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1。

第一个杂合NOP10家族性肺纤维化的突变。

Kannengiesser C.,Manali ed,Revy P,Callebaut I,Ba I,Borgel A,Oudin C,Haritou A,Kolilekas L,Malagari K,Borie R,Lainey E,Booteau C,Crestani B,Papiris SA。

欧元和J.2020 Mar 5. PII:1902465。DOI:10.1183 / 13993003.02465-2019。[epub领先]没有抽象。

PMID:
32139460.
2。

白细胞端粒长度,DNA氧化以及长期型1型糖尿病患者患者下肢截肢的风险。

Sanchez M,Hoang S,Kannengiesser C.,Potier L,Hadjadj S,Marre M,Roussel R,Velho G,Mohammedi K.

糖尿病护理.2020年1月27日。PII:DC190973。DOI:10.2337 / DC19-0973。[epub领先]

PMID:
31988064.
3.

NHP2缺乏损害RRNA生物发生并引起肺纤维化和Høyeraal-Hreidarsson综合征。

Benyelles M、O'Donohue MF、Kermasson L、Lainey E、Borie R、Lagresle-Peyrou C、Nunes H、Cazelles C、Fourrage C、Ollivier E、Marcais A、Gamez AS、Morice-Picard F、Caillaud D、Pottier N、Ménard C、Ba I、Fernandes A、Crestani B、de villaray JP、gleize PE、Callebaut I、Kannengiesser C.,Revy P.

哼哼莫族.2020年1月27日。PII:DDAA011。DOI:10.1093 / HMG / DDAA011。[epub领先]

PMID:
31985013
4.

MUC5B特发性肺纤维化的启动子风险等位基因易致石棉沉滞症。

Platenburg MGJP,Wiertz Ia,Van der Vis Jj,Crestani B,Borie R,Dieude P,Kannengiesser C.,Burgers Ja,Rurters JC,Van Moorsel Chm。

欧元和J.2020年1月16日。PII:1902361.Doi:10.1183 / 13993003.02361-2019。[epub领先]没有抽象。

PMID:
31949121
5.

肺受累成人朗格汉斯细胞组织细胞增多症的遗传景观。

jouenne f,Chevret S,Bugnet E,Clappier E,Lorillon G,Meignin V,Sadoux A,Cohen S,Haziot A,How-Kit A,Kannengiesser C.C, Gossot D, Mourah S, Tazi A。

欧元和J.2020 2月27日; 55(2)。PII:1901190.DOI:10.1183 / 13993003.01190-2019。印刷2020 2月

PMID:
31806714
6.

多学科团队讨论的试验体验致力于血栓纤维化。

Borie R,Kannengiesser C.,Gouya L,Dupin C,Amselem S,Ba I,Bunel V,Bonniaud P,Bouvry D,Cazes A,Clement A,Debray MP,Dieude P,Epaud R,Fanen P,Lainey E,Legendre M,Plessier A,SicreDe Fontbrune F,Wemeau-Stervinou L,Cottin V,Nathan N,Crestani B.

orphanet j罕见dis.2019年12月3日; 14(1):280。DOI:10.1186 / s13023-019-1256-5。

7.

间质性肺病的遗传学。

Borie R, Le Guen P, Ghanem M, Taillé C, Dupin C, Dieudé P,Kannengiesser C.B伽马安基丁酸。

EUR RESPIR REV..2019年9月25日; 28(153)。PII:190053. DOI:10.1183 / 16000617.0053-2019。印刷2019年9月30日。审查。

8.

骨髓增生异常综合征和特发性肺纤维化:一种危险的联络。

Papiris SA, Tsirigotis P,Kannengiesser C.,Kolilekas L,Gkirkas K,Papaioannou Ai,Revy P,Giouleka P,Papadaki G,Kagouridis K,Pappa V,Borie R,Booteau C,Bouros D,Crestani B,Manali Ed。

respir res..2019年8月13日; 20(1):182。DOI:10.1186 / s12931-019-1151-6。

9.

