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项目:1至50,共89项

1.

集中式与囊性纤维化护理的推广模式应根据患者个体的需求。

Geake J, Ballard E, O'Rourke P,温赖特CE, Reid DW, Bell SC。

实习生地中海J。2020年2月;(2):232 - 235。doi: 10.1111 / imj.14724。

结论:
32037704
2.

链接小规模飞行Manoeuvers和密度分布于昆虫的垂直运动在夜间稳定边界层。

温赖特CE雷诺兹DR,雷诺AM。

Sci代表。2020年1月23日,10 (1):1019。doi: 10.1038 / s41598 - 020 - 57779 - 0。

3.

大量水生昆虫的减少,穴居蜉蝣,横跨北美主要水道。

Stepanian PM,Entrekin SA,温赖特CEMirkovic D, Tank JL, Kelly JF。

美国国家实验室计划。2020年2月11日,117 (6):2987 - 2992。doi: 10.1073 / pnas.1913598117。Epub 2020 1月21日。

结论:
31964842
4.

澳大利亚和新西兰囊性纤维化中心目前使用的感染控制方法。

斯托克韦尔·雷,伍德·梅,巴拉德·E,摩尔五世,温赖特CE,贝尔SC。

BMC Pulm地中海。2020年1月17日,20 (1):16。doi: 10.1186 / s12890 - 020 - 1052 - y。

5.

囊性纤维化结构性肺病的早期标志物:ACFBAL队列的随访。

Wijker NE,Vidmar的S,葛林伍德K,狡猾PD,伯恩斯CA,卡林JB,库珀PJ,罗伯逊CF,马西RJ,Kemner范·德Corput MPC,切尼Ĵ,Tiddens HAWM,温赖特CE;澳大拉西亚囊性纤维化支气管肺泡灌洗(ACFBAL)及ACFBAL (CF-FAB)研究组随访。

欧元呼吸杂志。2020年1月16日。pii: 1901694。doi: 10.1183/13993003.01694 -2019人。[Epub先于印刷版]

结论:
31949117
6.

在雷达昆虫学中描述动物解剖和内部组成的电磁模型。

Mirkovic D, Stepanian PM,温赖特CE雷诺兹DR,MENZ MHM。

远程桑斯ECOL涵养。2019年6月;5 (2):169 - 179。doi: 10.1002 / rse2.94。Epub 2018 8月29日。

7.

外表可能具有欺骗性:生态上相似的外来物种对本地竞争者有不同的影响。

温赖特CE,霍尔特路,梅菲尔德。

环境科学。2019年8月,190 (4):927 - 940。doi: 10.1007 / s00442 - 019 - 04468 - z。Epub 2019 7月12日

结论:
31300925
8.

铜绿假单胞菌根除疗法和获得的风险曲霉属真菌在患有囊性纤维化的儿童中。

Harun SN, Holford NHG, Grimwood K,温赖特CE亨尼希年代;澳大拉西亚囊性纤维化支气管肺泡灌洗(ACFBAL)研究组。

胸腔。2019年8月,74 (8):740 - 748。doi: 10.1136 / thoraxjnl - 2018 - 211548。Epub 2019年6月15日

结论:
31203197
9.

由于氧化损伤和先天免疫受损,从血管扩张到肺炎链球菌感染的气道上皮细胞易感性增加。

杨荣文AJ,Henningham A,天奴E,加尔布雷思S,克劳斯L,温赖特CE斯莱·PD,拉文·MF。

Sci代表。2019 02月22日; 9(1):2627。DOI:10.1038 / s41598-019-38901-3。

10。

改善囊性纤维化患儿并发脓肿分枝杆菌肺炎的临床疗效。

Chacko A, Wen SCH, Hartel G, Kapur N,温赖特CE克拉克,我。

小儿科感染小儿科。2019年7月; 38(7):660-666。DOI:10.1097 / INF.0000000000002274。

结论:
30724835
11。

在囊性纤维化中,HFE基因突变可能与肺疾病严重程度的增加有关。

Smith DJ, Klein K, Hartel G,温赖特CE贝尔SC,安德森GJ,里德DW。

基因。2019年1月30日,683:12-17。doi: 10.1016 / j.gene.2018.10.002。Epub 2018 10月3日。

结论:
30291871
12.

