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1998 2
1999 6.
2000年 2
2001年 2
2002年 3.
2003年 2
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4.
原发性睫状体缺血性和男性不孕症相关原因的精子缺陷。
Sironen A，Shoemark A，Patel M，Loebinger Mr，Mitchison HM。 Sironen A等人。在作者中：Mitchison HM.。 中国生物医学工程学报。2017;29(11):2068 - 2068。doi: 10.1007 / s00018 - 019 - 03389 - 7。2019年11月28日。 生物医学进展。 PMID:31781811. 免费PMC文章。 审查。
免疫荧光准确性在原发性睫状瘤诊断中的诊断。
Shoemark A，Frost E，Dixon M，Ollosson S，Kilpin K，Patel M，Scully J，Rogers AV，Mitchison HM.，布什a，hogg c. Shoemark A等人。在作者中：Mitchison HM.。 am j respir crit care med。2017年7月1日; 196（1）：94-101。DOI：10.1164 / RCCM.201607-1351oC。 am j respir crit care med。2017年。 PMID:28199173. 免费PMC文章。
基于SiRNA的功能基因组学筛网，用于鉴定Cileiogesis和Ciiliopathy基因的调节剂。
Wheway G，Schmidts M，Mans Da，Szymanska K，Nguyen TT，梯级H，Phelps Ig，Toedt G，肯尼迪J，Wunderlich Ka，Sorusch N，Abdelhamed Za，Natarajan S，Herridge W，Van Reuwijk J，Horn N，BoldtK，帕里大帝，Letteboer SJF，Roosing S，Adams M，Bell Sm，Bond J，Higgins J，Morrison EE，Tomlinson DC，Slaats GG，Van Dam TJP，Huang L，Kessler K，Giessl A，Logan CV，Boyle EA，Shendure J，Anazi S，Aldahmesh M，Al Hazzaa S，Hegele Ra，Ober C，Frosk P，Mhanni AA，Chodirker BN，Chudley AE，Lamont R，Bernier FP，Beaulieu Cl，Gordon P，PON RT，Donahue C，Barkovich Aj，狼L，Toomes C，Thiel CT，Boycott Km，Mckibbin M，Inglehearn CF;UK10K联盟;华盛顿大学孟德利亚语学学院学报，斯图尔特F，Omran H，Huynen Ma，Sergouniotis Pi，Alkuraya FS，ParboUldh JS，Innes Am，Willoughby Ce，Giles Rh，Webster AR，Ueffing M，Blacque O，Gleeson JG，Wolfrum U，Wolfrum U，Wolfrum U，Beales Pl，Gibson T，Doherty D，Mitchison HM.， Roepman R, Johnson CA 等。在作者中：Mitchison HM.。 NAT细胞BIOL。2015年8月17日（8）：1074-1087。DOI：10.1038 / NCB3201。EPUB 2015年7月13日。 细胞生物学杂志。2015。 PMID:26167768 免费PMC文章。
FoxJ1中的Novo突变导致脑脊膜和左/右体内的随机化的动机性肺病变。
Wallmeier J, Frank D, Shoemark A, Nöthe-Menchen T, Cindric S, Olbrich H, Loges NT, Aprea I, Dougherty GW, Pennekamp, Kaiser T，Mitchison HM.，Hogg C，Carr Sb，Zariwala Ma，Ferkol T，Leigh MW，Davis SD，Atkinson J，Dutcher Sk，诺克尔斯Mr，Thiele H，AltmüllerJ，Krenzh，WösteM，Brentrup A，Ahrens F，Vogelberg C，莫里斯-rosendahl dj，omran h。 Wallmeier J，等。在作者中：Mitchison HM.。 acta photonica sinica; 2019年11月7日;105(5):1030-1039。doi: 10.1016 / j.ajhg.2019.09.022。2019年10月17日。 我是j嗡嗡声的遗传。2019年。 PMID:31630787 免费PMC文章。
Motile Cilia和Airway病。
Legendre M，Zaragosi Le，Mitchison HM。 Legendre M，等。在作者中：Mitchison HM.。 Semin Cell Dev Biol。2021 2月110：19-33。DOI：10.1016 / J.SEMCDB.2020.11.007。EPUB 2020 12月2日。 Semin Cell Dev Biol, 2021。 PMID:33279404. 审查。
PCD检测:通过图像平均和分类增强睫状特征。
Shoemark A，Pinto Al，Patel MP，Daudvohra F，Hogg C，Mitchison HM.,伯戈因T。 Shoemark A等人。在作者中：Mitchison HM.。 AM j Physiol肺细胞Mol pymiol。2020 12月1日; 319（6）：L1048-L1060。DOI：10.1152 / AJPLUNG.00264.2020。EPUB 2020 SEP 30。 AM j Physiol肺细胞Mol pymiol。2020。 PMID:32996775.
4的诉讼程序TH.Beat-PCD会议和5TH.PCD培训学校。
Gardner Le，Horton KL，Shoemark A，Lucas JS，Nielsen KG，Kobbernagel H，Rubbo B，Hirst Ra，Kouis P，Ullmann N，Resula A，Rumman N，Mitchison HM.，Pinto A，Richardson C，Schmidt A，Thompson J，Gaupmann R，Dabrowski M，Mill P，Carr SB，Norris DP，Kuehni Ce，Goutaki M，Hogg C. 等。在作者中：Mitchison HM.。 BMC Proc. 2020六月19;14(增刊8):7。doi: 10.1186 / s12919 - 020 - 00191 - 3。eCollection 2020。 BMC Proc。2020。 PMID:32577127 免费PMC文章。
原发性纤毛运动障碍的诊断与处理。
卢卡斯JS，Burgess A，Mitchison HM.，Moya E，Williamson M，Hogg C;英国国家PCD服务。 Lucas JS等人。在作者中：Mitchison HM.。 Arch Dist孩。2014年99（9）：850-6。DOI：10.1136 / ArchDischild-2013-304831。EPUB 2014年4月25日。 Arch Dist孩。2014年。 PMID:24771309 免费PMC文章。 审查。
纤毛病分子研究的机遇与挑战——10万个基因组计划。
Wheway g，Mitchison HM.;基因组学英格兰研究财团。 等。在作者中：Mitchison HM.。 前群体。2019年3月11日; 10：127。DOI：10.3389 / FGENE.2019.00127。Ecollection 2019。 麝猫。2019。 PMID:30915099 免费PMC文章。 审查。
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