双等位基因ABCA3患有童年ILD的患者的突变达到成年期。

Manali ED, Legendre M, Nathan N,Kannengiesser C.,Coulomb-l'hermine A,Tsiligiannis T,Tomos P,Grese M,Borie R,Clement A,Amselem S,Crestani B,Papiris SA。

收获开放Res.2019年7月22日,5(3)。pii: 00066 - 2019。doi: 10.1183/23120541.00066 -2019人。eCollection 2019年7月。

10。

欧洲队列中儿童发病先天性血管贫血的基因型/表型相关性。

Fouquet C, Le Rouzic MA, Leblanc T, Fouyssac F, Leverger G, hesssen L, Marlin S, Bourrat E, Fahd M, Raffoux E, Vannier JP, Jäkel N, Knoefler R, Triolo V, Pasquet M, Bayart S, Thuret I, Lutz P, Vermylen C, Touati M, Rose C, Matthes T, Isidor B,Kannengiesser C.,Ducassou S.

Br J Haematol.2019年11月; 187(4):530-542。DOI:10.1111 / BJH.16100。EPUB 2019年7月23日。

PMID:
31338833
11.

孟德尔血红素病疾病的体细胞遗传救助。

Revy P,Kannengiesser C.,费斯特A.

NAT Rev Genet..2019年10月20日(10):582-598。DOI:10.1038 / s41576-019-0139-x。EPUB 2019年6月11日。审查。

PMID:
31186537
12.

EFL1突变损害EIF6释放,导致SHWachman-Diamond综合征。

谭S,Kermasson L,Hoslin A,Jaako P,Faille A,Acevedoo-Arozena A,Lengline E,Ranta D,Poiréem,Fenneteau o,Ducou Le Pointe H,Fumagalli S,Beaupain B,NitschkéP,Bôleyootc,De Villartay JP,Bellanné-Chantelot C,Donadieu J,Kannengiesser C.,沃伦AJ,Revy P.

血液.2019年7月18日,134(3):277 - 290。doi: 10.1182 / blood.2018893404。2019年5月31日。

13。

Resequeccing Charch证实,宿主防御和细胞衰老基因变体有助于特发性肺纤维化的风险。

Moore C,Blumhagen Rz,Yang IV,Walts A,Powers J,Walker T,Bishop M,Russell P,Vestal B,Cardwell J,Markin Cr,Mathai SK,Schwarz Mi,Steele Mp,Lee J,Brown Kk,Loyd Je,Crapo JD,Silverman Ek,Cho MH,James Ja,Guthridge JM,Cogan JD,KROPSKI JA,Swigris JJ,Bair C,Kim DS,Ji W,Kim H,Song JW,Maier La,Pacheco Ka,Hirani N,PoonAS,李F,Jenkins RG,Braybroke R,Saini G,Maher TM,Molyneaux PL,Saunders P,Zhang Y,Gibson Kf,Kass DJ,Rojas M,Sembrat J,Wolters PJ,Collard HR,Sundy JS,O'riordant,strek me,noth我,ma sf,portous mk,kreider me,patel nb,Inoue y,hirose m,arai t,akagawa s,eickelberg o,fernandez IE,Behr J,Mogulkoc n,Corte Tj,Glaspole I,Corte TJ,Glaspole I,Tomassetti S,Ravaglia C,Poletti V,Crestani B,Borie R,Kannengiesser C.,Parfrey H,Fiddler C,Rassl D,Molina-Molina M,Machahua C,Worboys Am,Gudmundsson G,Isaksson Hj,Lederer Dj,Podolanczuk Aj,Montesi SB,Bendstrup E,Danchel V,Selman M,Pardo A,Henry Mt,keane mp,doran p,vašákovám,erclova m,ryerson cj,wilcox pg,okamoto t,furusawa h,miyazaki y,laurent g,波罗的海,prele c,moodley y,shea bs,Ohta k,铃木川m,narumotoO,Nathan SD,Venuto DC,Woldehanna Ml,Kokturk N,De Andrade Ja,Luckhardt T,Kulkarni T,Bonella F,Donnelly Sc,Mcleroy A,Armstong Me,Aranda A,Carbone Rg,Puppo F,Beckman KB,Nickerson Da,fingerlin te,schwartz da。

am j respir crit care med.2019年7月15日; 200(2):199-208。DOI:10.1164 / RCCM.201810-1891oC。

14.