曲霉属真菌以及囊性纤维化儿童肺部疾病的进展。

哈伦SN,温赖特CE格里姆伍德K,亨尼格S;澳大拉西亚囊性纤维化支气管肺泡灌洗(ACFBAL)研究组。

胸腔。2019年2月,74 (2):125 - 131。doi: 10.1136 / thoraxjnl - 2018 - 211550。Epub 2018 10月1日

结论:
30275132
13.

洲际飞行的秘密。

富勒RA,温赖特CE

Nat生态另一个星球。2018年10月;2 (10):1523 - 1524。doi: 10.1038 / s41559 - 018 - 0693 - 1。没有可用的抽象。

结论:
30228342
14.

感染的囊性纤维化患者中铜绿假单胞菌的抗生素抗性基因的表达变化很大。

Martin LW, Robson CL, Watts AM, Gray AR,温赖特CE,贝尔公司,拉姆齐卡,基德TJ,里德DW,布罗克韦B,拉蒙特IL。

Antimicrob代理Chemother。2018年10月24日,62 (11)。pii: e01789-18。doi: 10.1128 / AAC.01789-18。打印2018年11月。

15.

囊性纤维化患者单核细胞中基因和受体的差异表达。

Tarique AA,狡猾的PD,卡德纳斯DG,罗升,垫木JL,贝尔SC,温赖特CE,范天奴E.

J囊肿纤维。2019;18 (3):342 - 348。doi: 10.1016 / j.jcf.2018.07.012。Epub 2018 9月1日。

结论:
30177416
16.

无论FEV的初始变化如何,Lumacaftor/Ivacaftor可减少患者的肺恶化1

McColley SA,Konstan兆瓦,拉姆塞BW,司徒ElbornĴ,博伊尔MP,温赖特CE,华尔兹D,维拉-隆奇M,玛丽果达G,江健,鲁宾JL。

J囊肿纤维。2019月; 18(1):94-101。DOI:10.1016 / j.jcf.2018.07.011。电子版2018年08月23。

17.

Ivacaftor治疗12 ~ 24月龄儿童囊性纤维化并伴有CFTR门控突变(ARRIVAL):一项3期单臂研究。

罗森菲尔德男,温赖特CE, Higgins M, Wang LT, McKee C, Campbell D, Tian S, Schneider J, Cunningham S, Davies JC;研究小组。

柳叶刀医学和呼吸。2018年7月; 6(7):545-553。DOI:10.1016 / S2213-2600(18)30202-9。EPUB 2018军7勘误在:柳叶刀医学和呼吸。2018年7月; 6(7):E352019年4月7日(4):e15

18.

囊性纤维化病原体存活咳嗽生成的飞沫核内长时间。

伍德·梅,斯托克韦尔·雷,约翰逊·格鲁,拉姆齐·卡,谢拉德·约翰逊,基德·特杰,切尼·J,巴拉德·埃尔,奥鲁克·P,贾博·N,温赖特CE, Knibbs LD, Sly PD, Morawska L, Bell SC。

胸腔。2019年1月,74 (1):87 - 90。doi: 10.1136 / thoraxjnl - 2018 - 211567。Epub 2018 4月7日。

结论:
29627800
19.

在蕨菜蝙蝠洞迁移物候和冬季居住的不断变化。

Stepanian点,温赖特CE

水珠Chang医学杂志。2018年7月,24 (7):3266 - 3275。doi: 10.1111 / gcb.14051。Epub 2018 2月14日。

结论:
29442413
20。

面罩和咳嗽礼仪可降低囊性纤维化患者的咳嗽气溶胶中铜绿假单胞菌的浓度。

伍德·梅,斯托克韦尔·雷,约翰逊·格罗,拉姆齐·卡,谢拉德·利杰,贾布尔·恩,巴拉德·埃,奥罗克·普,基德·特杰,温赖特CE, Knibbs LD, Sly PD, Morawska L, Bell SC。

