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项目:43

1.

胸腔积液与症状性胸腔积液患者呼吸困难的症状评估研究。

Muruganandan年代, Azzopardi M, Thomas R, Fitzgerald DB, Kuok YJ, Cheah HM, Read CA, on CA, Eastwood PR, Jenkins S, Singh B, Murray K, Lee YCG。

欧元呼吸杂志。2020年2月20日。pii: 1900980。doi: 10.1183/13993003.00980 -2019人。[Epub先于印刷版]

结论:
32079642
2.

建立三维组织切片培养模型,研究子宫内膜的修复和再生。

Muruganandan年代,范x, Dhal S, Nayak NR。

生物分子。2020年1月14日,10 (1)。pii: E136。doi: 10.3390 / biom10010136。

3.

单一口服FGF抑制剂AZD4547作为二线或三线治疗恶性胸膜间皮瘤的II期试验。

林女士,林俊杰,陈发科,秦伟林,Muruganandan年代**am S, Attia MS, Read C, Murray K, Millward M, Spiro J, Chakera A, Gary Lee YC, Nowak AK。

肺癌。2020年2月,140:87 - 92。doi: 10.1016 / j.lungcan.2019.12.018。Epub 2019年12月31日

结论:
31901768
4.

类固醇治疗和肺炎旁性胸腔积液(STOPPE)的结果:一项多中心、双盲、安慰剂对照的随机临床试验的研究方案。

菲茨杰拉德·DB,瓦特·GW, Read CA, Fysh ET, Shrestha R, Stanley C,Muruganandan年代, Lan NSH, Popowicz and, - mcintyre CJ, Rahman NM, Gan SK, Murray K, Lee YCG。

医学(巴尔的摩)。2019年10月,98 (43):e17397。doi: 10.1097 / MD.0000000000017397。

5.

留置胸腹管治疗恶性腹水48例回顾性分析。

陈嘉辉,Badiei A, Tan CP, Fitzgerald DB, Stanley C, Fysh ETH, Shrestha R,Muruganandan年代,读CA, Thomas R, Lee YG。

实习生地中海J。2019年9月30日。doi: 10.1111 / imj.14642。[Epub先于印刷版]

结论:
31566871
6.

成体干细胞缺陷导致小鼠Slc29a3紊乱。

Nair S, Strohecker AM, Persaud AK, Bissa B,Muruganandan年代,麦克尔罗伊C,帕萨克R,威廉姆斯M,拉杰R, Kaddoumi A, Sparreboom A, Beedle AM, Govindarajan R。

Nat Commun。2019年7月3日,10 (1):2943。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 10925 - 3。

7.

使用胸膜液胆固醇和乳酸脱氢酶来区分渗出性和渗出性胸膜积液的简易标准。

Lepine PA, Thomas R, Nguyen S, Lacasse Y, Cheah HM, Creaney J,Muruganandan年代,马特尔S,李YCG, Delage A。

呼吸。2019年,98 (1):48-54。doi: 10.1159 / 000496396。Epub 2019 3月1日

结论:
30826806
8.

气管切开回顾服务(TRS)实施的评估:一项观察性队列研究。

索恩科特,霍尔兹沃思C,马尔科姆L,Muruganandan年代,斯金纳E。

ĴInterprof护理。2019年11 - 12月,33 (6):697 - 705。doi: 10.1080 / 13561820.2019.1566216。Epub 2019 1月23日

结论:
30669917
9.

恶性胸腔积液经胸膜导管置管引流的侵袭性与征象引导的比较(AMPLE-2):一项开放标签的随机试验。

Muruganandan年代, Azzopardi M, Fitzgerald DB, Shrestha R, Kwan BCH, Lam DCL, De Chaneet CC, Rashid Ali MRS, Yap E, Tobin CL, Garske LA, Nguyen PT, Stanley C, Popowicz ND, Kosky C, Thomas R, Read CA, on CA, Feller-Kopman D, Maskell NA, Murray K, Lee YCG。

柳叶刀和地中海。2018年9月,6 (9):671 - 680。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (18) 30288 - 1。Epub 2018 2017年7月20日

结论:
30037711
10.

