mohr j [au] - 搜索结果 - PubMed - 188bet官网地址,188bet体育备用网址,188bet手机版188bet手机版

年	结果数量
1933年	1
1940年	1
1948年	1
1950年	2
1951.	4.
1952年	1
1953年	1
1954年	2
1956年	1
1957年	2
1958年	2
1959年	1
1960年	2
1962年	5.
1963年	6.
1964年	3.
1965年	2
1966年	5.
1967年	5.
1968年	11
1969年	6.
1970年	8.
1971.	16
1972年	11
1973年	12
1974年	11
1975年	5.
1976年	10
1977年	13
1978年	14
1979年	14
1980年	9.
1981年	6.
1982年	11
1983年	13
1984年	9.
1985年	11
1986年	11
1987年	10
1988年	17
1989年	14
1990年	15
1991.	15
1992年	21
1993年	24
1994年	19
1995年	16
1996年	17
1997年	26
1998年	16
1999年	17
2000	21
2001	8.
2002	16
2003	21
2004	16
2005	17
2006	17
2007	21
2008	22
2009	23
2010	18
2011	24
2012	24
2013	26
2014	28
2015	29
2016	35
2017	29
2018	28
2019	29
2020	33
2021	1

1

Brott Tg，Hobson Rw 2nd，Howard G，Roubin GS，Clark WM，Brooks W，Mackey A，Hill MD，Leimgruber PP，Sheffet AJ，Howard VJ，Moore Ws，Voeks JH，Hopkins Ln，Cutlip de，Cohen DJ，PopmaJJ，Ferguson Rd，Cohen Sn，Blackshear JL，Silver FL，Mohr JP.、Lal BK、Meschia JF;佳洁士调查人员。 Brott TG等。在作者中：Mohr JP.。英国医学杂志2010年7月1日;363(1):11-23。doi: 10.1056 / NEJMoa0912321。Epub 2010年5月26日。 n Engl J Med。2010年。 PMID:20505173 免费PMC文章。临床试验。

2

具有或没有介入脑动脉畸形（Aruba）的医疗管理（无介入治疗）：多期，非蒙蔽，随机试验。

Mohr JP.，别墅MK，STAPF C，Moquete E，Moy CS，Overbey JR，Al-Shahi Salman R，Vicaut E，Young WL，Houdart E，Cordonnier C，Stefani Ma，Hartmann A，Von Kummell R，Biondi A，Berkefeld J，Klijn CJ，Harkness K，Libman R，Barreau X，Moskowitz AJ;国际阿鲁巴调查人员。 Mohr JP.等等。柳叶刀。2014年2月15日; 383（9917）：614-21。DOI：10.1016 / S0140-6736（13）62302-8。2013年11月20日。柳叶刀。2014年。 PMID:24268105 免费PMC文章。临床试验。

3.

单胺氧化酶B抑制剂在帕金森病中的药代动力学：现状。

Müllert，MöhrJD。 Müller T等。在作者中：Mohr JD.。专家看法毒物毒素。2019年5月; 15（5）：429-435。DOI：10.1080 / 17425255.2019.1607292。EPUB 2019年4月24日。专家看法毒物毒素。2019年。 PMID:31017021 审查。

4.

未破裂脑动静脉畸形(ARUBA)的介入治疗与单独治疗:一项多中心、非盲、随机对照试验的最终随访

Mohr JP.，俄亥俄州俄罗斯·哈哈·萨尔曼·哈拉姆·萨尔曼·克拉姆勒··普拉斯·普罗尔·弗尔姆，距离Mk，斯特凡尼马，赫德特·伊特，希克斯·普拉德·斯法尔曼，霍克斯·克，Cordonnier C，Moquete e，Biondi A，Klijn CJM，Stapf C，Moskowitz AJ;阿鲁巴共同调查人员。 Mohr JP.等等。 Lancet Neurol. 2020年7月;19(7):573-581。doi: 10.1016 / s1474 - 4422(20) 30181 - 2。柳叶刀神经》2020。 PMID:32562682 临床试验。

5.

微生物胺驱动的过敏性肺炎症通过短链脂肪酸而改善。

Cait A，Hughes Mr，Antignano F，Cait J，Dimitriu Pa，Maas KR，Reynolds La，Hacker L，莫尔J， Finlay BB, zahc, McNagny KM, Mohn WW。 Cait A等。在作者中：Mohr J.。粘膜免疫素。2018年5月; 11（3）：785-795。DOI：10.1038 / MI.2017.75。EPUB 2017年10月25日。粘膜Immunol》2018。 PMID:29067994.

6.