我需要急救吗。2018年2月1日,197 (3):348 - 355。doi: 10.1164 / rccm.201707 - 1457摄氏度。

结论:
28930641
21。

通过使用三维麦克风阵列进行飞行呼叫定位,扩展对高空鸟类的生物声学监测。

Stepanian PM, Horton KG, Hille DC,温赖特CE, Chilson PB, Kelly JF。

生态另一个星球。2016年9月12日,6 (19):7039 - 7046。doi: 10.1002 / ece3.2447。eCollection 2016年10月。

22。

对流边界层中小昆虫的运动:模式与过程的联系。

温赖特CE,斯捷潘尼安下午,雷诺兹博士,雷诺兹上午。

Sci代表。2017年7月14日,7 (1):5438。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 04503 - 0。

23。

继囊性纤维化患者,并与ivacaftor治疗G551D-CFTR突变的肺部症状加重肺功能的恢复。

水槽,温赖特CE, Elizabeth Tullis D, Rodriguez S, Niknian M, Higgins M, Davies JC, Wagener JS。

J囊肿纤维。2018 1月; 17(1):83-88。DOI:10.1016 / j.jcf.2017.06.002。EPUB 2017年6月24日。

结论:
28651844
免费的文章
24.

保护肺功能:治疗囊性纤维化的圣杯。

狡猾的PD,温赖特CE

Ann Am Thorac Soc。2017年6月,14 (6):833 - 835。doi: 10.1513 / annalsats.201703 - 254。没有可用的抽象。

结论:
28570157
25.

针对囊性纤维化基本缺陷的新治疗方法。

Fajac我,温赖特CE

Presse地中海。2017年6月;46(6期2):e165-e175。doi: 10.1016 / j.lpm.2017.01.024。Epub 2017 5月26日。审查。

结论:
28554723
26.

回顾2016年:肺间质性疾病、肺血管疾病、肺功能、儿科肺疾病、囊性纤维化和睡眠。

我的名字是jas, Corte TJ, Wort SJ, Eves and,温赖特CE,派珀。

治疗COPD。2017年7月,22 (5):1022 - 1034。doi: 10.1111 / resp.13080。Epub 2017 5月25日。审查。没有可用的抽象。

结论:
28544189
27.

囊性纤维化中交替活化巨噬细胞cftr依赖性缺陷。

Tarique AA, Sly PD, Holt PG, Bosco A, Ware RS, Logan J, Bell SC,温赖特CE,范天奴E.

J囊肿纤维。2017年7月,16 (4):475 - 482。doi: 10.1016 / j.jcf.2017.03.011。2017年4月17日。

结论:
28428011
免费的文章
28.

医院荧光粒子的来源和动态。

Pereira ML, Knibbs LD, He C, Grzybowski P, Johnson GR, Huffman JA, Bell SC,温赖特CE,哑光DL,Dominski FH,安德拉德A,Morawska L.

室内空气。2017年9月,27 (5):988 - 1000。doi: 10.1111 / ina.12380。Epub 2017 5月5日

结论:
28303606
29.

