleden SE,Wuyts佤邦, Yserbyt J, Verleden GM, Vos R。

临床移植。2019月; 33(10):e13661。DOI:10.1111 / ctr.13661。EPUB 2019 8月6日。

结论:
31286560
15。

诊断似然阈值定义特发性肺纤维化的诊断工作。

沃尔什SLF,莱德尔DJ,瑞尔森CJ,科尔布M,马赫TM,努瑟R, Poletti V, Richeldi L, Vancheri C, Wilsher ML,安东尼奥由于公里,贝洱J, Bendstrup E,布朗KK,科尔特大学TJ, Cottin V, B,伽马安基丁酸Flaherty KR, Glaspole,格拉特案的裁决J,井上Y, Y Kondoh Kreuter如此说道,约翰森KA,雷B,马丁内斯FJ, Molina-Molina M,极其,Nunes H,拉克,塞尔曼M,依赖P,谷口H, Tomassetti年代,Valeyre D, Wijsenbeek M,Wuyts佤邦,韦尔斯AU。

牛J和呼吸暴击护理医学。2019 11月1日; 200(9):1146至1153年。DOI:10.1164 / rccm.201903-0493OC。

结论:
31241357
免费文章
16。

吡非尼酮的患者特发性肺纤维化和更先进的肺功能受损。

森SD,Costabel U,Albera C,洱Ĵ,Wuyts佤邦,Kirchgaessler KU,斯托弗JL,Morgenthien E,周杰伦W,肢体SL,高贵PW。

和地中海。2019年7月; 153:44-51。DOI:10.1016 / j.rmed.2019.04.016。电子版2019年04月24。

结论:
31153107
免费文章
17。

Ariane-IPF ERS临床研究合作:通过启动欧洲特发性肺纤维化注册联盟寻求合作。

COTTIN V,Annesi-Maesano I,京特A,高尔文L,Kreuter男,鲍威尔P,普拉瑟A,雷诺G,Richeldi L,Spagnolo P,巴伦苏埃拉C,Wijsenbeek男,Wuyts佤邦,Crestani B;阿丽亚娜IPF临床研究协作联盟。

欧元呼吸杂志。2019年5月23日,53 (5)。pii: 1900539。doi: 10.1183/13993003.00539 -2019人。打印2019年5月。没有可用的抽象。

结论:
31123022
18。

影响更晚期特发性肺纤维化的吡非尼酮。

Costabel U,Albera C,Glassberg MK,兰开斯特LH,Wuyts佤邦,Petzinger U,Gilberg楼Kirchgaessler KU,高贵PW。

和呼吸RES。2019年03月12; 20(1):55。DOI:10.1186 / s12931-019-1021-2。

结论:
30866942
免费的PMC的文章
19。

一个单中心队列研究:皮质类固醇治疗和抗原避免在大过敏性肺炎人群的影响。

德Sadeleer LJ,赫尔曼楼德Dycker E,YserbytĴ,Verschakelen JA,Verbeken EK,Verleden GM,Wuyts佤邦

Ĵ临床医学杂志。2018年12月21; 8(1)。PII:E14。DOI:10.3390 / jcm8010014。

结论:
30577667
免费的PMC的文章
20。

基线临床特征,合并症和处方药在患者的特发性肺纤维化的真实世界人口:证明注册表。

Wuyts佤邦,Dahlqvist C,Slabbynck H,施莱瑟男,Gusbin N,主持人C,马登斯S,Kirchgaessler KU,巴特利K,Bondue B.

BMJ开放和呼吸RES。2018年11月21; 5(1):e000331。DOI:10.1136 / bmjresp-2018-000331。eCollection 2018。

结论:
30555708
免费的PMC的文章
21。

特发性肺纤维化的心脏病专家:鉴别诊断,心血管合并症和患者管理。

面包车CleemputĴ,Sonaglioni A,Wuyts佤邦,本古斯男,斯托弗JL,Harari的S.

