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1。

针对Wnt信号通路通过R-spondin 3标识多个器官的抗纤维化治疗策略。

张米、豪伊米,王NY,请K、Kapoun,库托年代,贝尔卡我,霍利T, Groza M, Hartke J,贝内特B,凯恩J,格尼,Benish B,卡斯蒂格利奥尼P C, Lachowicz J, Carayannopoulos L,内森SDDistler J,布兰诺哒,Hariharan K,曹H,谢W。

《公共科学图书馆•综合》。2020年3月11日;15 (3):e0229445。doi: 10.1371 / journal.pone.0229445。eCollection 2020。

2。

生理的生存预测结节病相关肺动脉高压患者:结果从一个国际注册表。

Barnett Shlobin OA, Kouranos V, SD, Alhamad呃,斑鸠哒,巴尼J,科尔多瓦FC,卡蒙,Scholand MB, Wijsenbeek M, Ganesh年代,降低EE,恩格尔PJ,麦芽汁J,价格L,井非盟,内森SD鲍曼RP。

欧元和J。2020年3月5。pii: 1901747。doi: 10.1183/13993003.01747 -2019人。(Epub提前打印)

PMID:
32139456
3所示。

一个随机、双盲、安慰剂对照研究评估脉冲的安全性和有效性,吸入一氧化氮(间接宾语)的剂量30微克/ kg-IBW /人力资源(伊诺30)受试者的风险与肺纤维化相关肺动脉高压(PH-PF)接受氧气治疗。

内森SD费海提KR Glassberg MK,拉克,Swigris J,阿尔瓦雷斯R, Ettinger N,劳埃德J,费尔南德斯P, Gillies H,金正日B,沙阿P,兰开斯特L。

胸部。2020年2月21日。pii: s0012 - 3692 (20) 30327 - 5。doi: 10.1016 / j.chest.2020.02.016。(Epub提前打印)

PMID:
32092321
4所示。

FVC可变性IPF患者及6分钟步行试验的测试来预测的作用进一步的变化。

内森SD杨,M, Morgenthien EA, Stauffer杰。

欧元和J。2020年2月6日。pii: 1902151。doi: 10.1183/13993003.02151 -2019人。Epub提前打印没有抽象。

PMID:
32029447
5。

修正:心血管风险,出血风险,从3三期试验和临床事件Pirfenidone特发性肺纤维化患者。

Glassberg可,内森SD林CY Morgenthien EA, Stauffer杰,周W,高贵的PW。

人其他。2019年10月,36 (10):2927 - 2929。doi: 10.1007 / s12325 - 019 - 01082 - 6。

6。

单中心经验使用letermovir巨细胞病毒预防或治疗胸器官移植受者。

Aryal年代,Katugaha某人,科克伦,布朗啊,内森SDShlobin OA, Ahmad K, Marinak L,春J, Fregoso M,德赛,国王C。

Transpl感染说。2019年12月,21 (6):e13166。doi: 10.1111 / tid.13166。Epub 2019年9月18日。

PMID:
31487755
7所示。

Nintedanib和西地那非特发性肺纤维化患者。想起过去,对未来的教训。

内森SD

J和护理。2019年12月15日,200 (12):1459 - 1461。doi: 10.1164 / rccm.201908 - 1510。没有可用的抽象。

8。

Riociguat为特发性间质性肺炎相关性肺动脉高压(RISE-IIP):一项随机,安慰剂对照2 b阶段的研究。

内森SD贝洱J,羽衣甘蓝人力资源,Cottin V, Hoeper MM,马丁内斯FJ,科尔特大学TJ,基奥,Leuchte H, Mogulkoc N,乌尔里希,Wuyts佤邦,姚明Z,博阿滕F,井非盟。

柳叶刀和地中海。2019年9月,7 (9):780 - 790。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30250 - 4。Epub 2019年8月12日。

