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法国重症监护协会，国际会议 - 复苏2016年et al。安重症监护。(2016)
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诠释J克罗恩氏性障碍Pulmon派息。2019年11月25; 14：2587至2602年。DOI：10.2147 / COPD.S228411。eCollection 2019。
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