一种新型杂合缺失变体克罗索基因导致成纤维细胞空泡和成纤维细胞生长因子23信号通路的损伤。

Martín-núñeze,捐赠 - correa j,Kannengiesser C., De brauare DP, Leroy C, Oudin C, Friedlander G, Prieto-Morín C, Tagua VG, Ureña-Torres PA, Navarro-González JF。

J Clin Med..2019年4月12日; 8(4)。PII:E500。DOI:10.3390 / JCM8040500。

15.

GLRX5突变损伤血红素生物合成酶ALA合成酶2和人先天性血管囊性贫血中的铁切酶。

Daher R, Mansouri A, Martelli A, Bayart S, Manceau H, Callebaut I, Moulouel B, Gouya L, Puy H,Kannengiesser C.,卡里姆Z。

摩尔麝猫金属底座.2019年11月,128(3):342 - 351。doi: 10.1016 / j.ymgme.2018.12.012。2019年1月7日。

PMID:
30660387
16.

肺纤维化:端粒相关基因的遗传分析,端粒长度测量 - 或两者兼而有之?

Kannengiesser C.,Borie R,Renzoni EA。

Respirology.2019年2月24日(2):97-98。DOI:10.1111 / resp.13456。EPUB 2018年12月17日。没有摘要可用。

17.

端粒长度1的调节器(RTEL1.)突变与异质肺和外肺表型相关。

Borie R,Bouvry D,Cottin V,Gauvain C,Cazes A,Debray MP,Cadranel J,Dieude P,Degot T,Dominique S,Gamez As,Jaillet M,Juge Pa,Lonelo-Vallejo A,Mailleux A,Mal H,Booteau C,Menard C,Nunes H,Prevot G,Quetant S,Revy P,Traclet J,Wemeau-Stervinou L,Wislez M,Kannengiesser C.B伽马安基丁酸。

欧元和J.2019年2月7日; 53(2)。PII:1800508.Doi:10.1183 / 13993003.00508-2018。2019年2月

PMID:
30523160.
18.

MUC5B启动子变异与类风湿性关节炎伴间质性肺疾病

Juge Pa,Lee Js,Ebstein E,Furukawa H,Dobrinskikh E,Gazal S,Kannengiesser C.,Ottaviani S,Oka S,Tohma S,Tsuchiya N,Rojas-Serrano J,González-PérezMi,MejíaM,Buendía-Roldáni,Falfán-valencia R,Ambrocio-Ortiz E,Manali E,Papiris SA,Karageorgas T,Boumpas D,Antoniou K,Van Moorsel Chm,Van der Vis J,De Man Ya,Frutters JC,Wang Y,Borie R,Wemeau-Stervinou L,Wallaert B,Flipo RM,Nunes H,Valeyre D,Seannberg-Kermanac'hN,Boissier MC,Marchand-Adam S,Frazier A,Richette P,Allanore Y,Sibilia J,Dromer C,Richez C,Schaeverbeke T,LiotéH,Thabut G,Nathan N,Amselem S,Soubrier M,Cottin v,Cottin vA,Deane K,Walts AD,Fingerling T,Fischer A,Ryu Jh,Matteson El,Niewold TB,Assayag D,Gross A,Wolters P,Schwarz Mi,Holers M,Solomon Jj,Doyle T,Rosas Io,Blauwendraat C,NALL MA,Debray MP,Bootau C,Crestani B,Schwartz Da,DieudéP.

n Engl J Med.2018年12月6日,379(23):2209 - 2219。doi: 10.1056 / NEJMoa1801562。2018年10月20日。

19.

