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项目:43

1。

限定的遗传危险因素硬皮病相关性间质性肺病:IRF5和STAT4基因变异与硬皮病相关联,而STAT4是针对硬皮病相关性间质性肺疾病的保护。

股票CJW,德Lauretis A,VISCA d,达科尔C,Kokosi中号,Kouranos V,Margaritopoulos G,乔治PM,Molyneaux PL,Nihtyanova S,蔡氏女,马赫TM,翁V,亚伯拉罕DJ,丹顿CP,韦尔斯AU,Wain的LV,Renzoni EA。

临床Rheumatol。2020年8月DOI:10.1007 / s10067-019-04922-6。[打印的打印前]

PMID:
31916109
2。

患者纤维化间质性肺病劳累氧饱和度下降的生理预测。

Alfieri的V,Crisafulli E,VISCA d,冲WH,股票C,森L,DE Lauretis A,Tsipouri V,蔡氏楼Kouranos V,Kokosi中号,霍格本C,Molyneaux PL,乔治PM,马赫TM,Chetta AA,Sestini P,威尔斯AU,Renzoni EA。

欧元和J。2020 2月20日; 55(2)。PII:1901681. DOI:10.1183 / 13993003.01681-2019。打印2020二月没有抽象可用。

PMID:
31699833
3。

弥漫在三个年轻人ANCA阳性和肺气肿的后续发展相关联的肺泡出血。

染色器A,水稻A,德瓦拉杰A,巴尼特JL,多诺万Ĵ,Kokosi中号尼科尔森AG,凯恩斯T,威尔斯AU,Renzoni EA。

BMC Pulm医学。2019年10月24; 19(1):185。DOI:10.1186 / s12890-019-0947-γ。

PMID:
31651292
免费PMC文章
4。

系统性红斑狼疮和抗磷脂抗体综合征。

Kokosi中号,LAMS B,瓦尔S.

临床地中海胸。2019年9月; 40(3):519-529。DOI:10.1016 / j.ccm.2019.06.001。评论。

PMID:
31376888
5。

塑造超罕见疾病的未来:在诊断和治疗肺泡蛋白沉积的未满足的需求。

麦卡锡C,Kokosi中号,博内拉F.

CURR OPIN Pulm医学。2019年9月; 25(5):450-458。DOI:10.1097 / MCP.0000000000000601。

PMID:
31365379
6。

右心室左心室比在CT肺动脉造影可预测死亡率在间质性肺疾病。

Bax S, Jacob J, Ahmed R, Bredy C, Dimopoulos K, Kempny A,Kokosi中号,奇尔G,Renzoni E,Molyneaux PL,蔡氏楼Kouranos V,乔治P,麦凯布C,王尔德男,德瓦拉杰A,井A,麦汁SJ,价钱LC。

胸部。2020扬; 157(1):89-98。DOI:10.1016 / j.chest.2019.06.033。电子出版2019年7月24。

PMID:
31351047
7。

并发症诊断和纤维化间质性肺疾病的共病。

Margaritopoulos GA,Kokosi MA,威尔斯AU。

专家修订和呼吸医学。2019年7月; 13(7):645-658。DOI:10.1080 / 17476348.2019.1632196。EPUB 2019 7月5日。

PMID:
31215263
8。

在特发性肺纤维化结果纵向预测使用自动CT分析。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,面包车Moorsel的CHM,拉贾戈帕兰S,德瓦拉杰A,面包车居HW,Moua T,面包车比克FT,克莱R,Veltkamp男,Kokosi中号, de Lauretis A, Judge EP, Jacob TM, Peikert T, Karwoski R, Maldonado F, Renzoni E, Maher TM, Altmann A, Wells AU。

欧元和J。2019 9月30日; 54(3)。PII:1802341. DOI:10.1183 / 13993003.02341-2018。打印2019九月没有抽象可用。

PMID:
31196945
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9。

在患有特发性肺纤维化裂孔疝的存在与疾病进展和死亡率。

橡皮布JA,德赛SR,Adamali H,帕特尔K,蔡氏楼德瓦拉杰A,Kouranos V,Kokosi中号,Margaritopoulos G,Renzoni EA,威尔斯AU,Molyneaux PL,库马尔S,马赫TM,乔治PM。

欧元和J。2019 5月23日; 53(5)。PII:1802412. DOI:10.1183 / 13993003.02412-2018。打印2019五月。没有抽象可用。

PMID:
30923184
10。

定量CT衍生的特发性肺纤维化容器度量:一个结构 - 功能研究。

雅各布Ĵ,Pienn男,付款人C,Urschler男,Kokosi中号,德瓦拉杰A,井AU,Olschewski H.