吸入糖皮质激素与哮喘儿童呼吸道感染:一项荟萃分析。

Cazeiro C, Silva C, Mayer S, Mariany V,温赖特CE,张L。

儿科。2017年月; 139(3)。PII:e20163271。DOI:10.1542 / peds.2016-3271。审查。

结论:
28235797
免费的文章
30。

慢性呼吸系统疾病的靶向治疗:一个新的范式。

吉布森控球后卫,彼得斯·乔丹,温赖特CE

医学杂志奥斯特。2017年2月20日,206 (3):136 - 140。审查。

结论:
28208047
31。

气道上皮细胞中ATM的丢失与氧化应激的易感性有关。

Yeo AJ, Fantino E, Czovek D,温赖特CE斯莱·PD,拉文·MF。

我需要急救吗。2017年8月1日,196 (3):391 - 393。doi: 10.1164 / rccm.201611 - 2210勒。没有可用的抽象。

结论:
28207280
32。

耐多药非结核分枝杆菌的出现和传播。

Bryant JM, Grogono DM, Rodriguez-Rincon D, Everall I, Brown KP, Moreno P, Verma D, Hill E, Drijkoningen J, Gilligan P, Esther CR, Noone PG, Giddings O, Bell SC, Thomson R,温赖特CE,Coulter C, Pandey,木头我,斯托克韦尔再保险,拉姆齐KA, Sherrard LJ,基德TJ, Jabbour N,约翰逊GR Knibbs LD, Morawska L,狡猾的PD,琼斯,比尔顿D, Laurenson我,红米,布瑞克年代,圆顶礼帽IC,查普曼SJ,克莱顿,卡伦M,丹尼尔斯T,邓普西O,丹顿M,德赛M, RJ, Edenborough F,埃文斯J, Folb J,汉弗莱H, Isalska B, Jensen-Fangel年代,琼森B,琼斯,Katzenstein TL, Lillebaek T,麦格雷戈G, Mayell年代,米勒M,穆德哈D,纳什EF, O ' brien C、O ' brien D, Ohri C, Pao CS, Peckham D,Perrin F, Perry A, Pressler T, Prtak L, Qvist T, Robb A, Rodgers H, Schaffer K, Shafi N, van Ingen J, Walshaw M, Watson D, West N, Whitehouse J, Haworth CS, Harris SR, Ordway D, Parkhill J, Floto RA。

科学。2016年11月11日,354 (6313):751 - 757。doi: 10.1126 / science.aaf8156。

33。

囊性纤维化成人肺部感染患病率的变化:纵向分析。

Ramsay KA, Sandhu H, Geake JB, Ballard E, O'Rourke P,温赖特CE,里德DW,基德TJ,贝尔SC。

J囊肿纤维。2017年1月,16 (1):70 - 77。doi: 10.1016 / j.jcf.2016.07.010。Epub 2016 8月8日

结论:
27515017
免费的文章
34。

新方法及其在从患者呼吸道传染疾病病原的测量中的衰变生物气溶胶中的应用。

约翰逊GR, Knibbs LD, Kidd TJ,温赖特CE伍德,我,拉姆齐卡,贝尔SC,莫里斯卡。

《公共科学图书馆•综合》。2016年7月7日,11 (7):e0158763。doi: 10.1371 / journal.pone.0158763。eCollection 2016。

35。

诊断和早期生命危险因素的囊性纤维化支气管扩张:审查。

狡猾的PD,温赖特CE

专家修订和呼吸医学。2016年9月,10 (9):1003 - 10。doi: 10.1080 / 17476348.2016.1204915。2016年7月13日审查。

结论:
27329819
36.

疗效和患者的囊肿性纤维化的纯合子Phe508del CFTR通过肺功能群lumacaftor / ivacaftor联合治疗的安全性:汇总分析。

Elborn JS, Ramsey BW, Boyle MP, Konstan MW, Huang X, Marigowda G, Waltz D,温赖特CE;VX-809的交通运输研究小组。

柳叶刀医学和呼吸。2016年8月,4 (8):617 - 626。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (16) 30121 - 7。Epub 2016 2016年6月10日

37.

在夜间外出行为美国大平原低空急流的作用。

温赖特CE,斯捷潘尼亚总理,霍顿公斤。

Int J Biometeorol。2016月; 60(10):1531至1542年。EPUB 2016 2月13日。

结论:
26872654
38.

澳大利亚囊性纤维化中心的铜绿假单胞菌耐药性。

史密斯DJ, Ramsay KA, Yerkovich ST, Reid DW,温赖特CE,葛林伍德K,贝尔SC,基德TJ。

治疗COPD。2016月; 21(2):329-37。DOI:10.1111 / resp.12714。EPUB 2015年12月28日。

结论:
26711802
免费的文章
39.

单株铜绿假单胞菌的基因型多样性,常为澳大利亚囊性纤维化患者所共享。

大AS,贝尔SC,基德TJ,Trembizki E,巴克利C,拉姆齐KA,大卫男,温赖特CE,葛林伍德K,Whiley DM。

《公共科学图书馆•综合》。2015年12月03日; 10(12):e0144022。DOI:10.1371 / journal.pone.0144022。eCollection 2015年。