EBP中新的剪接致病变异导致Conradi-Hünermann-Happle综合征的极端家族变异。

Pacault M, Vincent M, bernard T,Kannengiesser C.,BénéteauC,Barbarot S,Latypova X,Belabbas K,LamazièreA,Winer N,Joubert M,BézieauS,Isidor B,Mercier S,Nizon M,Leclerc-Mercier S,Hadj-Rabia S,Dufernez F.

Eur J Hum Genet.2018年12月26日(12):1784-1790。DOI:10.1038 / S41431-018-0217-0。EPUB 2018年8月22日。

20。

SLC40A1R178Q突变是血色素沉着病的复发原因,与一种新的致病机制相关。

Ka C,Guellec J,Pepermans X,Kannengiesser C.D、de Ledinghen V、Varet B、de Kerguenec C、Oudin C、Gourlaouen I、Lefebvre T、Férec C、Callebaut I、Le Gac G。

哈及炎.2018年11月,103(11):1796 - 1805。doi: 10.3324 / haematol.2018.189845。Epub 2018 7月12日。

21。

aspergillus.- 没有明显免疫缺陷的成年人肺炎:测试爆发!

Glament H,Granger V,Vezinet C,Marzaioli V,Kannengiesser C., de chaisemmartin L, Hurtado-Nedelec M, Litvinova E, Messika J, Adam N, Gougerot-Pocidalo MA, Dang PM, Monteiro R, El Benna J, Langeron O, Chollet-Martin S, Monsel A。

欧元和J.2018年4月26日; 51(4)。PII:1702711.DOI:10.1183 / 13993003.02711-2017。印刷2018年4月份没有抽象。

22。

供体俱乐部细胞分泌蛋白G38A多态性与肺移植中的法国队列中原发性移植功能障碍的风险降低有关。

欣,Kannengiesser C.,Roussel A,Renaud-Picard B,Roux A,Reynaud-Gaubert M,Claustre J,Tissot A,Guilleex JF,Mussot S,Drahan M,Dahan M,BrugièreO,Mercier O,Borie R,Preprolani M,Castier Y,Mordant P;COLT联盟。

移植.2018年8月; 102(8):1382-1390。DOI:10.1097 / TP.0000000000002143。

PMID:
29470356
23。

吡非尼酮治疗端粒酶复合突变患者的安全性和有效性。

Justet A,Thabut G,Manali E,Molina Molina M,Kannengiesser C.,Cadranel J,Cottin V,Gondouin A,Nunes H,Magois E,Tromeur C,Prevot G,Papiris S,Marchand-Adam S,Gamez As,Reynaud-Gaubert M,Wemeau L,Crestani B,Borie R.

欧元和J.2018年3月15日; 51(3)。PII:1701875.DOI:10.1183 / 13993003.01875-2017。印刷2018 Mar.没有抽象可用。

24。

肺炎露出次要免疫缺陷TERC.突变。

Borie R,Kannengiesser C.,Sicre de Fontbrune F,Boutboul D,Tabeze L,Brunet-Cosenti F,Lainey E,Debray MP,Cazes A,Crestani B.

欧元和J.2017年11月22日; 50(5)。PII:1701443.Doi:10.1183 / 13993003.01443-2017。印刷2017年11月没有摘要。

25。

人类的突变CLPX.提升水平δ-氨基纤维素素合成酶和原生骨蛋白IX促进促红细胞分子斑岩。

Yienyy,Ducamp S,Van der Vorm Ln,Kardon Jr,Manceau H,Kannengiesser C.,Bergonia Ha,Kafina Md,Karim Z,Gouya L,Baker Ta,Puy H,Phillips JD,Nicolas G,Paw BH。

美国国家科学院科学Proc美国.2017年9月19日; 114(38):E8045-E8052。DOI:10.1073 / PNAS.1700632114。EPUB 2017 SEP 5。

26.

