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儿童和成人短肠综合征：从康复到移植。
劳罗A，拉凯勒F。 Lauro A等。作者包括：拉凯勒f. 胃肠肝胆疾病专家。2019年1月；13(1):55-70. 内政部：10.1080/17474124.2019.1541736。Epub 2018年10月31日。 胃肠肝胆疾病专家。2019 PMID：30791840 回顾
基因型与严重胆盐输出泵缺乏症的自然病史相关。
范维塞尔·德贝、汤普森·RJ、冈萨雷斯、扬科夫斯卡一世、索卡尔·E、格拉马蒂科普洛斯T、卡达里斯蒂亚娜A、雅克明E、斯普拉尔A、利皮斯基P、丘布科夫斯基P、洛克N、沙格拉尼M、布罗林D、阿尔古菲T、马扎N、尼卡斯特罗E、凯利·达、内比亚G、阿内尔H、比昂·费施勒、赫尔谢尔彻JBF、塞尔兰蒂D、阿里坎C、波拉特E、德布雷D、，拉凯勒F，贡卡尔夫斯C、耶罗L、穆尼奥斯·巴托洛G、莫泽尔·格拉斯伯格Y、阿扎兹A、布雷塞尔吉J、迪兹·菲阿、卡尔沃PL、格拉伯恩E、斯特姆E、范德沃尔德WJ、卡马斯BM、王建生、李L、杜玛兹Ö、欧拉茨、邦特TMG、汉森贝、维卡德HJ；PFIC的自然病程和预后以及胆道分流（NAPED）联合体的作用。 van Wessel DBE等。作者包括：拉凯勒f. 国际肝病杂志。2020年7月；73(1):84-93. 内政部：10.1016/j.jhep.2020.02.007。EPUB2020年2月20日。 国际肝病杂志。2020 PMID：32087350
[新生儿胆汁淤积症]。
拉凯勒F。 拉凯勒F。 足弓儿科医生。2016年3月；23(3):309-16. 内政部：10.1016/j.arcped.2015.11.026。Epub 2016年2月3日。 足弓儿科医生。2016 PMID：26850153 法语
永久性肠衰竭。
古利特O，福萨罗F，拉凯勒F，索瓦特F。 Goulet O等。作者包括：拉凯勒f. 印度儿科医师。2008年9月；45(9):753-63. 印度儿科医师。2008 PMID：18820382 回顾
镰状细胞病中的肝脏。
拉凯勒F，Allali S，de Montalembert M。 拉凯勒F等 儿科胃肠营养杂志。2021年1月1日；72(1):5-10. 内政部：10.1097/MPG.0000000000002886。 儿科胃肠营养杂志。2021 PMID：32740518
MPI-CDG患者接受D-甘露糖治疗的长期结果。
Girard M，Douillard C，Debray D，拉凯勒F，希夫M，维劳米耶·巴罗S，杜普雷特，法布M，达马吉L，库斯特A，托瑞S，提克，麦克林五世，多贝莱尔D，博格尔D，鲍查德E，塞塔N，布鲁内尔A，德隆莱P。 Girard M等。作者包括：拉凯勒f. J继承元数据库。2020年11月；43(6):1360-1369. 内政部：10.1002/jimd.12289。Epub 2020年8月9日。 J继承元数据库。2020 PMID：33098580
不可逆转的肠衰竭。
古利特O，鲁梅勒F，拉凯勒F，科伦布诉。 Goulet O等。作者包括：拉凯勒f. 儿科胃肠营养杂志。2004年3月；38(3):250-69. 内政部：10.1097/00005176-200403000-00006。 儿科胃肠营养杂志。2004 PMID：15076623 回顾
儿科肝病导论。
拉凯勒F。 拉凯勒F。 临床研究肝肠病学。2012年6月；36(3):247. 内政部：10.1016/j.clinre.2012.03.013。Epub 2012年5月17日。 临床研究肝肠病学。2012 PMID：22608706 没有可用的摘要。
新的CLDN1缺失与鱼鳞病、硬化性胆管炎和获得性脱发相关。
阿尔萨弗里女士，查比特·亨利昂女士，拉凯勒F，布尔拉特E，斯特凡J，哈吉·拉比亚S。 Alsafri MS等。作者包括：拉凯勒f. 性病皮肤学报。2020年6月11日；100（13）：adv00173。内政部：10.2340/00015555-3522。 性病皮肤学报。2020 PMID：32424433 免费文章。 没有可用的摘要。
[肝脏和粘液粘液病]。
拉凯勒F。 拉凯勒F。 胃肠临床生物学。1997;21(8-9):607-18. 胃肠临床生物学。1997 PMID：9587499 免费文章。 回顾 法语 没有可用的摘要。
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