PMID:
31416769
9。

当代管理的优化实践肺结节病。

Aryal年代,内森SD

其他副词和说。2019 Jan-Dec; 13:1753466619868935。doi: 10.1177 / 1753466619868935。

10。

心血管风险,出血风险,从3三期试验和临床事件Pirfenidone特发性肺纤维化患者。

Glassberg可,内森SD林CY Morgenthien EA, Stauffer杰,周W,高贵的PW。

人其他。2019年10月,36 (10):2910 - 2926。doi: 10.1007 / s12325 - 019 - 01052 - y。Epub 2019 8月10。错误:难以其他。2019年9月9日,:

11。

由于间质性肺病肺动脉高压。

国王CS,内森SD

当今Pulm地中海。2019年9月,25 (5):459 - 467。doi: 10.1097 / MCP.0000000000000599。

PMID:
31365380
12。

多通道的无创性预测IPF的肺动脉高压。

Barnett Sonti R, Gersten RA,年代,布朗啊,内森SD

中国和J。2019年9月,13 (9):567 - 573。doi: 10.1111 / crj.13059。Epub 2019年7月30日。

PMID:
31301257
13。

由于间质性肺病肺动脉高压。

国王CS,内森SD

当今Pulm地中海。2019年6月18日。doi: 10.1097 / MCP.0000000000000599。(Epub提前打印)

PMID:
31219836
14。

姜黄素诱导氧化应激co-treatment衰减的防治作用:成纤维细胞和上皮细胞体外研究特发性肺纤维化。

罗德里格斯LR Bui SN,同时RT,埃利斯E, Liberti EM, Chhina可,大炮B,引理M,内森SD通用汽车,格兰特。

摩尔地中海。2019年6月13日,25 (1):27。doi: 10.1186 / s10020 - 019 - 0096 - z。

15。

结缔组织疾病有关的间质性肺疾病和住院治疗后结果:队列研究。

Ratwani美联社,Ahmad KI Barnett SD,内森SD,布朗啊。

和地中海。2019年7月- 8月,154:1-5。doi: 10.1016 / j.rmed.2019.05.020。Epub 2019年6月4。

PMID:
31176795
16。

Pirfenidone特发性肺纤维化患者和更高级的肺功能障碍。

内森SDCostabel U, Albera C J,原意Wuyts佤邦,Kirchgaessler KU, Stauffer杰,Morgenthien E,周W,四肢SL,高贵的PW。

和地中海。2019年7月,153:44-51。doi: 10.1016 / j.rmed.2019.04.016。Epub 2019年4月24日。

17所示。

重测序研究证实宿主防御和细胞衰老基因变异导致特发性肺纤维化的风险。

摩尔C, Blumhagen RZ,杨四,沃尔特,权力J,沃克T,主教M,罗素P,纯洁的B, Cardwell J,马金CR,马塔伊SK,施瓦兹小姐,斯蒂尔MP,李J,布朗KK,劳埃德我,Crapo JD,西尔弗曼EK,曹MH,詹姆斯•JA Guthridge JM,根JD, Kropski是的,Swigris JJ,拜尔C,金正日DS,霁W,金正日H,歌曲JW,麦尔洛杉矶,帕切科KA, Hirani N, Poon,李F,詹金斯RG, Braybrooke R,赛克,马赫TM, Molyneaux PL,桑德斯P,张Y,吉布森KF,卡斯DJ,罗哈斯M, Sembrat J, Wolters PJ,羽衣甘蓝人力资源,孙迪JS, baillie gifford T, Strek我,诺斯,我马科幻,Porteous可,罗斯·我,帕特尔NB,井上Y, Hirose M, Arai T, Akagawa年代,Eickelberg O,费尔南德斯即贝洱J, Mogulkoc N,科尔特大学TJ, Glaspole我Tomassetti年代,Ravaglia C, Poletti V, B,伽马安基丁酸Borie R, Kannengiesser C, Parfrey H, C,提琴手Rassl D, Molina-Molina M, Machahua C, Worboys, Gudmundsson G,法甲HJ,莱德尔DJ, Podolanczuk AJ, Montesi某人,Bendstrup E, Danchel V,塞尔曼M, Pardo,亨利太,基恩MP,多兰P, Vašakova M, Sterclova M,瑞尔森CJ, Wilcox PG, Okamoto T, Furusawa H,宫崎骏Y, Laurent G,波罗的海,Prele C, Moodley Y,谢伊BS,太K, Suzukawa M, Narumoto啊,内森SDVenuto直流Woldehanna毫升,Kokturk N,德安德拉德JA Luckhardt T, Kulkarni T, Bonella F,唐纳利SC,麦克尔罗伊,阿姆斯特朗,阿兰达,痈RG, Puppo F,贝克曼KB, Nickerson哒,Fingerlin TE,施瓦兹哒。

