格式
排序方式
每页项目

发送到

选择目标

搜索结果

项目:10

1.

高效的基因组编辑在人支气管上皮细胞分化的气-液界面。

Rapiteanu R,Karagyozova T,齐默尔曼N,辛格K,韦恩G,Martufi男,别利亚耶夫NN,EM Hessel的,Michalovich d,Macarron R,罗文WC,凯恩斯WJ,罗杰J,贝茨J,拜因克S,马拉图K。

欧元呼吸杂志.2020年2月14。pii: 1900950。doi: 10.1183/13993003.00950 -2019人。没有摘要。

结论:
32060058
2.

GWAS位点的染色质活性识别T细胞状态驱动复杂的免疫疾病。

Soskic B,卡诺 - 加梅斯E,史密斯DJ,罗文WC,Nakic N,埃斯帕扎-戈迪略Ĵ,宝狮 - 卡斯蒂略L,坚韧DF,Larminie CGC,布朗森PG,WILLE d,Trynka G.

Nat麝猫.2019月; 51(10):1486至1493年。DOI:10.1038 / s41588-019-0493-9。电子出版2019年09月23。

结论:
31548716
3.

针对磷酸肌醇3-激酶δ为过敏性哮喘。

罗文WC,史密斯JL,阿弗莱克K, Amour A。

物化学Soc反式.2012年2月,40 (1):240 - 5。doi: 10.1042 / BST20110665。审查。

结论:
22260698
4.

PI3K p110δ调节表达CD38的调节性T细胞。

巴顿DT,威尔逊博士,罗文WC奥肯豪博士。

《公共科学图书馆•综合》.2011年3月1;6 (3):e17359。doi: 10.1371 / journal.pone.0017359。

结论:
21390257
免费的PMC的文章
5.

前沿:磷酸肌肽3-激酶p110对CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的功能至关重要。

巴顿DT,花园OA,皮尔斯WP,克拉夫LE,僧CR,梁E,罗文WC,桑丘S,沃克LS,Vanhaesebroeck B,Okkenhaug K.

J Immunol.2006年11月15日; 177(10):6598-602。

结论:
17082571
免费文章
6。

Th细胞的磷酸肌醇3-激酶对照克隆扩增和分化的p110delta同种型。

Okkenhaug K,巴顿DT,Bilancio A,加尔松楼罗文WC,Vanhaesebroeck B.

J Immunol.2006年10月15日,177 (8):5122 - 8。

结论:
17015696
免费文章
7。

LCPTP-MAP激酶的相互作用:永久的伙伴还是短暂的伙伴?

布罗丢珥I,博伊汉A,海因里希斯N,普拉普顿C,连锁店B,罗文WC.

摩尔Immunol.2002年11月,39 (7 - 8):475 - 83。

结论:
12413699
8。

CD4+ CD45RA+和CD4+ CD45RO+ T细胞在它们的tcr相关信号反应上存在差异。

大厅SR,赫弗南BM,汤普森NT,罗文WC.

欧元J Immunol.1999年7月,29 (7):2098 - 106。

结论:
10427972
免费文章
9。

所述的交联CAMPATH-1抗原(CD52)的触发器正常的人T淋巴细胞的活化。

罗文WC,黑尔G,泰特JP,布雷特SJ。

国际免疫学.1995年1月,7 (1):69 - 77。

结论:
7718516
10.

杂交疟疾抗原在昆虫细胞中的表达及其正确折叠和分泌的工程。

墨菲VF,罗文WC, Page MJ, Holder AA。

寄生虫学.1990年4月; 100的Pt 2:177-83。

结论:
2189112

补充的内容

加载……
支持中心