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项目:13

1。

咬合裂缝在马齿颊:μCT和组织学检查结果。

Pollaris E,Staszyk C,普罗斯特K,布恩MN,我约西波维奇,赦免B,弗拉芒克L.

兽医Ĵ。2020月; 255:105421。DOI:10.1016 / j.tvjl.2019.105421。电子出版2019 12月13日。

结论:
31982081
2。

不同透析器的评价和透析前白蛋白引发的间歇性血液透析的影响通过降低抗凝治疗。

Vanommeslaeghe楼德森玛楼我约西波维奇,布恩男,范Biesen W,Eloot S.

肾诠释众议员。2019年07月24; 4(11):1538至1545年。DOI:10.1016 / j.ekir.2019.07.010。eCollection 2019十一月

结论:
31890995
免费PMC文章
3。

在COPD气道形态与支气管扩张:所有气代的视图。

Everaerts S,麦克唐纳JE,Verleden SE,我约西波维奇,布恩男,Dubbeldam A,Mathyssen C,塞尔Ĵ,杜邦LJ,加扬-Ramirez的G,VerschakelenĴ,霍格JC,Verleden GM,Vanaudenaerde BM,Janssens的W.

欧元和J。2019 11月7日; 54(5)。PII:1802166. DOI:10.1183 / 13993003.02166-2018。打印2019十一月

结论:
31467117
4。

连接蛋白43的TLR2依赖性可逆氧化在Cys260:修改电联接实验性心肌缺血/再灌注后。

Raimann FJ, Drose S, Bonke E, Schneider L, Tybl E, Wittig I, Heidler J, Heide H,我约西波维奇,Leisegang男,布兰德斯RP,RoeperĴ,Zacharowski K,Mersmann J.

Ĵ心血管译RES。2019月; 12(5):478-487。DOI:10.1007 / s12265-019-09887-0。电子版2019年04月08。

结论:
30963423
5。

用不同的抗凝策略显微CT评估患者的血小板在血液透析过程:随机交叉研究。

Vanommeslaeghe楼德森玛楼我约西波维奇,布恩男,Dhondt A,范Biesen W,Eloot S.

ARTIF机关。2019年8月; 43(8):756-763。DOI:10.1111 / aor.13452。电子出版2019 04月07日。

结论:
30820962
6。

原位高分辨率动态透视Microtomographic在厨房海绵橄榄油去除通过压缩和冲洗成像。

Shastry A,宫-Mancheno PE,Braeckman K,Vanheule S,我约西波维奇,厢式Assche的楼尔斯E,Cnudde V,范Hoorebeke L,布恩MN。

材料(巴塞尔)。2018年08月20; 11(8)。PII:E1482。DOI:10.3390 / ma11081482。

结论:
30127273
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7。

氧化磷脂调节通过MTHFD2氨基酸代谢,以促进在内皮细胞中的核苷酸释放。

HitzelĴ,利E,张Y,Bibli SI,李X,楚孔夫特S,弗鲁格B,胡Ĵ,舒尔曼C,Vasconez AE,吴JA,求Kratzer A,库马尔S,雷森德楼我约西波维奇,托马斯d,Giral体育场H,施雷伯Y,Geisslinger G,叉C,羊X,Sigala楼Romanoski CE,克罗尔Ĵ,乔H,Landmesser U,Lusis AJ,Namgaladze d,弗莱明I,Leisegang MS,诸Ĵ,布兰德斯RP。

纳特COMMUN。2018 6月12日; 9(1):2292。DOI:10.1038 / s41467-018-04602-0。

结论:
29895827
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8。

长非编码RNA LISPR1需要S1P信令和内皮细胞的功能。

我约西波维奇,弗鲁格B,叉C,Vasconez AE,乌JA,HitzelĴ,Seredinski S,冠盟E,Heringdorf DMZ,陈W,Looso男,Pullamsetti SS,布兰德斯RP,Leisegang MS。

Ĵ分子细胞Cardiol。2018月; 116:57-68。DOI:10.1016 / j.yjmcc.2018.01.015。EPUB 2018 2月3日。

结论:
29408197
9。

长链非编码RNA MANTIS功能有助于内皮血管生成功能。

Leisegang MS,叉C,我约西波维奇,里氏FM,PreussnerĴ,胡Ĵ,米勒MJ,EpahĴ,霍夫曼P,京特S,莫尔楼Valasarajan C,海德勒Ĵ,Ponomareva Y,Freiman TM,Maegdefessel L,板式KH,Mittelbronn男,内田S,KünneC,Stellos K,Schermuly RT,韦斯曼N,Devraj K,维悌希I,皇家RA,Dimmeler S,Pullamsetti SS,Looso男,米勒FJ JR,布兰德斯RP。

循环。2017年7月4日; 136(1):65-79。DOI:10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.026991。EPUB 2017年3月28日。

结论:
28351900
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10。

CRISPR / Cas9介导的p22phox的引线淘汰赛NOX1和的Nox4的损失,但不NOX5活动。

现有KK,Leisegang MS,我约西波维奇,罗威O,沙AM,韦斯曼N,施罗德K,布兰德斯RP。

氧化还原生物学。2016月; 9:287-295。DOI:10.1016 / j.redox.2016.08.013。电子版2016年08月24。

结论:
27614387
免费PMC文章
11。

胞质NADPH氧化酶亚基NoxO1促进内皮柄细胞的表型。

布兰德斯RP,Harenkamp S,舒尔曼C,我约西波维奇拉希德B,雷森德楼Löwe酒店O,莫尔楼EpahĴ,EreschĴ,纳亚克A,Kopaliani I,Penski C,Mittelbronn男,韦斯曼N,施罗德K.

动脉硬化杂志血栓VASC生物学。2016年8月; 36(8):1558至1565年。DOI:10.1161 / ATVBAHA.116.307132。EPUB 2016 6月9日。

结论:
27283741
12。

PAFAH1B1和lncRNA NONHSAT073641保持在人内皮细胞的血管生成表型。

我约西波维奇, Fork C, Preussner J, Prior KK, Iloska D, Vasconez AE, Labocha S, Angioni C, Thomas D, Ferreiros N, Looso M, Pullamsetti SS, Geisslinger G, Steinhilber D, Brandes RP, Leisegang MS。

ACTA生理学(OXF)。2016年9月; 218(1):13-27。DOI:10.1111 / apha.12700。电子版2016年5月20日。

结论:
27124368
13。

血管生成的表观遗传调控JARID1B诱导HOXA5的镇压。

叉C,谷L,HitzelĴ,我约西波维奇胡Ĵ,SzeKa黄男,Ponomareva Y,阿尔伯特男,施米茨SU,内田S,弗莱明I,和林K,Steinhilber d,Leisegang MS,布兰德斯RP。

动脉硬化杂志血栓VASC生物学。2015年7月; 35(7):1645至1652年。DOI:10.1161 / ATVBAHA.115.305561。电子版2015年5月28日。

结论:
26023081

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