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项目:1至434 50

1。

识别重症哮喘神经表型。

Satia我,奥伯恩PM

牛J和呼吸暴击护理医学。2020二月12. DOI:10.1164 / rccm.202002-0228ED。[打印的打印前]没有抽象可用。

结论:
32049547
2。

流行和在社区急诊和住院呼吸道感染,慢性阻塞性肺病和哮喘的发生率的呼吸道病毒的贡献。

Satia我,库萨克R,格林JM,奥伯恩PM的翻译是:Killian KJ, Johnston N。

公共科学图书馆·一。2020年2月6日,15 (2):e0228544。doi: 10.1371 / journal.pone.0228544。eCollection 2020。

结论:
32027687
免费PMC文章
3。

使用过敏原的挑战振动筛网喷雾器的。

克罗夫特DW,戴维斯BE,布莱CM,博利特LP,布雷我,维伦纽夫H,Gauvreau通用,奥伯恩PM,豪伊KJ,Obminski CD。

过敏哮喘临床免疫学杂志。2019年11月26日,15:73。doi: 10.1186 / s13223 - 019 - 0392 - 8。eCollection 2019。

结论:
31788006
免费PMC文章
4。

与过敏原诱发的迟发性哮喘反应相关的胆碱能突触通路基因多态性。

Rajasekaran A,他d,岳A,辛格A,香CP,杰拉德JM,博利特LP,奥伯恩PM,Gauvreau GM,特布特SJ。

ERJ打开RES。2019 11月4日; 5(4)。PII:00107-2019。DOI:10.1183 / 23120541.00107-2019。eCollection 2019十月

结论:
31720291
免费PMC文章
5。

烟曲霉哮喘气道的存在是不明确相关的临床疾病的严重程度。

苏利文A,亨特EB,沃德C,拉普索恩S,尤斯塔斯JA,范宁LJ,植物BJ,奥伯恩PM, MacSharry JA, Murphy DM。

过敏。2019十月12. DOI:10.1111 / all.14087。[打印的打印前]

结论:
31605638
6。

The Global Initiative for Asthma (GINA): 25 years later.

博利特LP,Reddel HK,贝特曼E,佩德森S,杰拉德JM,奥伯恩PM

欧元呼吸杂志。2019年08月29; 54(2)。PII:1900598. DOI:10.1183 / 13993003.00598-2019。打印2019八月评论。

结论:
31273040
7。

白细胞介素-6受体阻滞剂对轻度哮喘患者气道反应的影响。

Revez JA,贝恩LM,沃森RM,塔男,柯林斯T,基利安KJ,奥伯恩PM,Gauvreau GM,厄珀姆JW,费雷拉MA。

临床免疫学译。2019年6月14日,8 (6):e1044。doi: 10.1002 / cti2.1044。eCollection 2019。

结论:
31223480
免费PMC文章
8。

死亡率和心血管和呼吸系统的发病率与受损的个人FEV1(PURE):国际化,以社区为基础的队列研究。

平阳男,伊斯兰教S,兰加拉詹S,施d,Kurmi O,张志贤K,基利安K,Dagenais G,利尔S,Wielgosz A,奈尔S,磨憨V,MONY P,古普塔R,库马尔R,拉赫曼O,尤索夫ķ,du Plessis JL, Igumbor EU, Chifamba J, Li W, Lu Y, Zhi F, Yan R, Iqbal R, Ismail N, Zatonska K, Karsidag K, Rosengren A, Bahonar A, Yusufali A, Lamelas PM, Avezum A, Lopez-Jaramillo P, Lanas F,奥伯恩PM优素福S;PURE调查。

柳叶刀水珠健康。2019月; 7(5):e613-E623。DOI:10.1016 / S2214-109X(19)30070-1。

结论:
31000131
免费文章
9。

丙酸氟替卡松/维兰特罗与丙酸氟替卡松在哮喘患者和运动诱发的支气管收缩。

马丁N,韦勒JM,珀尔曼d,雅克L,Nunn的C,第四R,西S,邓恩K,奥伯恩PM

Ĵ哮喘。2020年4月; 57(4):431-440。DOI:10.1080 / 02770903.2019.1579344。EPUB 2019 2月22日。

结论:
30795705
10.