人其他。2019月; 36(2):298-317。DOI:10.1007 / s12325-018-0857-Z。电子版2018十二月15.审查。

结论:
30554332
免费的PMC的文章
22。

在肺移植患者的特发性肺纤维化的生存因素:回顾性队列研究。

Tuyls S, Verleden SE,Wuyts佤邦,YserbytĴ,沃斯R,Verleden GM。

Transpl Int。2019年4月; 32(4):399-409。DOI:10.1111 / tri.13382。电子版2018年12月21。

结论:
30488486
23。

基因关联网络分析,以确定在特发性肺纤维化的调控因素。

麦克唐纳JE,卡明斯基N,Thienpont B,霍格JC,Vanaudenaerde BM,Wuyts佤邦

胸腔。2019月; 74(2):132-140。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2018-211929。电子版2018年10月26。

结论:
30366970
免费的PMC的文章
24。

响应。

De Sadeleer LJ,Wuyts佤邦

胸部。2018年9月; 154(3):714-715。DOI:10.1016 / j.chest.2018.06.020。没有可用的抽象。

结论:
30195350
25。

BAL细胞基因表达表示在特发性肺纤维化成果和呼吸道基底细胞的参与。

普拉瑟A,活页夹H,Schupp JC,凯塞G,巴尔加利E,积B,赫斯男,Rittinghausen S,Vuga L,琳H,紫罗兰S,荣格B,夸斯特K,Vanaudenaerde B,徐Y,Hohlfeld JM,克鲁格Ñ,Herazo玛雅JD,Rottoli P,Wuyts佤邦卡明斯基N。

牛J和呼吸暴击护理医学。2019年3月1日,199 (5):622 - 630。doi: 10.1164 / rccm.201712 - 2551摄氏度。

结论:
30141961
免费的PMC的文章
26。

回复Rajchgot等:组合尼达尼布和吡非尼酮特发性肺纤维化治疗。

Vancheri C,Kreuter男,Richeldi L,夸雷斯马男,Stowasser S,Wuyts佤邦

牛J和呼吸暴击护理医学。2018年10月15; 198(8):一一零五年至1106年。DOI:10.1164 / rccm.201806-1116LE。没有可用的抽象。

结论:
30025211
27。

吡非尼酮在限制性同种异体综合征肺移植后:病例系列。

沃斯R,Wuyts佤邦,吉耶斯O,高芬KE,Schaevers V,Verleden SE,范Herck A,Sacreas A,海格尔T,麦克唐纳JE,YserbytĴ,Godinas L,杜邦LJ,Neyrinck AP,厢式Raemdonck DE,Verbeken EK,Vanaudenaerde BM,Verleden GM。

牛J移植。2018年12月; 18(12):3045-3059。DOI:10.1111 / ajt.15019。电子版2018年08月17。

结论:
30019840
免费文章
28。

特发性肺纤维化中端粒长度和染色体损伤的作用。

麦克唐纳JE,马氏DS,田边N,Ahangari楼Verleden SE,梅斯K,Verleden GM,卡明斯基N,霍格JC,Nawrot TS,Wuyts佤邦,Vanaudenaerde BM。

和呼吸RES。2018 07月09日; 19(1):132。DOI:10.1186 / s12931-018-0838-4。

结论:
29986708
免费的PMC的文章
29。

患者的临床行为暴露于有机粉尘和诊断为特发性肺纤维化。

德Sadeleer LJ,Verleden SE,DE Dycker E,YserbytĴ,Verschakelen JA,Verbeken EK,Nemery B,Verleden GM,赫尔曼楼Vanaudenaerde BM,Wuyts佤邦

治疗COPD。2018年12月; 23(12):1160至1165年。DOI:10.1111 / resp.13342。EPUB 2018 6月13日。

结论:
29897160
30。

老化肺:组织端粒健康和疾病缩短。

Everaerts S,Lammertyn EJ,马滕斯DS,德Sadeleer LJ,梅斯K,面包车Batenburg AA,Goldschmeding R,面包车Moorsel的CHM,杜邦LJ,Wuyts佤邦,沃斯R,加扬-Ramirez的G,卡明斯基N,霍格JC,Janssens的W,Verleden GM,Nawrot TS,Verleden SE,麦克唐纳JE,Vanaudenaerde BM。

和呼吸RES。2018年5月11日,19 (1):95。doi: 10.1186 / s12931 - 018 - 0794 - z。

结论:
29751799
免费的PMC的文章
31。

动态多学科讨论中间质性肺病的诊断能力:938例回顾性观察研究。

德Sadeleer LJ,Meert C,YserbytĴ,Slabbynck H,Verschakelen JA,Verbeken EK,Weynand B,德朗格E,Lenaerts的JL,Nemery B,范Raemdonck d,Verleden GM,韦尔斯AU,Wuyts佤邦