非综合征儿童发病先天性纵向囊肿贫血:13名患者用alas2或slc25a38突变鉴定的报告。

Le Rouzic MA, Fouquet C, Leblanc T, Touati M, Fouyssac F, Vermylen C, Jäkel N, Guichard JF, Maloum K, Toutain F, Lutz P, Perel Y, Manceau H,Kannengiesser C., Vannier JP。

血细胞mol dis.2017年7月66:11-18。DOI:10.1016 / J.BCMD.2017.07.003。EPUB 2017年7月26日。

PMID:
28772256.
27.

间质性肺病的遗传诊断:需要国际共识。

Borie R,Kannengiesser C.,Debray MP,Crestani B.

am j respir crit care med.2017年6月1日; 195(11):1538-1539。DOI:10.1164 / RCCM.201611-2209LE。没有抽象可用。

PMID:
28569587
28.

类风湿性关节炎 - 间质肺病和家族性肺纤维化的共同遗传易感性。

法官PA, Borie R,Kannengiesser C.,Gazal S,Revy P,Wemeau-Stervinou L,Debray MP,Ottaviani S,Marchand-Adam S,Nathan N,Thabut G,Richez C,Nunes H,Callebaut I,Juster A,Leulliot N,Bonnefond A,Salgado D,Richette P,Desvignes JP,LiotéH,Froguel P,Allanore Y,Sand O,Dromer C,Flipo RM,ClémentA,BéroudC,Sibilia J,Coustet B,Cottin V,Boissier MC,Wallaert B,Schaeverbeke T,Dastot LeMoal F,Frazier A,MénardC,Soubrier M,Seannberg N,Valeyre D,Amselem S;Frex Consortium,Booteau C,Crestani B,DieudéP。

欧元和J.2017年5月11日,49(5)。pii: 1602314。doi: 10.1183/13993003.02314 -2016人。印刷2017年5月。

29.

胸膜实质纤维弹性增生与端粒酶逆转录酶突变相关。

Nunes H, Jeny F, Bouvry D, Picard C, Bernaudin JF, Ménard C, brilllet PY,Kannengiesser C.,valeyre d,kambouchner m。

欧元和J.2017年5月11日,49(5)。PII:1602022.DOI:10.1183 / 13993003.02022-2016。印刷2017年5月。没有抽象可用。

30.

在专门中心对疑似单基因肺纤维化的管理。

Borie R,Kannengiesser C.,Sicre de Fontbrune F,Gouya L,Nathan N,Crestani B.

EUR RESPIR REV..2017年4月26日; 26(144)。PII:160122.Doi:10.1183 / 16000617.0122-2016。印刷2017年6月30日。审查。

31。

与双层相关的临床和遗传谱RTEL1.突变。

F、Sari S、Giacobbi-Milet V、Etzioni A、Soulier J、Londono-Vallejo A、Fischer A、Callebaut I、de villaray JP、Leblanc T、Kannengiesser C.,Revy P.

Blood Adv.2016年11月22日; 1(1):36-46。DOI:10.1182 /血统.2016001313。2016年11月29日黯淡。

32。

疑似遗传性肺纤维化中TERT和TERC突变的患病率和特点

Borie R,TabèzeL,Thabut G,Nunes H,Cottin V,Marchand-Adam S,Pvidot G,Tazi A,Cadranel J,Mal H,Wemeau-Stervinou L,Bergeron Lafaurie A,以色列-Biet D,Picard C,ReynaudGaubert M,Jouneau S,Naccache JM,Mankikian J,MénardC,Cordier JF,Valeyre D,Reocreux M,Grandchamp B,Revy P,Kannengiesser C.B伽马安基丁酸。

欧元和J.2016年12月,48(6):1721 - 1731。doi: 10.1183/13993003.02115 -2015人。2016年11月11日。

33。

回复。

Karim Z, Puy H, Beaumont C, Gouya L,Kannengiesser C.