Respirology。2019月; 24(5):445-452。DOI:10.1111 / resp.13485。EPUB 2019 2月20日。

PMID:
30786325
免费PMC文章
11。

在类风湿性关节炎相关的间质性肺病预测结果。

雅各布Ĵ,Hirani N,面包车Moorsel的CHM,拉贾戈帕兰S,默奇森JT,面包车居HW,Bartholmai BJ,面包车比克FT,Struik MHL,斯图尔特GA,Kokosi中号,Egashira R,布伦AL,十字G,巴尼特Ĵ,德瓦拉杰A,Margaritopoulos G,Karwoski R,Renzoni E,马赫TM,韦尔斯AU。

欧元和J。2019年1月3; 53(1)。PII:1800869. DOI:10.1183 / 13993003.00869-2018。打印2019一月

PMID:
30487199
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12。

安全尼达尼布在日常英国临床实践中治疗特发性肺纤维化的耐受性。

弗莱彻SV,琼斯MG,Renzoni EA,Parfrey H,Hoyles RK,斯平克斯K,Kokosi中号,郭一,华伯顿,泰特马斯,西莱,西姆,西姆,马厄,布里列顿,CJ,蔡富,威尔斯,黎塞迪,斯潘塞,LG。

ERJ打开RES。2018年10月19; 4(4)。PII:00049-2018。DOI:10.1183 / 23120541.00049-2018。eCollection 2018十月

PMID:
30364342
免费PMC文章
13。

卧床氧对生活质量的患者纤维化肺疾病(AmbOx)效果的前瞻性,开放标记,混合方法,交叉随机对照试验。

VISCA d,森L,Tsipouri V,弗莱明S,Firouzi A,博尼尼男,帕维特MJ,Alfieri的V,Canu酒店S,Bonifazi男,Boccabella C,德Lauretis A,库存CJW,桑德斯P,蒙哥马利A,霍格本C,StockfordA,Pittet男,布朗Ĵ,蔡男,乔治PM,Molyneaux PL,Margaritopoulos GA,Kokosi中号,Kouranos V,罗素AM,Birring SS,Chetta A,马赫TM,库里P,霍普金森NS,板牙W,屈JA,Adamali H,斯宾塞LG,夸尔男,Sestini P,韦尔斯AU,Renzoni EA。

柳叶刀医学和呼吸。2018月; 6(10):759-770。DOI:10.1016 / S2213-2600(18)30289-3。2018电子版8月28日。

PMID:
30170904
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14。

身体消瘦的特发性肺纤维化患者的临床意义。

中冢Y,函大T,Kokosi中号,谷泽K,普利西S,雅各Ĵ,Sokai A,Ikezoe K,金谷KT,久保T,富冈H,田口Y,永井S,展K,三岛男,韦尔斯AU,平井T.

呼吸。2018,96 (4):338 - 347。doi: 10.1159 / 000490355。Epub 2018 8月21日。

PMID:
30130749
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15。

一个循序渐进的复合超声心动图评分预测患者的肺间质病变重度肺动脉高压。

Bax蛋白S,Bredy C,Kempny A,季莫普洛斯K,德瓦拉杰A,沃尔什S,雅各Ĵ,奈尔A,Kokosi中号,凯尔·G,Kouranos V,乔治PM,麦凯布C,王尔德男,井A,李伟,草SJ,价钱LC。

ERJ打开RES。2018 5月4日; 4(2)。PII:00124-2017。DOI:10.1183 / 23120541.00124-2017。eCollection 2018四月勘误在:ERJ打开水库。2018年07月31; 4(3):

