警告:NCBI的网站需要JavaScript功能。更多…
取书目...
生成与外部引用管理软件一起使用的文件。
塞来昔布在LAM:I期临床试验结果。
埃尔 - Chemaly S,Taveira-DaSilva A,Bagwe S,Klonowskaķ, Machado T, Lamattina AM, Goldberg HJ, Jones AM, Julien-Williams P, Maurer R, Rosas IO, Henske EP, Moss J, Kwiatkowski DJ。
欧元和J。2020二月20. PII:1902370. DOI:10.1183 / 13993003.02370-2019。[打印的打印前]没有抽象可用。
类似的文章
BARD1是一种低/中度乳腺癌风险基因:基于中欧p。Q564X频发突变。
Suszynska男,Kluzniak W,Wokolorczyk d,Jakubowska A,Huzarski T,GronwaldĴ,Debniak T,Szwiec男,Ratajska男,Klonowskaķ,Narod S,Bogdanova N,DORK T,LubinskiĴ,齐布尔斯基C,科兹洛夫斯基P.
癌症(巴塞尔)。2019年5月28日,11 (6)。pii: E740。doi: 10.3390 / cancers11060740。
遗传病因,诊断和结节性硬化症的治疗复杂。
Salussolia CL,Klonowskaķ, Kwiatkowski DJ, Sahin M。
Annu启基因组学人类遗传学。2019年8月31日,20:217 - 240。doi: 10.1146 / annurev -染色体组083118 - 015354。2019年4月24日。
提供的癌症易感基因的证据 - 在乳腺癌/卵巢癌相关的基因鉴定的面板突变大规模荟萃分析。
Suszynska男,Klonowskaķ,Jasinska AJ,科兹洛夫斯基P.
Gynecol ONCOL。2019日; 153(2):452-462。DOI:10.1016 / j.ygyno.2019.01.027。EPUB 2019 2月4日。
30 kb缺失APOBEC3集群减少APOBEC3A和APOBEC3B表达并产生一个转录活性的杂交基因,但在欧洲人群中与乳腺癌无关。
KlonowskaķKluzniak W, Rusak B, Jakubowska A, Ratajska M, Krawczynska N, Vasilevska D, Czubak K, Wojciechowska M, Cybulski C, Lubinski J, Kozlowski P。
Oncotarget。2017年7月19日,8 (44):76357 - 76374。doi: 10.18632 / oncotarget.19400。2017年9月29日
MTTE:一种评估靶向/外显子组富集效率的创新策略。
Klonowskaķ,Handschuh L,Swiercz A,Figlerowicz男,科兹洛夫斯基P.
Oncotarget。2016年10月11日;7 (41):67266 - 67276。doi: 10.18632 / oncotarget.11646。
肿瘤基因组门户网站的可视化和分析基因组范围内的癌症数据。
Klonowskaķ, Czubak K, Wojciechowska M, Handschuh L, Zmienko A, Figlerowicz M, Dams-Kozlowska H, Kozlowski P。
Oncotarget。2016 1月5日; 7(1):176-92。DOI:10.18632 / oncotarget.6128。评论。
癌倾向性BARD1突变影响外显子跳跃,并且与特定同种型BARD1的过表达相关。
Ratajska M, Matusiak M, Kuzniacka, Wasag B, Brozek I, Biernat W, Koczkowska M, Debniak J, Sniadecki M, Kozlowski P,Klonowskaķ,Pilyugin男,Wydra d,劳伦G,利蒙Ĵ,Irminger-手指I.
肿瘤防治杂志代表。2015年11月,34(5):2609 - 17所示。doi: 10.3892 / or.2015.4235。2015年9月1日
癌症相关的microRNA基因在肺癌DICER1和DROSHA的频繁放大高拷贝数变异。
Czubak K,Lewandowska MA,Klonowskaķ,罗斯科夫斯基,科沃斯基J,菲格勒罗维茨M,科兹洛夫斯基P。
Oncotarget。2015年9月15日; 6(27):23399-416。
在BARD1大突变患者乳腺癌和/或卵巢癌的分析:波兰人口作为一个例子。
Klonowskaķ,Ratajska男,Czubak K,Kuzniacka A,Brozek I,Koczkowska男,Sniadecki男,DebniakĴ,Wydra d,巴鲁特男,Stukan男,Zmienko A,Nowakowska B,Irminger-手指I,利蒙Ĵ,科兹洛夫斯基P.
Sci代表。2015年5月21日; 5:10424。DOI:10.1038 / srep10424。
采用双重检测策略,同时检测肺癌中的小EGFR突变和EGFR扩增。
Lewandowska MA,Czubak K,Klonowskaķ,Jozwicki W,KowalewskiĴ,科兹洛夫斯基P.
公共科学图书馆·一。2015年2月26日,10 (2):e0117983。doi: 10.1371 / journal.pone.0117983。eCollection 2015。
基于mlpa的疾病相关多等位基因拷贝数的高分辨率基因分型方法。
Marcinkowska-Swojak M,Klonowskaķ, Figlerowicz M, Kozlowski P。
基因。2014年8月10日,546 (2):257 - 62。doi: 10.1016 / j.gene.2014.05.072。2014年6月2日
烟酸酯和酰胺与铜配合物的质谱分解。
Borowiak-Resterna, Frański R,Klonowskaķ,Olszanowski A.
快速COMMUN大众Spectrom。2005; 19(2):283-6。
[肿瘤和先天性肝外胆管异常]。
诺维茨基A,KłonowskaK,嘎巴拉碗A.
波尔Merkur Lekarski。1996年9月,1 (3):207 - 9。审查。波兰的
过滤器:管理过滤器