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1997 2
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2000 1
2001 1
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2006 26
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188bet官网地址欧洲呼吸学会原发性睫状体运动障碍诊断指南。
Lucas JS、Barbato A、Collins SA、Goutaki M、Behan L、Caudri D、Dell S、Eber E、Escudier E、Hirst RA、Hogg C、Jorissen M、Latzin P、,勒让德M李兆瓦、米杜拉F、尼尔森KG、欧姆兰H、帕彭JF、波胡内克P、雷德芬B、里高D、林德利斯巴赫B、桑塔马里亚F、鞋业A、斯奈德D、托尼T、提提提尼A、沃克WT、沃纳C、布什A、库尼CE。 刘志强,等。作者:勒让德m 2017年1月4日《欧洲反应杂志》;49(1):1601090. 内政部:10.1183/13993003.01090-2016。打印2017年1月。 《欧洲响应杂志》,2017年。 PMID:27836958 免费的PMC的文章。
外动力蛋白臂重链DNAH9的突变导致运动性纤毛缺陷和倒位。
Fassad MR, Shoemark A,勒让德M,赫斯特·拉,科尔·F,勒博涅·P,路易·B,多夫赫拉·F,帕特尔议员,托马斯·L,狄克逊·M,伯格恩·T,海斯·J,尼科尔森公司,库鲁普·T,詹金斯·L,卡尔·SB,奥罗拉·P,勒穆洛瓦·M,奥布森·弗莱里·A,帕彭·JF,奥卡拉汉·C,阿姆塞伦·S,霍格·C,埃斯库迪埃,塔辛·阿姆,米奇森·HM。 Fassad先生等。作者包括:勒让德m 2018年12月6日;103(6):984-994。doi: 10.1016 / j.ajhg.2018.10.016。2018年11月21日。 2018年。 PMID:30471717 免费的PMC的文章。
分泌型核蛋白DEK通过CXCR2信号调节造血。
capano ML, mo - vaknin N, Saha AK, Cooper S,勒让德M, Guo H, Contreras-Galindo R, Kappes F, Sartor MA, Lee CT, Huang X, Markovitz DM, Broxmeyer HE。 等。作者:勒让德m 克林投资公司。2019年5月20日;129(6):2555-2570. 内政部:10.1172/JCI127460。eCollection 2019年5月20日。 克林投资公司。2019 PMID:31107242 免费的PMC的文章。
筛选大量生长激素缺乏的儿童队列,以发现调节垂体发育和生长激素分泌的基因突变:频率、表型和生长结果。
Blum WF、Klammt J、Amselem S、Pfäffle HM、,勒让德MSobrier ML、Luton MP、Child CJ、Jones C、Zimmermann AG、Quigley CA、Cutler GB Jr、Deal CL、Lebl J、Rosenfeld RG、Parks JS、Pfäffle RW。 等。作者:勒让德m 艾比美辛。2018年10月;36:390-400. 内政部:10.1016/j.ebiom.2018.09.026。Epub 2018年9月25日。 艾比美辛。2018 PMID:30266296 免费的PMC的文章。
歌舞伎综合征的免疫病理表现:177例个体的登记研究。
玛戈特·H、布希尔·G、杜弗洛斯·C、桑切斯·E、阿米尔·J、安德罗·JC、阿平·S、布里肖·鲍彻·E、布特·O、伯格伦·L、凯勒·C、卡普里·Y、科利农·P、康拉德·S、科米尔·戴尔五世、德尔普兰克·G、迪特里奇·K、多尔福斯·H、弗雷丁·M、费弗尔南德斯·H、弗朗坎内·C、加蒂诺五世、杰拉德·M、戈登堡·A、古米德·J、格罗托·S、格雷特·A、吉切特·A、伊西多B、,Jacquemont ML、Julia S、Khau Van Kien P、,勒让德M李全生、勒胡普B、里昂内特S、马格里五世、马努维耶S、马丁D、莫雷尔G、蒙尼奇A、诺迪翁S、奥登特S、佩林L、佩蒂F、菲利普N、里约热内卢M、罗比J、罗西M、萨拉辛E、图坦纳、范吉尔斯J、维拉G、维洛斯A、韦伯S、惠伦S、桑拉维尔D、拉康比D、阿拉季迪N、杰尼维D。 Margot H等人在作者中:勒让德m Genet医学院。2020年1月;22(1):181-188. 内政部:10.1038/s41436-019-0623-x。Epub 2019年7月31日。 地中海麝猫》2020。 PMID:31363182 免费文章。