J和护理。2019年7月15日,200 (2):199 - 208。doi: 10.1164 / rccm.201810 - 1891摄氏度。

18岁。

使用分子分类器识别一般transbronchial间质性肺炎肺活检样本:一个前瞻性验证研究。

拉克,Flaherty KR,莱德尔DJ,林奇哒,科尔比电视,迈尔斯杰,Groshong SD,拉森BT,钟JH,斯蒂尔MP, Benzaquen年代,Calero K,案子啊,。克里内GJ,内森SDRai NS, Ramaswamy M, Hagmeyer L,戴维斯JR Gauhar UA, Pankratz说道DG,崔Y,黄J,沃尔什PS,内维尔H, Lofaro LR,巴斯NM,肯尼迪GC,布朗KK,马丁内斯陆地。

柳叶刀和地中海。2019年6月,7 (6):487 - 496。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30059 - 1。Epub 2019 4月1。

PMID:
30948346
19所示。

Donor-derived游离DNA预测肺移植后同种异体移植物衰竭和死亡。

王Agbor-Enoh年代,Y, Tunc我,张成泽可,戴维斯,De Vlaminck我Luikart H,沙PD, Timofte我,布朗啊,Marishta,巴蒂K, Gorham年代,Fideli U,威利J,格林D,古德温N,杨Y, Patel K,朱J, Iacono,奥伦JB,内森SD老,Marboe C,贝瑞GJ,地震,Khush K, Valantine公顷。

EBioMedicine。2019年2月,40:541 - 553。doi: 10.1016 / j.ebiom.2018.12.029。Epub 2019年1月26日。

20.

有氧运动训练前后左心室功能与肺动脉高血压妇女。

柯林斯Woolstenhulme詹,古奇奥尼AA,赫里克我,摩根大通,内森SD、陈L大再保险。

J Cardiopulm Rehabil上一页。2019年3月,39 (2):118 - 126。doi: 10.1097 / HCR.0000000000000397。

21。

在慢性肺病肺动脉高压和缺氧。

内森SD巴贝拉JA套SP,哈拉尔族人,马丁内斯FJ, Olschewski H,奥尔森公里,孔雀AJ, Pepke-Zaba J, Provencher年代,韦斯曼N,西格W。

欧元和J。2019年1月24日,53 (1)。pii: 1801914。doi: 10.1183/13993003.01914 -2018人。打印2019年1月。