骨髓脂肪组织与骨骼健康。

Muruganandan年代,戈文达拉扬R,打了个平手CJ。

CURR Osteoporos众议员。2018年8月,16 (4):434 - 442。doi: 10.1007 / s11914 - 018 - 0451 - y。审查。

11.

恶性胸膜间皮瘤呈现与缓解,复发性胸腔积液:两例报告。

Muruganandan年代菲茨杰拉德DB,李YCG。

Respirol案例众议员。2018年2月23日,6 (3):e00306。doi: 10.1002 / rcr2.306。eCollection 2018年4月。

12.

SET参与胰腺癌的上皮-间质转化。

Mody HR, Hung SW, Naidu K, Lee H, Gilbert CA, Hoang TT, Pathak RK, Manoharan R,Muruganandan年代戈文达拉扬,R。

Oncotarget。2017年7月7日,8 (40):67966 - 67979。doi: 10.18632 / oncotarget.19067。收集2017年9月15日。

13.

Hippo组分YAP定位于人乳头状瘤病毒阳性口咽鳞癌细胞核内。

Alzahrani F, Clattenburg L,Muruganandan年代布洛克男,MacIsaac K,Wigerius男,威廉姆斯BA,格雷厄姆ME,Rigby的MH,Trites JR,泰勒SM,打了个平手CJ,福赛特JP,哈特RD。

耳鼻咽喉头颈外科。2017年2月22日,46 (1):15。doi: 10.1186 / s40463 - 017 - 0187 - 1。

14.

以下恶性间皮瘤的细胞学或组织学诊断的结果的比较。

Muruganandan年代, Alfonso H, Franklin P, Shilkin K, Segal A, Olsen N, Reid A, de Klerk N, Musk AB, Brims F。

Br J癌症。2017年3月14日,116 (6):703 - 708。doi: 10.1038 / bjc.2017.20。Epub 2017 2月14日。

15.

趋化因子样受体1是调控间充质干细胞分化的新型Wnt靶基因。

Muruganandan年代, Govindarajan R, McMullen NM, Sinal CJ。

干细胞。2017年3月,35 (3):711 - 724。doi: 10.1002 / stem.2520。Epub 2016双十一

结论:
27733019
免费的文章
16.

有症状性胸腔积液患者呼吸困难的病理生理学研究。

托马斯·R,阿佐帕迪·M,Muruganandan年代,读C, Murray K, Eastwood P, Jenkins S, Singh B, Lee YC。

BMJ开放。2016年8月3日,6 (8):e013213。doi: 10.1136 / bmjopen - 2016 - 013213。

17.

脂肪细胞分泌的chemerin被加工成多种亚型,并通过nfkb依赖机制影响MMP3和趋化因子的分泌。

Dranse HJ,Muruganandan年代,福赛特JP,打了个平手CJ。

摩尔细胞性。2016年11月15日; 436:114-29。DOI:10.1016 / j.mce.2016.07.017。电子版2016年07月25。

结论:
27461525
18.

澳大拉西亚恶性胸腔积液-2 (AMPLE-2)试验方案:通过留置胸膜导管进行侵袭性和症状导向引流的多中心随机研究。

Azzopardi M, Thomas R,Muruganandan年代林振中、加斯基拉、关bc、拉希德·阿里先生、阮PT、Yap E、Horwood FC、Ritchie AJ、Bint M、Tobin CL、Shrestha R、Piccolo F、De Chaneet CC、Creaney J、Newton RU、Hendrie D、Murray K、Read CA、Feller-Kopman D、Maskell NA、Lee YC。

BMJ开放。2016年7月5、6 (7):e011480。doi: 10.1136 / bmjopen - 2016 - 011480。

19.