白介素13悖论在哮喘:有效生物学,生物制品无效。

奈尔P,奥伯恩PM

欧元呼吸杂志。2019年01月31; 53(2)。PII:1802250. DOI:10.1183 / 13993003.02250-2018。打印2019二月没有抽象可用。

结论:
30760544
11。

性别对组2先天效果淋巴样细胞在轻度和重度哮喘患者的气道。

AW男,奈尔P,索特B,陈R,町田K,英曼男,奥伯恩PM,Gauvreau GM,Sehmi R.

过敏。2019年7月; 74(7):一三九七年至1400年。DOI:10.1111 / all.13742。EPUB 2019二月26.没有摘要可用。

结论:
30741429
12。

过敏原挑战增加过敏性哮喘患者辣椒素诱发咳嗽反应。

Satia I,沃森R,Scime T,Dockry RJ,森S,福特JW,米切尔PD,福勒SJ,Gauvreau GM,奥伯恩PM史密斯JA。

我有过敏反应。2019年9月; 144(3):788-795.e1。DOI:10.1016 / j.jaci.2018.11.050。电子版2019年01月17。

结论:
30660644
13。

进展轻度哮喘的治疗:最近的证据。

奥伯恩PM,Mejza F。

波尔拱内科杂志。2018年09月28; 128(9):545-549。DOI:10.20452 / pamw.4341。2018电子出版28九月审查。

结论:
30265259
免费文章
14。

长效β的哮喘安全性试验的联合分析2激动剂。

布塞WW,贝特曼ED,卡普兰AL,凯利HW,奥伯恩PM拉贝KF,Chinchilli VM。

英语医学。2018年06月28; 378(26):2497年至2505年。DOI:10.1056 / NEJMoa1716868。

结论:
29949492
免费文章
15。

轻度哮喘需要时可吸入联合布地奈德-福莫特罗。

奥伯恩PM,杰拉德JM,贝特曼ED,巴恩斯PJ,钟N,敏锐C,Jorup C,Lamarca R,Ivanov的S,Reddel HK。

英语医学。2018 5月17日; 378(20):1865至1876年。DOI:10.1056 / NEJMoa1715274。

结论:
29768149
免费文章
16。

在轻度哮喘按需布地奈德福莫特罗与布地奈德维护。

贝特曼ED,Reddel香港,奥伯恩PMj,巴恩斯,钟,基恩C,乔鲁普C,拉马克R,斯威克-波鲁斯纳A,菲茨杰拉德JM。

英语医学。2018 5月17日; 378(20):1877至1887年。DOI:10.1056 / NEJMoa1715275。

结论:
29768147
免费文章
17。

IL-33和TSLP及其哮喘航空公司受体吸入变应原攻击后的表达。

的Al-Sajee d,Sehmi R,霍克TJ,埃尔 - 甘默尔A,豪伊KJ,沃森RM,Londei男,Gauvreau GM,奥伯恩PM

牛J和呼吸暴击护理医学。2018年09月15; 198(6):805-807。DOI:10.1164 / rccm.201712-2468LE。没有抽象可用。

结论:
29733677
18。

两条路,一个病人;英国哮喘指南。

福勒SJ,奥伯恩PM,布尔R,肖D.

胸部。2018年9月,73 (9):797 - 798。doi: 10.1136 / thoraxjnl - 2018 - 211703。Epub 2018 5月3日。没有抽象可用。

结论:
29724867
19。

胸部医学的巨人:名誉教授Elizabeth F. Juniper, MCSP, MSc。

奥伯恩PM

胸部。2018年4月,153 (4):776 - 777。doi: 10.1016 / j.chest.2018.01.017。没有抽象可用。

结论:
29626968
20.