22。

遗传因素在肺动脉高血压的风险:国际全基因组关联研究和荟萃分析。

罗兹CJ Batai K, Bleda M, Haimel M,索斯盖特L,日尔曼M, Pauciulo MW, Hadinnapola C,阿曼J, Girerd B, Arora,骑士J, Hanscombe KB,圆锥形石垒JH, Kaakinen M, Gall H,乌尔里希,Harbaum L, Cebola我,费雷尔J, Lutz K, Swietlik EM, Ahmad F, Amouyel P,阿切尔SL, Argula R,奥斯汀,Badesch D,问题,巴内特C, Benza R, Bhatt N, Bogaard HJ,汉堡CD, Chakinala M,教会C, Coghlan詹,Condliffe R, Corris PA, Danesino C, Debette年代,艾略特CG, Elwing J,巢窝,福丁T,因特网,弗朗茨RP,霜,加西亚JGN, Ghio年代,Ghofrani哈,吉布斯JSR,哈雷J, H,希尔NS,赫希R, Houweling AC,霍华德LS,艾薇D,基利DG,科林格J, Kovacs G,拉姆T,劳德M, Machado RD,麦肯齐罗斯房车,Marsolo K,马丁•LJ Moledina年代,Montani D,内森SD、纽汉姆M Olschewski, Olschewski H, Oudiz RJ, Ouwehand WH,孔雀AJ, Pepke-Zaba J,拉赫曼Z,罗宾斯,登DM, Rosenzweig EB, Saydain G, Scelsi L, Schilz R,西格W,沙福尔厘米,希姆斯RW,西蒙•M Sitbon O, Suntharalingam J,唐H, Tchourbanov AY, Thenappan T,托雷斯F, Toshner先生,崔西厘米,Vonk Noordegraaf, Waisfisz Q, Walsworth AK,沃尔特·再保险沃顿J,白色的RJ,必J,麦芽汁SJ,荣智健D,洛瑞,亨伯特M, Soubrier F, Tregouet哒,Prokopenko我麻烦的R,伯爵年代,尼科尔斯WC, Trembath RC,德赛AA,莫雷尔NW,威尔金斯先生;英国NIHR生物罕见疾病联盟;英国多环芳烃队列研究财团;我们多环芳烃生物财团。

柳叶刀和地中海。2019年3月,7 (3):227 - 238。doi: 10.1016 / s2213 30409 - 0 - 2600 (18)。Epub 2018 12月5。

23。

功效的上下文中Pirfenidone多个特发性肺纤维化患者疾病进展事件。

内森SDCostabel U, Glaspole我,Glassberg MK,兰开斯特LH,莱德尔DJ,佩雷拉CA, Trzaskoma B, Morgenthien EA,四肢SL,井非盟。

胸部。2019年4月,155 (4):712 - 719。doi: 10.1016 / j.chest.2018.11.008。Epub 2018年11月22日。

24。

特发性肺纤维化的新管理策略。

艾哈迈德·K,内森SD

专家牧师和地中海。2018年10月,12 (10):831 - 842。doi: 10.1080 / 17476348.2018.1513332。Epub 2018年8月30日。审查。

PMID:
30136607
25。

剂量修正和剂量强度与pirfenidone治疗期间:汇集数据的分析从三个跨国III期试验。

内森SD兰开斯特LH, Albera C, Glassberg MK, Swigris JJ, Gilberg F, Kirchgaessler KU,四肢SL, Petzinger U,高贵的PW。

BMJ开放和Res。2018年8月2日,5 (1):e000323。doi: 10.1136 / bmjresp - 2018 - 000323。eCollection 2018。

26岁。

识别障碍特发性肺纤维化治疗:一项调查病人和医生的观点。

马赫TM、Swigris JJ Kreuter如此说道M, Wijsenbeek M,卡西迪N, L,爱尔兰Axmann J,内森SD

呼吸。2018,96 (6):514 - 524。doi: 10.1159 / 000490667。Epub 2018年8月16日。

27。

锻炼肺纤维化肺病血流动力学响应预测的结果。

何塞,国王CS, Shlobin OA,布朗啊,王C,内森SD

欧元和J。2018年9月27日,52 (3)。pii: 1801015。doi: 10.1183/13993003.01015 -2018人。打印2018年9月,没有抽象的。

PMID:
30093570
28。

结节病的临床特征相关肺动脉高压:跨国注册表的结果。

鲍曼RP, Shlobin OA、井盟Alhamad呃,斑鸠哒,巴尼J,科尔多瓦FC,卡蒙,Scholand MB, Wijsenbeek M, Ganesh年代,bir党卫军,Kouranos V, O ' hare L, Baran JM,卡尔詹,降低EE,恩格尔PJ,内森SD

和地中海。2018年6月,139:72 - 78。doi: 10.1016 / j.rmed.2018.04.015。2018年5月5日Epub。

PMID:
29858005
29。

患病率和影响的集团3发达特发性肺动脉高压非特异性间质性肺炎。

国王CS,布朗啊,Shlobin OA,堰N,自由泳,Franco-Palacios D, Ahmad年代,内森SD

欧元和J。2018年7月4日,52 (1)。pii: 1800545。doi: 10.1183/13993003.00545 -2018人。打印2018年7月没有抽象的可用。

30.