一名澳大利亚妇女肺部空洞分支杆菌(kyorinense)感染。

Muruganandan年代,贾亚拉姆L,黄JS,盖伊S.

IDCases。2015年2月7日,2 (2):37-9。doi: 10.1016 / j.idcr.2015.02.001。eCollection 2015。

20.

简介的噻托溴铵/奥达特罗固定剂量组合及其在COPD的治疗潜力。

Muruganandan年代,贾亚拉姆L.

国际交通阻塞。2015年6月18日; 10:1179至1189年。DOI:10.2147 / COPD.S54154。eCollection 2015年审查。

21.

NOS1AP在调节Hippo信号的功能上与YAP相关。

克拉腾堡L,威格瑞斯M,齐杰,赖尼JK,洛克JL,Muruganandan年代, Sinal CJ, Fawcett JP。

摩尔细胞生物。2015年7月,35 (13):2265 - 77。doi: 10.1128 / MCB.00062-15。2015年4月27日。

22.

Gpr1是一种活跃的chemerin受体,影响肥胖小鼠的葡萄糖稳态。

洛克杰,Muruganandan年代, Dranse HJ, McMullen NM, Sinal CJ。

J性。2014年8月,222(2):201 - 15所示。doi: 10.1530 /乔- 14 - 0069。2014年6月3日

结论:
24895415
23.

骨髓脂肪细胞对成骨细胞和破骨细胞分化的影响。

Muruganandan年代窦的CJ。

IUBMB生活。2014年3月,66 (3):147 - 155。doi: 10.1002 / iub.1254。2014年3月17日审查。

结论:
24638917
免费的文章
24.

Chemerin中和阻断造血干细胞破骨形成。

Muruganandan年代, Dranse HJ, Rourke JL, McMullen NM, Sinal CJ。

干细胞。2013年10月,31 (10):2172 - 82。doi: 10.1002 / stem.1450。

结论:
23766088
免费的文章
25.

弹性蛋白酶和类胰蛋白酶管理TNFα-mediated生产活跃chemerin脂肪细胞。

Parlee SD,麦克尼尔JO,Muruganandan年代, Sinal CJ, Goralski KB。

《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e51072。doi: 10.1371 / journal.pone.0051072。Epub 2012 12月5日

26.

趋化因子样受体1调节骨骼肌细胞的肌生成。

伊萨,我Muruganandan年代恩斯特·麦克,帕里·斯登,扎贝尔·巴,切尔克,塞纳尔·卡尔,戈拉尔斯基·KB。

生理细胞生理。2012年6月1; 302(11):C1621-31。DOI:10.1152 / ajpcell.00187.2011。电子版2012年03月28。

27.

Chemerin是一种新型过氧化物酶体增殖激活受体γ(perpargamma)靶基因,能促进间充质干细胞的脂肪生成。

Muruganandan年代, Parlee SD, Rourke JL, Ernst MC, Goralski KB, Sinal CJ。

生物化学杂志。2011年7月8日,286 (27):23982 - 95。doi: 10.1074 / jbc.M111.220491。Epub 2011 5月14日。

28.

血清型凯莫瑞水平与一天中的时间变化和由肥胖和肿瘤坏死因子阿尔法{}被修改。

Parlee SD, Ernst MC,Muruganandan年代, Sinal CJ, Goralski KB。

内分泌学。2010年6月,151 (6):2590 - 602。doi: 10.1210 / en.2009 - 0794。2010年4月2日。

结论:
20363880
29.

型凯莫瑞的角色/ CMKLR1在脂肪生成和骨髓干细胞的成骨细胞的信号传导。

Muruganandan年代,罗马AA, Sinal CJ。

Ĵ骨矿工RES。2010年2月,25 (2):222 - 34。doi: 10.1359 / jbmr.091106。

结论:
19929432
免费的文章
30.