PMID:
29750141
免费PMC文章
16。

pleuroparenchymal弹力纤维增生症和肺气肿与过敏性肺炎的功能关联。

雅各布Ĵ,Odink A,布伦AL,Macaluso的C,德Lauretis A,Kokosi中号,德瓦拉杰A,德赛S,Renzoni E,威尔斯AU。

和呼吸医学。2018日; 138:95-101。DOI:10.1016 / j.rmed.2018.03.031。电子版2018年03月30。

PMID:
29724400
免费PMC文章
17。

预测特发性肺纤维化成果使用自动计算机断层分析。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,面包车Moorsel的CHM,面包车居HW,面包车比克FT,Struik MHL,Kokosi中号,Egashira R,布伦AL,奈尔A,沃尔什SLF,十字G,巴尼特Ĵ,DE Lauretis A,EP法官,德赛S,Karwoski R,Ourselin S,Renzoni E,马赫TM,阿尔特曼A,韦尔斯AU。

牛J和呼吸暴击护理医学。2018年09月15; 198(6):767-776。DOI:10.1164 / rccm.201711-2174OC。

PMID:
29684284
免费PMC文章
18。

在间质性肺病个性化药物:6号在系列编辑者:雷诺路易和Nicolas罗氏“呼吸系统疾病个性化医疗”。

Kokosi MA,Margaritopoulos GA,威尔斯AU。

欧洲呼吸启。2018年04月13; 27(148)。PII:170117. DOI:10.1183 / 16000617.0117-2017。打印2018军30检讨。

PMID:
29653950
免费文章
19。

患病率与类风湿关节炎间质性肺疾病肺气肿从不吸烟者的影响。

雅各布Ĵ,宋JW,允HY,十字G,巴尼特Ĵ,佑WL,亚当斯楼Kokosi中号,德瓦拉杰A,Renzoni E,马赫TM,金DS,威尔斯AU。

EBioMedicine。2018月; 28:303-310。DOI:10.1016 / j.ebiom.2018.01.038。电子版2018年01月31。

PMID:
29422289
免费PMC文章
20。

在间质性肺病肺动脉高压:相比心导管超声心动图的局限。

基尔GJ,草SJ,Kokosi中号乔治PM,沃尔什SLF,雅各Ĵ,价钱L,Bax蛋白S,Renzoni EA,马赫TM,麦克唐纳P,汉塞尔DM,威尔斯AU。

Respirology。2018年7月; 23(7):687-694。DOI:10.1111 / resp.13250。EPUB 2018 1月12日。

PMID:
29327393
免费文章
21。

患者与特发性肺纤维化和肺气肿肺动脉高压的可能性。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,Karwoski R,奈尔A,沃尔什SLF,巴尼特Ĵ,十字G,EP法官Kokosi中号,Renzoni E,马赫TM,威尔斯AU。

Respirology。2018君; 23(6):593-599。DOI:10.1111 / resp.13231。EPUB 2017年12月13日。

PMID:
29237236
免费文章
22。

分类的-间质性肺病:使用CT和功能指标结果预测。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,Egashira R,布伦AL,Kokosi中号,奈尔A,沃尔什SLF,Karwoski R,尼克尔森AG,汉塞尔DM,韦尔斯AU。

和呼吸医学。2017年9月; 130:43-51。DOI:10.1016 / j.rmed.2017.07.007。EPUB 2017年7月14日。

PMID:
29206632
免费文章
23。

的功能相关性,并用在视觉CT评分的变化的比较:在特发性肺纤维化的串行自动定量CT分析。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,Kokosi中号,Egashira R,布伦AL,奈尔A,沃尔什SLF,Karwoski R,韦尔斯AU。

欧元Radiol。2018月; 28(3):1318至1327年。DOI:10.1007 / s00330-017-5053-Z。EPUB 2017年9月29日。

PMID:
28963678
24。

POINT:应在BAL特发性肺纤维化的诊断评估常规行?是。

韦尔斯AU,Kokosi MA。

胸部。2017年11月; 152(5):917-919。DOI:10.1016 / j.chest.2017.08.1173。2017年电子出版21九月没有抽象可用。

PMID:
28943282
25。

反驳从韦尔斯博士和Kokosi。

韦尔斯AU,Kokosi MA。

胸部。2017年11月; 152(5):922-923。DOI:10.1016 / j.chest.2017.08.1176。2017年电子出版21九月没有抽象可用。