西地那非添加到pirfenidone先进特发性肺纤维化患者的肺动脉高压和风险:IIb阶段,随机,双盲,安慰剂对照研究——理论基础和研究设计。

贝洱J,内森SD哈拉尔族人年代,Wuyts W, Kirchgaessler KU, Bengus M, Gilberg F,井非盟。

和地中海。2018年5月,138:13-20。doi: 10.1016 / j.rmed.2018.03.019。Epub 2018年3月16日。

31日。

一个更新在新兴药物治疗特发性肺纤维化。

Aryal年代,内森SD

专家知道紧急情况的药物。2018年6月,23 (2):159 - 172。doi: 10.1080 / 14728214.2018.1471465。2018年5月8日Epub。审查。

PMID:
29718783
32。

单与双边肺移植:何时以及为什么。

Aryal年代,内森SD

当今器官移植。2018年6月;23 (3):316 - 323。doi: 10.1097 / MOT.0000000000000527。审查。

PMID:
29629995
33。

临床管理和结果Hermansky-Pudlak综合症患者的肺纤维化评估肺移植。

El-Chemaly年代,O ' brien KJ,内森SDWeinhouse GL,戈德堡HJ,康纳斯JM,崔Y,阿斯特TL,营地电脑小,玫瑰花IO,引理,Speransky V,梅丽德丝·马Gahl WA, Gochuico BR。

《公共科学图书馆•综合》。2018年3月16日,13 (3):e0194193。doi: 10.1371 / journal.pone.0194193。eCollection 2018。

34。

一个24岁的女性急剧肺移植后呼吸衰竭。

沃伦佤邦,Franco-Palacios D,国王CS, Shlobin OA,内森SDKatugaha某人,摩尼H,棕色的哦。

胸部。2018年3月,153 (3):e53-e56。doi: 10.1016 / j.chest.2017.08.020。

PMID:
29519311
35。

牙科人员治疗特发性肺纤维化在三级保健中心-维吉尼亚州,2000 - 2015。

纯净的RJ,卡明斯KJ,大炮B, Cox-Ganser J,内森SD

MMWR Morb致命的工作代表。2018年3月9日,67 (9):270 - 273。doi: 10.15585 / mmwr.mm6709a2。

36。

全球基因表达分析在特发性肺纤维化的体外成纤维细胞模型揭示了CXCL14 / CXCR4的潜在作用。

罗德里格斯LR, Emblom-Callahan M, Chhina M, Bui年代,Aljeburry B, Tran LH,诺瓦克R,引理M,内森SD通用汽车,格兰特。

Sci代表。2018年3月5日,8 (1):3983。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 21889 - 7。

37岁。

RNAseq分析支气管上皮细胞识别COPD-associated基因和单核苷酸多态性。

杨J,莫拉莱斯哒,陈T,克劳福德EL,张X, Blomquist TM,莱文,Massion PP、阿伦伯格哒,Midthun DE,马佐尼PJ,内森SDWainz RJ Nana-Sinkam P、开松机PFS。艾伦TJ, Padda K,邱年代,Federov,埃尔南德斯博士,Hammersley JR Yoon Y,萨菲F,悬崖,开松机JC。

BMC Pulm地中海。2018年3月5日,18 (1):42。doi: 10.1186 / s12890 - 018 - 0603 - y。

38。

alloantibody-associated受伤的晚期表现和临床肺抗体介入拒绝:颗粒DNA分析的证据。

Agbor-Enoh年代,杰克逊,Tunc我,贝瑞GJ,科克伦,格林D,戴维斯,沙阿P,布朗啊,王Y, Timofte我,沙阿P, Gorham年代,威利J,古德温N,张成泽可,Marishta,巴蒂K, Fideli U,杨Y, Luikart H,曹Z, Pirooznia M,朱J, Marboe C, Iacono,内森SD,奥伦J, Valantine哈,Khush K。