骨髓间充质干细胞的脂肪细胞分化:与成骨细胞生成程序的交叉对话。

Muruganandan年代,罗马AA, Sinal CJ。

细胞摩尔生命科学。2009年1月,66(2):236 - 53年。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8429 - z。审查。

结论:
18854943
31.

小鼠作为细胞色素p450依赖代谢研究的临床相关模型。

Muruganandan年代窦的CJ。

中国新药杂志。2008年6月,83 (6):818 - 28。doi: 10.1038 / clpt.2008.50。2008年3月19日审查。

结论:
18388875
32.

Chemerin是一种调节脂肪生成和脂肪细胞代谢的新型脂肪因子。

Goralski KB, McCarthy TC, Hanniman EA, Zabel BA, Butcher EC, Parlee SD,Muruganandan年代窦的CJ。

生物化学杂志。2007年9月21日,282 (38):28175 - 88。2007年7月16日

结论:
17635925
免费的文章
33.

聚醚离子体对肉鸡抗安加拉病和新城疫病毒免疫应答的影响。

穆尼尔·K,Muneer已MA,蒂瓦里A,乔杜里RM,Muruganandan年代

兽医Res Commun。2007年10月,31 (7):909 - 29。

结论:
17310330
34.

钙蛋白酶引起的内质网应激和细胞毒性损伤后的细胞死亡。

Muruganandan年代克里布疯狂AE。

毒理学科学。2006年11月; 94(1):118-28。2006年电子版8月18日。

结论:
16920763
35.

内质网在外源性毒性中的作用。

Cribb AE, Peyrou M,Muruganandan年代,施耐德L。

药物金属底座牧师。37 2005;(3):405 - 42。审查。

结论:
16257829
36.

芒果苷对活化淋巴细胞、中性粒细胞和巨噬细胞的免疫治疗作用。

Muruganandan年代,拉尔Ĵ,古普塔PK。

毒理学。2005年11月5日,215 (2):57 - 68。Epub 2005年8月1日

结论:
16076520
37.

芒果苷对链脲佐菌素致糖尿病大鼠高血糖、致动脉粥样硬化的影响。

Muruganandan年代, Srinivasan K, Gupta S, Gupta PK, Lal J。

J Ethnopharmacol。2005年3月21日,97 (3):497 - 501。

结论:
15740886
38.

孜然子对autacoid诱导的大鼠炎症的抑制作用。

Muruganandan年代,裤子,斯里尼瓦桑K,钱德拉S, Tandan SK, Lal J, Prakash RV。

印度生理学杂志药理学。2002年10月,46 (4):482 - 6。

结论:
12683225
39.

鬼针草叶片的镇痛解热作用。

Srinivasan K,Muruganandan年代, Lal J, Chandra S, Tandan SK, Raviprakash V, Kumar D。

Phytother RES。2003年3月,17 (3):259 - 64。

结论:
12672157
40.

芒果苷保护链脲佐菌素诱导的大鼠心脏和肾脏组织氧化损伤。

Muruganandan年代, Gupta S, Kataria M, Lal J, Gupta PK。

毒理学。2002年07月15日; 176(3):165-73。

结论:
12093613
41.

培氟沙星静脉或口服给药后在山羊体内的药代动力学。

马利克·JK,饶·GS,拉梅什·S,Muruganandan年代,特里帕蒂HC,舒克拉DC。

兽医Res Commun。2002年2月,26 (2):141 - 9。

结论:
11922483
42.

大鼠水黄皮叶的抗炎活性的评价。

Srinivasan K,Muruganandan年代,拉尔Ĵ,钱德拉S,坦丹SK,普拉卡什VR。

J Ethnopharmacol。2001年12月,78 (2):151 - 7。

结论:
11694360
43.

海南蒲桃树皮的抗炎活性。

Muruganandan年代, Srinivasan K, Chandra S, Tandan SK, Lal J, Raviprakash V。

Fitoterapia。72年5月,2001 (4):369 - 75。

结论:
11395258

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