40。

Lumacaftor-Ivacaftor在患有囊性纤维化的纯合子Phe508del CFTR患者。

温赖特CE,Elborn JS,拉姆塞BW。

新英格兰医学杂志。2015年10月29日,373 (18):1783 - 4。doi: 10.1056 / NEJMc1510466。没有可用的抽象。

结论:
26510034
41。

毛细支气管炎患儿的氧饱和度指标。

温赖特CEKapur N。

《柳叶刀》。2015年9月12日,386 (9998):1016 - 8。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (15) 00155 - 5。没有可用的抽象。错误:柳叶刀。2015年10月10日; 386(10002):1446

结论:
26382980
免费的文章
42。

Lumacaftor-Ivacaftor在患有囊性纤维化的纯合子Phe508del CFTR患者。

温赖特CE,Elborn JS,拉姆塞BW,Marigowda G,黄X,Cipolli男,科伦坡C,戴维斯JC,德BOECK K,水槽PA,Konstan兆瓦,McColley SA,麦科伊K,McKone EF,芒克A,Ratjen楼罗SM,华尔兹d,博伊尔MP;交通研究小组;运输研究小组。

新英格兰医学杂志。2015年7月16日,373(3):220 - 31所示。doi: 10.1056 / NEJMoa1409547。Epub 2015 5月17日

43。

大气特性对林莺夜间飞行鸣叫探测的影响。

霍顿KG,Stepanian PM,温赖特CE,Tegeler AK。

Int J Biometeorol。2015年十月; 59(10):1385至1394年。DOI:10.1007 / s00484-014-0948-8。EPUB 2015年1月20日。

结论:
25601781
44。

囊性纤维化儿童5岁时获得铜绿假单胞菌基因型。

基德TJ,拉姆齐KA,维德马S,卡林JB,贝尔SC,温赖特CEGrimwood K;ACFBAL研究调查。

J囊肿纤维。2015年5月; 14(3):361-9。DOI:10.1016 / j.jcf.2014.12.007。EPUB 2015年1月3日。

结论:
25563522
免费的文章
45。

实现以证据为基础的癌症服务交付和研究机会:连接癌症登记数据和管理数据在澳大利亚。

罗德·马克,方克明,布朗议员,扎尔伯格·J,温赖特CE

欧洲癌症护理(英文)。2014年11月,23 (6):721 - 7。doi: 10.1111 / ecc.12242。2014年9月22日

结论:
25244252
46。

Ivacaftor治疗囊性纤维化。

温赖特CE

专家修订和呼吸医学。2014年10月,8 (5):533 - 8。doi: 10.1586 / 17476348.2014.951333。2014年8月22日审查。

结论:
25148205
47。

前5年的生活与囊性纤维化儿童支气管肺泡灌洗液定向治疗的费用。

穆迪男,拉尔A,Vidmar的S,阿姆斯特朗DS,伯恩斯CA,卡林JB,切尼Ĵ,库珀PJ,葛林伍德K,罗伯逊CF,Tiddens HA,温赖特CE;澳大利亚囊性纤维化肺泡灌洗液研究调查。

J Pediatr。2014年9月,165 (3):564 - 569. - e5。doi: 10.1016 / j.jpeds.2014.05.031。2014年7月1日

结论:
24996984
48.

两个信息基于SNP的策略,从囊性纤维化患者的打字铜绿假单胞菌株进行比较。

Syrmis MW, Kidd TJ, Moser RJ, Ramsay KA, Gibson KM, Anuj S, Bell SC,温赖特CE,格里姆伍德,尼森M,斯鲁茨TP,惠里DM。

BMC传染病杂志。2014 06月05日; 14:307。DOI:10.1186 / 1471-2334-14-307。

49.

电子医疗记录能否履行承诺?

温赖特CE,突里斯E.

J囊肿纤维。2014年12月,13 (6):608 - 9。doi: 10.1016 / j.jcf.2014.04.009。2014年5月23日。没有可用的抽象。

结论:
24862725
免费的文章
50.

咳嗽铜绿假单胞菌的生存能力通过气溶胶囊性纤维化的人产生。

Knibbs LD, Johnson GR, Kidd TJ, Cheney J, Grimwood K, Kattenbelt JA, O'Rourke PK, Ramsay KA, Sly PD,温赖特CE祝我好运,Morawska L, Bell SC。

胸腔。2014年8月; 69(8):740-5。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2014-205213。电子版2014年04月17。

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