分子工程香蕉凝集素对埃博拉病毒的抑制作用。
乔夫斯·达森·埃姆、戴尔·J、杜瓦尔德·勒、老国王、杜比·D、,勒让德MNelson E、Drews KC、Gross R、Gerhardt DM、Torzewski L、Postnikova E、Liang JY、Ban B、Shetty J、Hensley LE、Jahrling PB、Olinger GG Jr、White JM、Markovitz DM。 Covés-Datson EM等人。作者包括:勒让德m PLoS negltrop Dis. 2019年7月29日;13(7):e0007595。doi: 10.1371 / journal.pntd.0007595。eCollection 2019年7月。 这是我的错。2019 PMID:31356611 免费的PMC的文章。
[创造自己基因的巨型病毒]
克拉维里JM,阿伯格尔C,勒让德M。 Claverie JM等。作者包括:勒让德m 地中海Sci(巴黎)。2018年12月,34(12):1087 - 1091。doi: 10.1051 / medsci / 2018300。2019年1月9日。 地中海Sci(巴黎)。2018. PMID:30623766 免费文章。 回顾 法语
组蛋白乙酰转移酶复合物组分基因TRRAP中的错义变体导致孤独症和综合征性智力残疾。
Cogne B, Ehresmann年代,Beauregard-Lacroix E,卢梭J, Besnard T,加西亚T, Petrovski年代,Avni年代McWalter K,布莱克本公关,桑德斯SJ, Uguen K,哈里斯J,科恩JS,工,M,雷曼,Berg J,李MH, Kini U, Joss年代,冯·利珀C,戈登•CT Humberson JB,可观的L,斯科特·达·萨顿VR, Skraban厘米,约翰斯顿JJ, Poduri, Nordenskjold M,沙市V,葛克呃,Bongers EMHF, Gilissen C,萨拉特是的,Kvarnung M,劳丽KP, Kulch PA,丹尼尔斯B, Hernandez-Garcia,斯通N, McGaughran J, Retterer K, Tveten K,沙利文J, Geisheker先生,Stray-Pedersen, Tarpinian JM,克利电子战,酸式焦磷酸钠JC, Zyskind J,大声叫ØL, Bedoukian E, F Filippini, Guimier,皮卡德,沿街卖艺ØL, Punetha J, Pfundt R, Lindstrand,Nordgren A, Kalb F, Desai M, Ebanks AH, Jhangiani SN, Dewan T, Coban Akdemir ZH, Telegrafi A, Zackai EH, Begtrup A, Song X, Toutain A, Wentzensen IM, Odent S, Bonneau D, Latypova X, Deb W;原因研究,Redon S, Bilan F,勒让德MTroyer C、Whitlock K、Caluseriu O、Murphree MI、Pichurin PN、Agre K、Gavrilova R、Rinne T、Park M、Shain C、Heinzen EL、Xiao R、Amiel J、Lyonnet S、Isidor B、Biesecker LG、Lowenstein D、Posey JE、Denommé-Pichon AS;解读发育障碍研究,Férec C,Yang XJ,Rosenfeld JA,Gilbert Dussardier B,Audebert Bellanger S,Redon R,Stessman HAF,Nellaker C,Yang Y,Lupski JR,Goldstein DB,Eichler EE,Bolduc F,Bézieau S,Küry S,Campeau PM。 CognéB等人在作者中:勒让德m 中国科学(d辑:地球科学)2019年3月7日;doi: 10.1016 / j.ajhg.2019.01.010。2019年2月28日。 Am J Hum Genet, 2019。 PMID:30827496 免费的PMC的文章。
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