胃肠病学.2016年10月; 151(4):771-2。DOI:10.1053 / J.Gastro.2016.09.002。EPUB 2016 SEP 10.没有摘要可用。

PMID:
27623323
34。

严重的肺纤维化作为干扰素病变的第一个表现(TMEM173突变)。

Picard C,Thouvenin G,Kannengiesser C.,Dubus JC,Jeremiah N,Rieux-Laucat F,Crestani B,Belot A,Thivolet-BéjuiF,Secq V,MénardC,Reynaud-Gaubert M,Reix P.

胸部.2016年9月; 150(3):E65-71。DOI:10.1016 / J.CHEST.2016.02.682。

PMID:
27613991
35。

致命的alas2在男性X型血管囊肿贫血中的突变。

玫瑰c,callebaut i,pascal l,oudin c,fournier m,gouya l,lambilliotte a,Kannengiesser C.

Br J Haematol.2017年8月; 178(4):648-651。DOI:10.1111 / BJH.14164。EPUB 2016年6月13日。没有摘要可用。

PMID:
27292130.
36。

Hoyeraal-Hreidarsson综合征患者中RTEL1 Helicase的突变突出了拱形域的重要性。

贾鲁里恩L,Kannengiesser C.,Kermasson L,Cormier-daire V,Leblanc T,Sourier J,Londono-Vallejo A,De Villartay JP,Callebaut I,Revy P.

哼Mutat.2016年5月; 37(5):469-72。DOI:10.1002 / HUMU.22966。EPUB 2016年2月23日。

PMID:
26847928
37。

家族性特发性间质性肺炎和肺癌的种系SFTPA1突变。

Nathan N, Giraud V, Picard C, Nunes H, Dastot-Le Moal F, Copin B, Galeron L, De Ligniville A, Kuziner N, reynolds - gaubert M, Valeyre D, Couderc LJ, Chinet T, Borie R, Crestani B, Simansour M, Nau V, Tissier S, Duquesnoy P, Mansour-Hendili L, Legendre M,Kannengiesser C.、库仑-L'Hermine A、古雅L、Amselem S、克莱门特A。

哼哼莫族.2016年4月15日,25日(8):1457 - 67。doi: 10.1093 /物流/ ddw014。Epub 2016 1月19日。

PMID:
26792177
38.

Parkin Outivation将帕金森病与黑色素瘤联系起来。

胡hh,Kannengiesser C.,Lesage S,AndréJ,Mourah S,Michel L,Descamps V,Basset-Seguin N,Bagot M,Bensussan A,Lebbéc,Deschamps L,Saiag P,Leccia MT,Bressac-de-Pailleets B,Tsalamlal A,KumarR,Klebe S,Grandchamp B,Andrieu-Abadie N,Thomas L,Brice A,Dumaz N,Soufir N.

美国国家癌症研究所.2015年12月17日; 108(3)。DOI:10.1093 / JNCI / DJV340。打印2016年3月

PMID:
26683220
39.

BMP6前肽的杂合突变导致人类Hepcidin合成不当和中度铁超载。

大刀R,Kannengiesser C.,Houamel D,Lefebvre T,Bardou-Jacquet E,Ducrot N,De Kerguenec C,Jouanolle Am,Robreau Am,Oudin C,Le Gac G,Moulouel B,Loustaud-Ratti V,Bedossa P,Valla D,Gouya L,BeaumontC,Brissot P,Puy H,Karim Z,Tchernitchko D.