白细胞介素25和嗜酸性粒细胞祖细胞动员在过敏性哮喘。

唐伟,史密斯SG,杜伟,Gugilla A,杜杰,Oliveria JP, Howie K, Salter BM, Gauvreau GM,奥伯恩PM,Sehmi R.

临床译过敏。2018年2月13日,尽。doi: 10.1186 / s13601 - 018 - 0190 - 2。eCollection 2018。

结论:
29456832
免费PMC文章
21.

在哮喘演变的概念。

奥伯恩PM

Semin Respir Crit Care Med。2018月; 39(1):1-2。DOI:10.1055 / S-0037-1620250。EPUB 2018二月10.没有摘要可用。

结论:
29427979
22.

一个CCR3抑制剂,AXP1275,在轻度至中度变应性哮喘成人过敏原引起的呼吸道反应的影响。

Gauvreau GM,杰拉德JM,博利特LP,沃森RM,辉L,Villineuve H,Scime TX,Schlatman AR,Obminski C,琴Ĵ,博梅S,Ly的TW,培根KB,奥伯恩PM

中国Exp过敏。2018年4月; 48(4):445-451。DOI:10.1111 / cea.13114。电子版2018年03月13。

结论:
29423947
23。

在后期阶段的反应与过敏原不同吸入激发痰细胞学检查。

Revez JA,基利安KJ,奥伯恩PM, Boulet LP, Upham JW, Gauvreau GM, Ferreira MAR。

过敏。2018年7月,73 (7):1470 - 1478。doi: 10.1111 / all.13415。Epub 2018 2月6日。

结论:
29337345
24。

在骨髓,血液和哮喘患者痰调节B细胞水平的变化下面吸入过敏原的挑战。

Oliveria JP,埃尔 - 甘默尔AI,宜男,Obminski CD,Scime TX,沃森RM,豪伊K,奥伯恩PM, Sehmi R, Gauvreau GM。

我有过敏反应。2018年4月; 141(4):1495-1498.e9。DOI:10.1016 / j.jaci.2017.11.013。EPUB 2017年6月没有抽象可用。

结论:
29221714
免费文章
25。

新的基于血液转录生物标志物组预测晚期哮喘反应。

辛格A,香CP,金YW,杨CX,Balshaw R,科恩Freue GV,Gauvreau GM,杰拉德JM,博利特LP,奥伯恩PM,特布特SJ。

牛J和呼吸暴击护理医学。2018年02月15; 197(4):450-462。DOI:10.1164 / rccm.201701-0110OC。

结论:
29087730
26。

一种新的方法时间:哮喘管理的矛盾?

奥伯恩PM, Jenkins C, Bateman ED。

欧元呼吸杂志。2017年09月09日; 50(3)。PII:1701103. DOI:10.1183 / 13993003.01103-2017。打印2017年九月评论。

结论:
28889114
免费文章
27。

甲氧胆碱挑战:振动筛式雾化器与喷射式雾化器气道反应性的比较。

Blais CM, Cockcroft DW, Veilleux J, Boulay ME, Boulet LP, Gauvreau GM, Scime TX, Watson RM,奥伯恩PM戴维斯BE。

Ĵ气溶胶医学Pulm药物Deliv。2018年4月; 31(2):88-93。DOI:10.1089 / jamp.2017.1392。EPUB 2017年08月16日。

结论:
28813613
28。

在嗜酸性韦格纳肉芽肿靶向嗜酸性粒细胞。

久卡诺维奇R,奥伯恩PM

英语医学。2017年5月18日,376 (20):1985 - 1986。doi: 10.1056 / NEJMe1704402。没有抽象可用。

结论:
28514619
29。

的布地奈德/福莫特罗维护和缓解疗法具有较高剂量的布地奈德为升压从低剂量相比功效吸入皮质类固醇治疗。

詹金斯CR,埃里克森G,贝特曼ED,Reddel HK,西尔斯MR,林德伯格男,奥伯恩PM

BMC Pulm医学。2017年4月20日; 17(1):65。DOI:10.1186 / s12890-017-0401-γ。

结论:
28427362
免费PMC文章
30.

