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项目:24

1.

高效的基因组编辑在人支气管上皮细胞分化的气-液界面。

Rapiteanu R, Karagyozova T, Zimmermann N, Singh K, Wayne G, Martufi M, Belyaev M, Hessel EM, Michalovich D, Macarron R, Rowan WC, Cairns WJ, Roger J, Betts J, Beinke S,Maratou K.

欧元呼吸杂志.2020年2月14。pii: 1900950。doi: 10.1183/13993003.00950 -2019人。没有摘要。

结论:
32060058
2.

单步高效的CRISPR-Cas9基因编辑技术在原发性人类疾病源性成纤维细胞中的应用。

Martufi M, Good RB, Rapiteanu R, Schmidt T, Patili E, Tvermosegaard K, New M, Nanthakumar CB, Betts J, Blanchard AD,Maratou K.

CRISPR J.2019月; 2:31-40。DOI:10.1089 / crispr.2018.0047。

3.

利用微流体(Fluidigm)对目标区域进行多重DNA甲基化分析。

Adamowicz男,Maratou K,Aitman TJ。

方法分子生物学.2018;1708:349 - 363。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 4939 - 7481 - 8 - _18。

结论:
29224153
4.

策略体内筛选和肝毒性的缓解与相关反义药物。

Kamola PJ,Maratou K, Wilson PA, Rush K, Mullaney T, McKevitt T, Evans P, Ridings J, Chowdhury P, Roulois A, Fairchild A, McCawley S, Cartwright K, Gooderham NJ, Gant TW, Moores K, Hughes SA, Edbrooke MR, Clark K, Parry JD。

Mol其他核酸.2017年09月15日; 8:383-394。DOI:10.1016 / j.omtn.2017.07.003。EPUB 2017年7月8日。

5.

在硅片和外显子的内含子和脱靶效应体外评价形成的治疗ASO缺口聚物优化的关键要素。

卡莫拉PJ,基特森JD,特纳G,Maratou K,埃里克森,潘杰瓦尼A,沃诺克LC,杜拉德吉尤加,摩尔斯K, Koppe EL, Wixted WE,威尔逊PA, Gooderham NJ, Gant TW,克拉克KL,休斯SA,埃德布鲁克先生,帕里JD。

核酸研究.2015年10月15日; 43(18):8638-50。DOI:10.1093 / NAR / gkv857。EPUB 2015年9月3日。

6.

的锌转运ZIP12调节到慢性缺氧肺血管反应。

赵L,奥利弗·E,Maratou K阿塔纽尔、杜波依斯、柯特罗内奥、陈恩、陈恩、王龙、阿尔塞克、沙巴塞、彭莎·科巴索、弗里德·MG、莫扬、韦伯斯特、阿尔达舍夫、费勒、卡特、斯滕马克·克鲁、艾特曼、威尔金斯先生。

自然.2015年8月20日,524 (7565):356 - 60。doi: 10.1038 / nature14620。Epub 2015 8月10日

7.

人类心血管疾病模型中单核苷酸分辨率的心脏甲基化的遗传分析。

约翰逊博士,穆勒男,Adamowicz-布莱斯男,科林斯MJ,盖勒特P,Maratou K,塔瓦PK,Rotival男,对接S,游戏L,Atanur SS,银N,Norsworthy PJ,兰利SR,Petretto E,Pravenec男,Aitman TJ。

公共科学图书馆·遗传学.2014年12月4日,10 (12):e1004813。doi: 10.1371 / journal.pgen.1004813。eCollection 2014年12月。

8。

Tap2的自然多态性影响大鼠的负性选择和CD4∶CD8谱系承诺。

Tuncel J, Haag S, Yau AC, Norin U, Baud A, Lonnblom E,Maratou K, Ytterberg AJ, Ekman D, Thordardottir S, Johannesson M, Gillett A;EURATRANS财团,Stridh P, Jagodic M, Olsson T, Fernandez-Teruel A, Zubarev RA, Mott R, Aitman TJ, Flint J, Holmdahl R。

公共科学图书馆·遗传学.2014年2月20日,10 (2):e1004151。doi: 10.1371 / journal.pgen.1004151。eCollection 2014年2月。

9。

基因组测序揭示了实验室大鼠疾病表型的人工选择位点。

Atanur SS,迪亚兹AG,Maratou KSarkis, Rotival M, L,游戏能先生,Kaisaki PJ,奥托瓦,MC,基恩TM,无角的O,萨尔州K,陈W, Guryev V,葛K,加勒特先生,乔·B Citterio L,比安奇G,麦克布莱德M, Dominiczak,亚当斯DJ, Serikawa T, Flicek P, Cuppen E,大N, Petretto E, Gauguier D, Kwitek,雅各H, Aitman TJ。

细胞.2013年8月1日,154 (3):691 - 703。doi: 10.1016 / j.cell.2013.06.040。2013年7月25日

10.

分离和高通量测序两个紧密相连的上位性高血压易感性位点与一组双源菌株。

Pillai R, Waghulde H, Nie Y, Gopalakrishnan K, Kumarasamy S, Farms P, Garrett先生,Atanur SS,Maratou K,Aitman TJ,乔B.