胃肠病学.2016年3月; 150(3):672-683.E4。DOI:10.1053 / J.Gastro.2015.10.049。2015年11月12日。

40。

扩大遗传造型Poikiloderma的临床谱,肌腱挛缩,肌疗法和肺纤维化引起的FAM11B突变。

Mercier年代,Kury年代,Salort-Campana E, Magot, Agbim U, Besnard T, Bodak N, Bou-Hanna C, Breheret F,布鲁P, Caillon F,夏布洛尔B, Cormier-Daire V,大卫,Eymard B,副检察官L, Figarella-Branger D, Fleurence E, Ganapathi M, Gherardi R,戈登伯格,哈默尔,Igual J,欧文广告,Israel-Biet D,Kannengiesser C.,Laboisse C,Le Caignec C,MahéJy,Mallet S,Macgowan S,Mcaleer Ma,Mclean I,MéniC,Munnich A,Mussini JM,Nagy PL,Odel J,O'Regan Gm,Péréony,Perrier J,PiardJ,Puzenat E,Sampson JB,Smith F,Soufir N,Tanji K,Thauvin C,Ulane C,Watson RM,Khumalo NP,Mayosi Bm,Barbarot S,BézieauS。

orphanet j罕见dis.2015年10月15日; 10:135。DOI:10.1186 / S13023-015-0352-4。

41。

杂合RTEL1突变与家族性肺纤维化相关。

Kannengiesser C.,Borie R,Ménardc,réocreuxm,尼斯查尔,天扩,Mal h,塔里拉,塔里兰尔j,努尼斯H,valeyre d,Cottrier JF,Callebaut I,Booteau C,Cottin V,Grandchamp B,Revy P,CrestaniB.

欧元和J.2015年8月; 46(2):474-85。DOI:10.1183 / 09031936.00040115。2015年5月28日。

42。

[巨噬细胞的脑内移植治疗肺泡蛋白病。

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人和小鼠血清中hepcidin-25测定的LC-MS/MS方法:铁疾病的临床和研究意义

Lefebvre T,Dessientier N,Houamel D,IALY-Radio N,Kannengiesser C.,Manceau H,Beaumont C,Nicolas G,Gouya L,Puy H,Karim Z.

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端粒酶复合突变患者肺移植后严重的血液学并发症。

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影响伪症状的神经基因力术中GNAS基因座的新型微缺失性:底层机制的表征。

Garin I, Elli FM, Linglart A, Silve C, de Sanctis L, Bordogna P, Pereda A, Clarke JT,Kannengiesser C.,Coutant R,Tenebaum-Rakover Y,Admoni O,De Nanflares GP,Mantovani G.

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Chakraborty PK, Schmitz-Abe K, Kennedy EK, Mamady H, Naas T, Durie D, Campagna DR, Lau A, Sendamarai AK, Wiseman DH, May A, Jolles S, Connor P, Powell C, Heeney MM, Giardina PJ, Klaassen RJ,Kannengiesser C.,Thuret I,Thuret I,Thompson AA,Marques L,Hughes S,Bonney DK,Blotfilley SS,Wynn RF,懒人RM,Minniti CP,Moppett J,Bordon V,Geraghty M,Joyce PB,Markianos K,Rudner广告,Holcik M,FlemingMD。

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de Falco L,Silvestri L,Kannengiesser C.,莫拉恩e,oudin c,rausa m,bruno m,aranda j,armages b,yenicesu i,猎鹰 - rodriguez m,yilmaz-keskin e,kocak u,beaumont c,camaschella c,iolascon a,grandchamp b,sanchez m。

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与TINF2基因突变相关的肺纤维化:需要细胞逆转吗?

Kannengiesser C.,Borie R,Revy P.

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c-Met、EGFR、PTEN和mTOR通路在低级别和高级别子宫内膜癌中表达谱不同的证据。PIK3CA和K-Ras突变的发生及微卫星不稳定性。

Thoury A,Descatoire v,Kotelevets L,Kannengiesser C.,Bertrand G,Theou-Anton N,Frey C,Genestie C,Raymond E,Chastre E,Lehy T,Walker F.

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PMID:
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