致敏原导致哮喘患者2组先天淋巴样细胞痰液水平升高。

陈R,史密斯SG,索特B,埃尔 - 甘默尔A,Oliveria JP,Obminski C,沃森R,奥伯恩PM,Gauvreau GM,Sehmi R.

牛J和呼吸暴击护理医学。2017年9月15日,196 (6):700 - 712。doi: 10.1164 / rccm.201612 - 2427摄氏度。

结论:
28422515
31.

吸在哮喘气道中的潜在作用。

亨特·艾博,沃德·C,鲍尔斯,沙利文·A,皮尔森JP,拉普索恩斯,奥伯恩PM,尤斯塔斯J,植物BJ, Maher MM, MacSharry J,墨菲DM。

胸部。2017年六月; 151(6):1272至1278年。DOI:10.1016 / j.chest.2017.03.005。EPUB 2017年03月11日。

结论:
28300572
32.

飞行员随机美泊利单抗的临床试验中COPD嗜酸细胞性支气管炎。

达斯古普塔A,Kjarsgaard男,卡帕尔迪d,雷德福K,阿莱曼女,伊兰C,奥特曼LC,怀特TN,Parraga G,奥伯恩PM奈尔P.

欧元呼吸杂志。2017年3月15日; 49(3)。PII:1602486. DOI:10.1183 / 13993003.02486-2016。打印2017年三月没有抽象可用。

结论:
28298405
免费文章
33.

Toll样上造血祖细胞的上皮细胞因子受体的受体诱导的表达在过敏性哮喘被改变。

Tworek d,Heroux d,奥伯恩SN,米切尔P,奥伯恩PM,Denburg JA。

中国Exp过敏。2017年7月; 47(7):900-908。DOI:10.1111 / cea.12913。EPUB 2017年3月31日。

结论:
28252235
34.

哮喘支气管收缩和咳嗽之间的相互作用。

Satia我,巴德里H,Woodhead公司男,奥伯恩PM, Fowler SJ, Smith JA。

胸部。2017年12月; 72(12):1144至1146年。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2016-209625。EPUB 2017年2月24日。

结论:
28235887
35。

乙酰甲胆碱激发试验,以证明通过不同都保硫酸特布他林的治疗等效®轻症患者设备中度哮喘:四路交叉设计的评价。

Bjermer L,Gauvreau GM,波斯特马DS,奥伯恩PM,范登伯格M, Boulet LP,贝克曼O,佩尔松T,罗马J,卡尔霍尔姆M, Schutzer KM,埃克尔沃尔G。

Pulm药理学疗法。2017年六月; 44:1-6。DOI:10.1016 / j.pupt.2017.02.004。EPUB 2017年2月20日。

结论:
28232118
36。

气道反应性哮喘:测量和临床相关性。

Nair P, Martin JG, Cockcroft DC, Dolovich M, Lemiere C, Boulet LP,奥伯恩PM

我有过敏反应。2017年5至6月; 5(3):649-659.e2。DOI:10.1016 / j.jaip.2016.11.030。EPUB 2017年2月审查。

结论:
28163029
37。

研究方案有两个随机对照试验:3期试验的SYGMA程序评价疗效和布地奈德的安全在轻度哮喘“根据需要” /福莫特罗给出。

奥伯恩PM, FitzGerald JM, Zhong N, Bateman E, Barnes PJ, Keen C, Almqvist G, Pemberton K, Jorup C, Ivanov S, Reddel HK。

试验。2017年01月10; 18(1):12。DOI:10.1186 / s13063-016-1731-4。

结论:
28069068
免费PMC文章
38。

在严重的哮喘治疗干预。

卡诺尼卡GW,塞纳G,米切尔PD,奥伯恩PM,Passalacqua G,Varricchi G.