胸部。2018君; 153(6):1416至1423年。DOI:10.1016 / j.chest.2018.03.026。电子版2018年03月30。

结论:
29608882
32。

多种实体器官移植Telomeropathy:案例系列和文献综述。

Lebeer男,Wuyts佤邦卡西曼·D,拉勒曼·W, Nevens F, Pirenne J, Monbaliu D, Roskams T, Verbeken EK, Neyrinck AP, Van Raemdonck DE, Verleden GM, Vos R。

移植。2018月; 102(10):1747至1755年。DOI:10.1097 / TP.0000000000002198。评论。

结论:
29596117
33。

特发性间质性肺炎中肌组织特异性抗体的患病率。

德Sadeleer LJ,德朗格E,BODART N,VIGNERON A,博苏伊特X,Wuyts佤邦

。2018军; 196(3):329-333。DOI:10.1007 / s00408-​​018-0108-8。电子版2018年03月12。

结论:
29532165
34。

改变的时候了:是特发性肺纤维化特发性仍然只有纤维化?

威科PJ,布莱克韦尔TS,Eickelberg O,劳埃德JE,卡明斯基N,詹金斯G,马赫TM,莫利纳-Molina的男,诺布尔PW,Raghu G,Richeldi L,施瓦茨MI,Selman的男,Wuyts佤邦施瓦茨DA。

柳叶刀医学和呼吸。2018月; 6(2):154-160。DOI:10.1016 / S2213-2600(18)30007-9。评论。

结论:
29413083
免费的PMC的文章
35。

疑似特发性肺纤维化的糖皮质激素治疗的不利结果。

Wiertz IA,Wuyts佤邦,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔,范·默塞尔

治疗COPD。2018月; 23(3):311-317。DOI:10.1111 / resp.13230。EPUB 2017年12月5日。

结论:
29207437
免费文章
36。

nintedanib对特发性肺纤维化患者的长期治疗:来自明日试验及其开放标签延长的结果。

Richeldi L, Kreuter M, Selman M, Crestani B, Kirsten AM,Wuyts佤邦许Z,Bernois K,Stowasser S,夸雷斯马男,Costabel U.

胸腔。2018君; 73(6):581-583。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2016-209701。EPUB 2017年10月9日。

结论:
28993537
免费的PMC的文章
37。

Nintedanib联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化。航行试验结果。

Vancheri C,Kreuter男,Richeldi L,瑞尔森CJ,Valeyre d,Grutters JC,韦博S,Stansen W,夸雷斯马男,Stowasser S,Wuyts佤邦;INJOURNEY试验的研究者。

牛J和呼吸暴击护理医学。2018 02月01日; 197(3):356-363,1999。DOI:10.1164 / rccm.201706-1301OC。

结论:
28889759
38。

实体器官移植结节病。

YserbytĴ,Wuyts佤邦, Verleden SE, Verleden GM, Van Raemdonck DE, Verbeken EK, Vanaudenaerde BM, Vos R。

肖明和呼吸暴击护理医学。2017年8月; 38(4):538-545。DOI:10.1055 / S-0037-1602383。EPUB 2017年27月审议。没有可用的抽象。

结论:
28750467
39。

安全和桥接肺移植抗纤维化药物在特发性肺纤维化的疗效:病例系列。

Delanote我,Wuyts佤邦,YserbytĴ,Verbeken EK,Verleden GM,沃斯R.

BMC Pulm医学。2016年11月18; 16(1):156。

结论:
27863518
免费的PMC的文章
40。

日常家居肺活量:一个新的里程碑肺纤维化的领域。

Wuyts佤邦,Spagnolo P,博内拉楼YserbytĴ,Verleden GM。

牛J和呼吸暴击护理医学。2016年10月15日,194 (8):1033 - 1034。没有可用的抽象。

结论:
27739891
41。

特发性肺纤维化相关的薄层CT设有微型CT和组织学分析。

麦C,Verleden SE,麦克唐纳JE,威廉姆斯S,德Wever W,库仑Ĵ,Dubbeldam A,范Raemdonck DE,Verbeken EK,Verleden GM,霍格JC,Vanaudenaerde BM,Wuyts佤邦,Verschakelen农协。

放射科。2017年4月; 283(1):252-263。DOI:10.1148 / radiol.2016152362。电子出版2016 10月6日。

结论:
27715655
免费的PMC的文章
42。

第一方面的数据疗效和特发性肺纤维化患者尼达尼布的安全性和预测值≤50%用力肺活量。

Wuyts佤邦,Kolb的男,Stowasser S,Stansen W,哈金斯JT,Raghu G.