PMID:
28943277
26。

Pleuroparenchymal弹力纤维增生症:组织病理学的审查功能和组织学参数和生存的关系。

Khiroya R,Macaluso的C,Montero的MA,韦尔斯AU,蔡氏楼Kokosi中号,马赫TM,德瓦拉杰A,水稻A,Renzoni EA,尼克尔森AG。

牛J外科杂志病理学。2017年12月; 41(12):1683至1689年。DOI:10.1097 / PAS.0000000000000928。

PMID:
28877057
免费文章
27。

临床诊断为特发性肺纤维化的诊断准确性:国际案例队列研究。

沃尔什SLF,马赫TM,Kolb的男,波菜蒂V,Nusser R,Richeldi L,Vancheri C,Wilsher ML,Antoniou的KM,洱Ĵ,Bendstrup E,布朗K,Calandriello L,科尔特TJ,COTTIN V,Crestani B,弗莱厄蒂ķ,Glaspole我,GruttersĴ,井上Y,Kokosi中号,Kondoh Y,Kouranos V,Kreuter男,约翰松K,E法官,莱伊B,Margaritopoulos G,Martinez的FJ,莫利纳-Molina的男,Morais的A,Nunes的H,Raghu G,瑞尔森CJ,Selman的男,Spagnolo P,谷口ħ,Tomassetti S,Valeyre d,Wijsenbeek男,Wuyts W,汉塞尔d,韦尔斯A;IPF项目财团。

欧元和J。2017年08月31日; 50(2)。PII:1700936. DOI:10.1183 / 13993003.00936-2017。打印2017年八月

PMID:
28860269
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28。

视觉和基于计算机的CT分析在过敏性肺炎的识别的阻塞和限制的功能性图案的评价。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,布伦AL,Egashira R,拉贾戈帕兰S,Karwoski R,Kouranos V,Kokosi中号,汉塞尔DM,威尔斯AU。

Respirology。2017年11月; 22(8):1585至1591年。DOI:10.1111 / resp.13122。EPUB 2017年7月11日。

PMID:
28699237
29。

当肺气肿复杂特发性肺纤维化功能和预后的影响。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,Kokosi中号,马赫TM,奈尔A,Karwoski R,Renzoni E,沃尔什SLF,汉塞尔DM,韦尔斯AU。

欧元和J。2017年7月5日; 50(1)。PII:1700379. DOI:10.1183 / 13993003.00379-2017。打印2017年七月

PMID:
28679612
免费文章
30。

慢性超敏性肺炎:使用自动CT分析确定关键预后决定因素。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,Egashira R,布伦AL,拉贾戈帕兰S,Karwoski R,Kokosi中号,汉塞尔DM,威尔斯AU。

BMC Pulm医学。2017年5月4日; 17(1):81。DOI:10.1186 / s12890-017-0418-2。

PMID:
28472939
免费PMC文章
31。

弥漫性肺骨化纤维性间质性肺病患病率和协会。

Egashira R,雅各Ĵ,Kokosi MA,布伦AL,水稻A,尼克尔森AG,AU韦尔斯,汉塞尔DM。

放射科。2017年7月,284 (1):255 - 263。doi: 10.1148 / radiol.2017152419。Epub 2017 2月9日。

PMID:
28182861
32。

亚临床间质性肺异常:对特发性肺纤维化的早期检测?

韦尔斯AU,Kokosi MA。

牛J和呼吸暴击护理医学。2016年12月15; 194(12):1445至1446年。没有抽象可用。

PMID:
27976940
免费PMC文章
33。

患者的研究结果:对结果模型结缔组织病相关的间质性肺病基于计算机的电子计算机断层扫描分层评价。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,布伦AL,Egashira R,Karwoski R,Kokosi中号,韦尔斯AU,汉塞尔DM。