世界变态反应器官J。2016年11月28; 9(1):40。eCollection 2016年审查。

结论:
27942351
免费PMC文章
39。

人嗜酸性粒细胞葡萄糖样肽-1受体的表达及其对嗜酸性粒细胞活化的调控。

米切尔PD,索特BM,Oliveria JP,埃尔 - 甘默尔A,Tworek d,史密斯SG,Sehmi R,Gauvreau GM,巴特勒男,奥伯恩PM

中国Exp过敏。2017年月; 47(3):331-338。DOI:10.1111 / cea.12860。EPUB 2017年1月28日。

结论:
27928844
40.

关于启动吸入激素治疗的轻度哮喘是否应建议根据症状的频率:在START研究的事后疗效分析。

Reddel HK, Busse WW, Pedersen S, Tan WC, Chen YZ, Jorup C, Lythgoe D,奥伯恩PM

柳叶刀。2017年1月14日; 389(10065):157-166。DOI:10.1016 / S0140-6736(16)31399-X。电子出版2016 11月30日。

结论:
27912982
41.

集成的安全和治疗哮喘的每日一次丙酸氟替卡松的疗效分析。

奥伯恩PMKwon N, Perrio M, Yates LJ, Busse WW。

和呼吸RES。2016年11月24; 17(1):157。

结论:
27881132
免费PMC文章
42.

抗ige和治疗哮喘的生物方法。

Mitchell PD, El-Gammal AI,奥伯恩PM

Handb精通药理学。2017; 237:131-152。DOI:10.1007 / 164_2016_65。评论。

结论:
27864676
43.

哮喘中上皮细胞来源的细胞因子。

米切尔PD,奥伯恩PM

胸部。2017年六月; 151(6):1338至1344年。DOI:10.1016 / j.chest.2016.10.042。EPUB 2016十一月3.审议。

结论:
27818325
44.

反驳从奥伯恩博士。

奥伯恩PM

胸部。2017年一月; 151(1):20-21。DOI:10.1016 / j.chest.2016.09.024。EPUB 2016十月13.没有摘要可用。

结论:
27746206
45.

要点:新的抗嗜酸性粒细胞药物在哮喘治疗中有用吗?是的。

奥伯恩PM

胸部。2017年1月,151 (1):14 - 17。doi: 10.1016 / j.chest.2016.09.021。EPUB 2016十月13.没有摘要可用。

结论:
27746203
46.

重温在成人哮喘的早期干预。

Haahtela T,Selroos O,奥伯恩PM

ERJ打开RES。2015年09月14; 1(1)。PII:00022-2015。eCollection 2015年5月。评论。

结论:
27730140
免费PMC文章
47。

变应原诱导的白介素-25和白介素-25受体在成熟嗜酸性粒细胞中的表达增加。

汤W,史密斯SG,索特B,Oliveria JP,米切尔P,Nusca GM,豪伊K,Gauvreau GM,奥伯恩PM,Sehmi R.

诠释拱免疫过敏。2016,170 (4):234 - 242。2016年9月30日

结论:
27685606
免费文章
48。

在特应性轻度哮喘患者中性粒细胞迁移一个CXCR1 / CXCR2拮抗剂的作用。

Todd CM, Salter BM, Murphy DM, Watson RM, Howie KJ, Milot J, Sadeh J, Boulet LP,奥伯恩PM,Gauvreau GM。

Pulm药理学疗法。2016年12月,41:34-39。doi: 10.1016 / j.pupt.2016.09.005。2016年9月14日

结论:
27640067
49。

测量嗜酸性粒细胞要在哮喘治疗决定。

奈尔P,奥伯恩PM

胸部。2016年9月; 150(3):485-7。DOI:10.1016 / j.chest.2016.07.009。没有抽象可用。

结论:
27613975
50。

功效和CXCR2拮抗剂,AZD5069,患者无法控制的持续性哮喘的安全性的随机,双盲,安慰剂对照试验。

奥伯恩PM,Metev H,PUU男,里氏K,基恩C,乌丁男,拉松B,Cullberg男,奈尔P.

柳叶刀和地中海。2016年10月;4 (10):797 - 806。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (16) 30227 - 2。Epub 2016 2016年8月27日

结论:
27574788

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