。2016月; 194(5):739-43。DOI:10.1007 / s00408-​​016-9912-1。EPUB 2016 7月4日。

结论:
27377558
免费的PMC的文章
43。

这是向前迈出的重要一步,但仍有很长的路要走。

Wuyts佤邦, Bonella F, Costabel U, Cottin V, Kreuter M, Poletti V, Spagnolo P。

牛J和呼吸暴击护理医学。2016年2月1日,193 (3):340 - 1。doi: 10.1164 / rccm.201509 - 1763勒。没有可用的抽象。

结论:
26829426
44。

胃食管反流在特发性肺纤维化中的作用:比肠道感觉更重要吗?

Wuyts佤邦,羽衣HR。

呼吸。2016; 91(1):1-2。DOI:10.1159 / 000443183。EPUB 2016月5没有抽象可用。

结论:
26727600
免费文章
45。

CYFRA 21.1在特发性肺纤维化患者的支气管肺泡灌洗。

Vercauteren IM,Verleden SE,麦克唐纳JE,Vandermeulen E,Ruttens d,Lammertyn EJ,白龙H,德Dycker E,多姆斯C,YserbytĴ,Verleden GM,Vanaudenaerde BM,Wuyts佤邦

EXP龙水库。2015; 41(8):459-65。DOI:10.3109 / 01902148.2015.1073407。

结论:
26381718
46。

吡非尼酮在比利时和荷兰日常临床实践中的早期经验:回顾性队列分析。

Wijsenbeek MS,Grutters JC,Wuyts佤邦

人其他。2015年7月; 32(7):691-704。DOI:10.1007 / s12325-015-0225-1。EPUB 2015年7月15日。

结论:
26173796
免费的PMC的文章
47。

联的慢性肺同种异体移植功能障碍的临床表型,以在肺结构的变化。

Verleden SE,Vasilescu DM,麦克唐纳JE,Ruttens d,沃斯R,Vandermeulen E,白龙H,Geenens R,Verbeken EK,VerschakelenĴ,厢式Raemdonck DE,Wuyts佤邦,索科洛夫Y,努普C,库珀JD,霍格JC,Verleden GM,Vanaudenaerde BM。

欧元呼吸杂志。2015年11月; 46(5):1430-9。DOI:10.1183 / 09031936.00010615。EPUB 2015年6月25日。

结论:
26113688
免费文章
48。

机械师的手在一个妇女与未分化结缔组织病和间质性肺病-抗pl7阳性抗合成酶综合征:一个案例报告。

德朗格E,Lenaerts的Ĵ,博苏伊特X,Westhovens R,Wuyts佤邦

军医案例众议员。2015年04月15; 9:82。DOI:10.1186 / s13256-015-0571-2。

结论:
25888844
免费的PMC的文章
49。

1例系统性硬化症患者接受自体造血干细胞移植治疗获得性血友病A。

德朗格E,Lenaerts的Ĵ,Dierickx d,亨德里克斯P,Verleden GM,Wuyts佤邦,Peerlinck K,Westhovens R.

风湿病(牛津)。2015年一月; 54(1):196-7。DOI:10.1093 /风湿科/ keu402。EPUB 2014十月6.没有抽象可用。

结论:
25525129
50。

联合治疗:特发性肺纤维化治疗的未来?

Wuyts佤邦,Antoniou的KM,Borensztajn K,Costabel U,COTTIN V,Crestani B,Grutters JC,马赫TM,波菜蒂V,Richeldi L,Vancheri C,韦尔斯AU。

柳叶刀医学和呼吸。2014年11月,2 (11):933 - 942。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (14) 70232 - 2。Epub 2014 11月3日审查。错误:柳叶刀医学和呼吸。2015年一月; 3(1):E2

结论:
25439569

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