J心肺移植。2018年7月,37 (7):925 - 932。doi: 10.1016 / j.healun.2018.01.1305。Epub 2018年1月31日。

PMID:
29500138
39岁。

特发性肺纤维化Pirfenidone安全性和不良事件管理。

兰开斯特LH、德安德拉德JA Zibrak JD,帕迪拉ML, Albera C,内森SD,女士Wijsenbeek Stauffer JL Kirchgaessler KU, Costabel U。

欧元和牧师。2017年12月6日,26 (146)。pii: 170057。doi: 10.1183/16000617.0057 -2017人。打印2017年12月31日。审查。

40。

评估新的治疗方案。

内森SD

是J等护理。2017年7月,23 (11):S183-S190。

41岁。

的价值和应用6-Minute-Walk测试在特发性肺纤维化。

布朗啊,内森SD

安是Thorac Soc。2018年1月,15 (1):3 - 10。doi: 10.1513 / annalsats.201703 - 244 fr。审查。

PMID:
28933948
42。

缺陷对特发性肺纤维化发展中新的化合物。

内森SD马丁内斯陆地。

当今Pulm地中海。2017年9月,23 (5):426 - 431。doi: 10.1097 / MCP.0000000000000407。审查。

PMID:
28771451
43。

一项随机、安慰剂对照、双盲、交叉试验的吡格列酮严重的哮喘。

羽衣甘蓝,Barochia AV、堰NA Cuento RA, Stylianou M,罗斯MJ, Filie AC, Vaughey EC,内森SD莱文SJ。

J过敏Immunol。2017年12月,140 (6):1716 - 1718。doi: 10.1016 / j.jaci.2017.05.033。Epub 2017年6月15日。没有可用的抽象。

44岁。

心室舒张压比在肺动脉高压治疗反应的一个标志。

何塞,国王CS, Shlobin OA,基尔南JM, Cossa NA,布朗啊,内森SD

胸部。2017年11月,152 (5):980 - 989。doi: 10.1016 / j.chest.2017.05.008。2017年5月17日Epub。

PMID:
28527879
45岁。

提高对肺血管疾病通过一个精密医学方法。联合NHLBI-Cardiovascular医学研究和教育基金研讨会报告。

纽曼JH,丰富的年代,Abman SH,亚历山大JH,巴纳德J,贝克GJ, Benza RL,公牛TM,陈SY,春HJ, Doogan D, Dupuis J,埃尔祖鲁姆SC,弗朗茨RP, Geraci M, Gillies H, Gladwin M,灰色的议员,Hemnes AR, Herbst RS,埃尔南德斯房颤,希尔NS,喇叭EM,猎人K,静佐约翰R, Kaul年代,Kawut SM,拉姆T,利奥波德是的,刘易斯GD,马塔伊SC,麦克劳克林VV,米开拉其斯,内森SD页面,尼科尔斯W, G,因M,丰富的J, Rischard F,轮,沙SJ, Tapson VF,罗伊N, Stockbridge N,肖Weinmann G L。

J和护理。2017年6月15日,195 (12):1661 - 1670。doi: 10.1164 / rccm.201701 - 0150 ws。

46岁。

肺移植后早期术后管理:一项国际调查的结果。

王CS,情人节V, Cattamanchi Franco-Palacios D, Shlobin OA,布朗啊,辛格R, Bogar L,内森SD

中国移植。2017年7月,31 (7)。doi: 10.1111 / ctr.12985。2017年5月29日Epub。

PMID:
28425132
47岁。

生存在特发性肺纤维化:肺动脉高血压的视角。

马赫TM, Dejonckheere F,内森SD

J等护理规范制药。2017年3月,23 (3 b增刊):S3-S4。doi: 10.18553 / jmcp.2017.23.3-b.s3。审查。

48。

预测的预期寿命Pirfenidone特发性肺纤维化。

费舍尔M,内森SD马歇尔,希尔C, J, Dejonckheere F, Thuresson阿宝,马赫TM。

J等护理规范制药。2017年3月,23 (3 b增刊):S17-S24。doi: 10.18553 / jmcp.2017.23.3-b.s17。

49。

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