BMC医学。2016年11月23; 14(1):190。

PMID:
27876024
免费PMC文章
34。

在特发性肺纤维化的抗纤维化治疗患者资格可通过使用不同组的参考值预测的FVC%的计算而改变。

沃德K,斯普尔L,高盛NR,Margaritopoulos GA,Kokosi中号,Renzoni E,蔡男,马赫TM,沃德S,威尔斯AU。

和呼吸医学。2016年11月,120:131 - 133。doi: 10.1016 / j.rmed.2016.10.007。Epub 2016 10月14日

PMID:
27817810
免费文章
35。

死亡率预测在特发性肺纤维化:与常规的严重性措施基于计算机的CT分析的评价。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,Kokosi中号,奈尔A,Karwoski R,沃尔什SL,韦尔斯AU,汉塞尔DM。

欧元和J。2017年1月25日; 49(1)。PII:1601011. DOI:10.1183 / 13993003.01011-2016。打印2017年一月

PMID:
27811068
免费文章
36。

自动定量CT对战视觉计算机断层扫描评分在特发性肺纤维化:验证反对肺功能。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,拉贾戈帕兰S,Kokosi中号,奈尔A,Karwoski R,拉古纳特SM,沃尔什SL,韦尔斯AU,汉塞尔DM。

Ĵ胸成像。2016年9月; 31(5):304-11。DOI:10.1097 / RTI.0000000000000220。

PMID:
27262146
37。

多学科小组会议对肺弥漫性实质疾病诊断的多中心评价:一项病例队列研究。

沃尔什SLF,韦尔斯AU,德赛SR,波菜蒂V,Piciucchi S,Dubini A,Nunes的H,Valeyre d,Brillet PY,Kambouchner男,Morais的A,Pereira的JM,莫拉CS,Grutters JC,范登Heuvel的DA,面包车居HW,van Oosterhout MF, Seldenrijk CA, Bendstrup E, Rasmussen F, Madsen LB, Gooptu B, Pomplun S, Taniguchi H, Fukuoka J, Johkoh T, Nicholson AG, Sayer C, Edmunds L, Jacob J, Kokosi MA, Myers JL, Flaherty KR, Hansell DM.

柳叶刀医学和呼吸。2016年7月; 4(7):557-565。DOI:10.1016 / S2213-2600(16)30033-9。电子版2016年5月11日。

PMID:
27180021
免费文章
38。

一种新型的定量计算机断层分析表明,西罗莫司如何渐进稳定的空气滞留在淋巴管平滑肌瘤病。

Argula RG,Kokosi中号,芦P,金HJ,罗芙奥JG,迈耶C,高银Ĵ,利HS,奇怪的C,麦考马克FX;MILES研究调查。

安上午胸志。2016月; 13(3):342-9。DOI:10.1513 / AnnalsATS.201509-631OC。

PMID:
26799509
免费PMC文章
39。

罕见特发性间质性肺炎:LIP和PPFE和间质性肺炎的罕见的组织学类型:AFOP和BPIP。

Kokosi MA,尼科尔森AG,汉塞尔DM,威尔斯AU。

Respirology。2016日; 21(4):600-14。DOI:10.1111 / resp.12693。EPUB 2015年2月审查。

PMID:
26627191
免费文章
40。

治疗策略为特发性间质性肺炎。

井非盟,Kokosi中号,KARAGIANNIS K.

CURR OPIN Pulm医学。2014年9月; 20(5):442-8。DOI:10.1097 / MCP.0000000000000085。评论。

PMID:
25032814
41。

结核病感染模仿脑转移的恶性肿瘤病变的老年男性。

Anyfantakis d,Damianaki A,Kokosi中号,Symvoulakis EK,Kastanakis S.

案例众议员传染病杂志。2013; 2013:146032。DOI:10.1155 /一十四万六千零三十二分之二千零一十三。电子出版2013年7月24。

PMID:
23984127
免费PMC文章
42。

肺部受累于干燥综合征。

Kokosi中号,里默EC,高地KB。

临床地中海胸。2010年9月; 31(3):489-500。DOI:10.1016 / j.ccm.2010.05.007。评论。

PMID:
20692541
43。

显微镜下多血管炎肺纤维化的发生率和预后。

Tzelepis GE,Kokosi中号,Tzioufas A,弥SP,BOKI KA,Zormpala A,Moutsopoulos HM。

欧元和J。2010年7月; 36(1):116-21。DOI:10.1183 / 09031936.00110109。电子出版2009年11月19日。

PMID:
19926741
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