杂志基因组学.2013年08月15; 45(16):729-36。DOI:10.1152 / physiolgenomics.00077.2013。EPUB 2013 6月11日。

11.

巨噬细胞转录组在肾小球肾炎易感和耐药大鼠株中的特征。

Maratou K,BehmoarasĴ,Fewings C,塔瓦P,D'Souza的Z,史密斯Ĵ,游戏L,库克T,Aitman T.

基因Immun.2011年3月,12 (2):78 - 89。doi: 10.1038 / gene.2010.61。Epub 2010 12月23日。

12.

彩色多普勒超声在小胸积液研究中的应用。

Kalokairinou-Motogna男,Maratou K我的名字叫帕雅尼,我的名字叫索尔达托斯,我的名字叫安提帕,我的名字叫希基尼,我的名字叫巴尔塔斯。

地中海Ultrason.2010年3月,12(1):劲旅。

结论:
21165448
免费文章
13.

选择性剪接和转录组分析实验性自身免疫性脑脊髓炎使用全基因组外显子阵列。

吉列A,Maratou K,Fewings C,哈里斯RA,Jagodic男,Aitman T,Olsson的T.

《公共科学图书馆•综合》.2009年11月10;4 (11):e7773。doi: 10.1371 / journal.pone.0007773。

14.

血管紧张素转换酶是高血压终末器官损伤的调节剂。

Liu X, Bellamy CO, Bailey MA, Mullins LJ, Dunbar DR, Kenyon CJ, Brooker G, Kantachuvesiri S,Maratou K, Ashek A, Clark AF, Fleming S, Mullins JJ。

生物化学杂志.2009年6月5日,284 (23):15564 - 72。doi: 10.1074 / jbc.M806584200。2009年3月23日。

15.

MiMiR——微阵列数据共享、挖掘和分析的集成平台。

汤姆林森C,Thimma男,Alexandrakis S,卡斯蒂略T,丹尼斯JL,布鲁克斯A,布拉德利T,特恩布尔C,Blaveri E,巴顿G,千叶N,Maratou K, Soutter P, Aitman T, Game L。

BMC生物信息学.2008年09月18; 9:379。DOI:10.1186 / 1471-2105-9-379。

16.

创伤性和hiv相关神经痛模型大鼠背根神经节基因表达的比较。

Maratou K,华莱士,哈斯尼,FS, Okuse K, Hosseini R, Jina N,黑胡子J, Pheby T, Orengo C, Dickenson AH, McMahon SB, Rice AS。

欧元Ĵ疼痛.2009年4月,13 (4):387 - 98。doi: 10.1016 / j.ejpain.2008.05.011。2008年7月7日

17.

小鼠大漩涡:非突触染色质减数分裂沉默和microRNA通路之间的联系?

Costa Y, Speed RM, Gautier P, Semple CA,Maratou K,特纳JM,库克HJ。

哼摩尔麝猫.2006年8月1日; 15(15):2324-34。2006年电子版6月20。

结论:
16787967
18.

Dazl在体内与特定的转录本结合,可以调节生殖细胞中Mvh的减数分裂前翻译。

雷诺兹N,科利尔B,Maratou K,宾厄姆V,速度RM, Taggart M, Semple CA,灰色NK,库克HJ。

哼摩尔麝猫.2005年12月15日,14日(24):3899 - 909。Epub 2005 11月8日

结论:
16278232
19。

突触复合体蛋白1 (SYCP1)募集的两个新蛋白处于减数分裂的中心。

Costa Y, Speed R, Ollinger R, Alsheimer M, Semple CA, Gautier P,Maratou K我是诺瓦克,我是胡克,我是本内特,我是库克。

J细胞科学.2005年6月15日;118(第12期):2755-62。

结论:
15944401
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20.

三目标微阵列实验:一种新的实验策略。

福斯特T,科斯塔Y,罗伊D,库克HJ,Maratou K.

BMC基因组学.2004年2月10;5 (1):13。

21.

野生型和Dazl基因敲除小鼠睾丸发育的表达谱。

Maratou K,福斯特,科斯塔Y,塔格特M,速度RM,爱尔兰J,蒂格P,罗伊D,库克HJ。

摩尔接收机保护装置开发.2004年1月; 67(1):26-54。

结论:
14648873
22.

Heterotrisomy,一个显著促进因素室间隔​​缺损与唐氏综合症相关的?

Baptista MJ, Fairbrother UL, Howard CM, Farrer MJ, Davies GE, Trikka D,Maratou K,雷丁顿A,格雷夫G,NjølstadPR,Kessling AM。

哼麝猫.2000年11月,107 (5):476 - 82。

结论:
11140945
23.

变化白斑样DNA大小和三体性21:不分离的一个可能的原因。

Maratou K, Siddique Y, Kessling AM, Davies GE。

哼麝猫.106年5月,2000 (5):525 - 30。

结论:
10914682
24.

21号染色体特异性α-卫星DNA序列检测的新方法。

Maratou K, Siddique Y, Kessling AM, Davies GE。

基因组学.1999年5月1日,57 (3):429 - 32。

结论:
10329010

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