罕见疾病中的常见基因:基于小组的下一代测序以揭示遗传神经疾病中的因果突变。

Dohrn MF，Glöcklen，mulahasanovic l，Heller C，莫尔J，鲍尔c，riesche，becker a，battke f，hörtnagelk，hornemann t，suriyanarayanan s，blankenburg m，schulz jb，claeys kg，gess b，katonai，ferbert a，Vittore d，grimm a，wolking s，schölsL，Lerche H，Korenke GC，Fischer D，Schrank B，Kotzaeridou U，Kurlemann G，Drägerb，斯希尔赫赫A，Young P，Schlotter-Weigel B，Biskup S. dohrn mf等。在作者中：Mohr J.。 J neurochem。2017年12月; 143（5）：507-522。DOI：10.1111 / JNC.14217。EPUB 2017年11月7日。 J Neurochem》2017。 PMID:28902413 免费的文章。

7.

短暂性脑缺血发作——新定义的提出。

Albers GW, Caplan LR, Easton JD, Fayad PB，Mohr JP.、Saver JL、Sherman DG;TIA组工作。 Albers Gw等人。在作者中：Mohr JP.。 n Engl J Med。2002年11月21日; 347（21）：1713-6。DOI：10.1056 / nejmsb020987。英国医学杂志2002。 PMID:12444191. 没有抽象可用。

8.

NARS1的新生和双等位基因致病变异由于毒性功能获得和部分功能丧失作用导致神经发育迟缓。

Manole A，Efthymiou S，o'Connor E，Mendes Mi，Jennings M，Maroofian R，Davagnanam I，Mankad K，Lopez Mr，Salpietro V，Harripaul R，Badalato L，Walia J，Francklyn CS，Athanasiou-Fragkouli A，Sullivanr，desai s，Baranano K，Zafar F，Rana N，伊利亚斯M，Horga A，Kara M，Mattioli F，Goldenberg A，Griffin H，Piton A，Henderson LB，Kara B，Aslanger Ad，Raphophorst J，Pfundt r，Portier R，Shinawi M，Kirby A，Christensen Km，Wang L，Rosti Ro，Paracha Sa，Sarwar Mt，Jenkins D;Symaps学习组，Ahmed J，Santoni Fa，Ranza E，Iwaszkiewicz J，Cytrynbaum C，Weksberg R，Weksenen IM，Guillen Sacoto MJ，Si Y，Telegrafi A，Andrews MV，Baldridge D，Gabriel H，莫尔J, Oehl-Jaschkowitz B, Debard年代,圣吉B, F费舍尔,van Ravenwaaij C,福克AJM,史蒂文斯SJC,巴尔J,纳萨尔,多亏尤文和摩根富林明,Manzur,萨科齐,史密斯12月,所罗门GS, Ahmed ZM评选Riazuddin年代,Riazuddin年代,Usmani MA Seibt,二甲胂酸M, Antonarakis SE,文森特•JB阿尤布M, Grimmel M, Jelsig, HjortshøJ TD, Karstensen汞、无角的M,哈克结核病、静态Y, Distelmaier F, Horvath) R,格里森詹,贝克尔H,曼德尔杰,Koolen哒,Houlden H。 Manole A等。在作者中：Mohr J.。我是j嗡嗡声的遗传。2020 8月6日; 107（2）：311-324。DOI：10.1016 / J.AJHG.2020.06.016。EPUB 2020 JUL 31。 Am J Hum Genet, 2020。 PMID:32738225 免费PMC文章。

9.

基于面板的下一代测序作为可靠且有效的技术，用于检测未选择性患者的视网膜营养不良患者的突变。

Glöckle N, Kohl S，莫尔J，Scheurenbrand T，Sprecher A，Weisschuh N，Bernd A，Rudolph G，Schubach M，Poloschek C，Zrenner E，Biskup S，Berger W，Wissinger B，Neidhardt J. Glöckle N等。在作者中：Mohr J.。 Eur J Hum Genet. 2014年1月;22(1):99-104。doi: 10.1038 / ejhg.2013.72。Epub 2013年4月17日 EUR J HUM Genet。2014年。 PMID:23591405. 免费PMC文章。

10

华法林和阿司匹林用于心力衰竭和窦性心律患者。

Homma S，Thompson JL，Pulticino PM，Levin B，Freudenberger Rs，Teerlink JR，AMMON SE，Graham S，Sacco RL，Mann DL，Mohr JP.、Massie BM、Labovitz AJ、Anker SD、Lok DJ、Ponikowski P、Estol CJ、Lip GY、Di Tullio MR、Sanford AR、Mejia V、Gabriel AP、del Valle ML、Buchsbaum R;WARCEF调查员。 Homma S等人。在作者中：Mohr JP.。英国医学杂志2012年5月17日;366(20):1859-69。doi: 10.1056 / NEJMoa1202299。2012年5月2日。 n Engl J Med。2012年。 PMID:22551105 免费PMC文章。临床试验。

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