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一年 的结果数
1951 1
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1956 2
1957 1
1958 3.
1960 1
1962 2
1963 4
1964 8
1965 5
1966 11
1967 16
1968 18
1969 28
1970 14
1971 16
1972 14
1973 23
1974 21
1975 27
1976 15
1977 7
1978 16
1979 22
1980 28
1981 23
1982 16
1983 15
1984 19
1985 16
1986 23
1987 17
1988 30.
1989 28
1990 31
1991 23
1992 24
1993 37
1994 36
1995 39
1996 40
1997 43
1998 53
1999 31
2000 59
2001 63
2002 59
2003 44
2004 56
2005 75
2006 65
2007 54
2008 45
2009 60
2010 47
2011 40
2012 52
2013 53
2014 45
2015 61
2016 59
2017 73
2018 47
2019 54
2020 63
2021 65
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结果在今年
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第1页
炎症性肠病的肺部表现。
设计学院,DP狩猎。 等。作者:亨特dp 美国医学杂志2020年1月;133(1):39-43。doi: 10.1016 / j.amjmed.2019.07.007。2019年8月6日。 Am J Med. 2020。 PMID:31398306 审查。
狼疮的神经疾病:个性化的医学方法。
McGlasson S, Wiseman S, Wardlaw J, Dhaun N,亨特民主党。 陈志伟,等。作者:亨特民主党 Front Immunol. 2018年6月6日;9:1146。doi: 10.3389 / fimmu.2018.01146。eCollection 2018。 前面Immunol》2018。 PMID:29928273 免费的PMC的文章。 审查。
143例患者的ARID1B谱:从非综合征智力残疾到棺材- siris综合征。
van der Sluijs PJ,詹森,Vergano SA Adachi-Fukuda M, Alanay Y, AlKindy, Baban,到了去年,Beck-Wodl年代,贝瑞K, Bijlsma EK,博克拉,这AFJ, van der Burgt我Campeau点,Canham N, Chrzanowska K,楚YWY,钟BHY, Dahan K, De Rademaeker M, Destree, Dudding-Byth T, Earl R, Elcioglu N,伊莱亚斯呃,Fagerberg C, Gardham,总的来说,Gerkes EH, Grasshoff U, van Haeringen A, Heitink KR, Herkert JC, den Hollander NS, Horn D,亨特D康德SG,加藤M, Kayserili H, Kersseboom R,科里奇E, Krajewska-Walasek M,拉默斯K, Laulund LW,莱德尔D,李米,Lopez-Gonzalez V,马斯河年代,曼奇尼GMS, marceli C,马丁内斯F, Maystadt我,McGuire M,麦基年代,梅塔,梅特卡夫K, Milunsky J,美津浓,Moeschler JB, Netzer C, Ockeloen CW, Oehl-Jaschkowitz B, Okamoto N, Olminkhof球形结构,奥雷利亚纳C, Pasquier L, C,老眼昏花Riehmer V,罗伯逊SP, Roifman M, Rooryck C,罗普斯FG, Rosello M, Ruivenkamp卡尔,Sagiroglu女士,Sallevelt SCEH,桑吉卡尔沃,Simsek-Kiper阿宝,苏亚雷斯G, Solaeche L,桑麦资调频,Splitt M, Steenbeek D, Stegmann APA, Stumpel CTRM,田边,Uctepe E, Utine通用电气、Veenstra-Knol他Venkateswaran年代,维兰C,Vincent-Delorme C, Vulto-van Silfhout AT, Wheeler P, Wilson GN, Wilson LC, Wollnik B, Kosho T, Wieczorek D, Eichler E, Pfundt R, de Vries BBA, Clayton-Smith J, Santen GWE。 van der Sluijs PJ等。作者:亨特d 2019年6月;21(6):1295-1307。doi: 10.1038 / s41436 - 018 - 0330 - z。2018年11月8日 地中海麝猫》2019。 PMID:30349098 免费的PMC的文章。
PURA综合征:32例患者的临床描述和基因型-表型研究(文献综述)。
Reijnders MRF, Janowski R,艾尔维M,自我我,范·埃森TJ Vreeburg M, Rouhl RPW,史蒂文斯SJC, Stegmann APA, Schieving J, Pfundt R·冯·K,史密兹E, Stumpel CTRM,博克拉,Cobben JM, Engelen M,曼苏尔年代,Whiteford M,钱德勒柯,Douzgou年代,库珀NS,谭EC, Foo R,赖昌星AHM,兰金J,绿色,Lonnqvist T, Isohanni P,威廉姆斯,Ruhoy我,Carvalho KS, Dowling JJ, Lev DL, Sterbova K, Lassuthova P, Neupauerová J, Waugh JL, Keros S, Clayton-Smith J, Smithson SF, Brunner HG, van Hoeckel C, Anderson M, Clowes VE, Siu VM, Ddd Study T, Selber P, Leventer RJ, Nellaker C, Niessing D,亨特DBaralle D。 Reijnders MRF等。作者:亨特d J Med Genet. 2018 Feb;55(2):104-113。doi: 10.1136 / jmedgenet - 2017 - 104946。2017年11月2日 J Med Genet. 2018。 PMID:29097605 免费的PMC的文章。 审查。
ZMIZ1变异导致一种综合征性神经发育障碍。
Carapito R,伊万诺娃EL,莫伦·孟L,莫利托,Erdmann E、B麻醉品,Pichot, Naegely L,科氏,保罗•N Hanauer, Tran Mau-Them F, Jean-Marcais N, Hiatt SM,库珀通用,Tvrdik T,穆尔,Dimartino C, Chopra M, Amiel J,戈登•CT Dutreux F,条文规定,Thauvin-Robinet C,王X, Leduc女士,菲利普斯M,克劳福德惠普,Kukolich可,亨特D, Harrison V, Kharbanda M;解读发育障碍研究;华盛顿大学孟德尔基因组学中心Smigiel R,黄金N,挂CY, Viskochil DH,杜根SL, Bayrak-Toydemir P, Joly-Helas G, Guerrot, Schluth-Bolard C,里约热内卢,Wentzensen IM, McWalter K, Schnur再保险,刘易斯,Lalani SR, Mensah-Bonsu N, Ceraline J,太阳Z, Ploski R, Bacino CA, Mefford HC,副检察官L, Bodamer啊,秋儿J,依B,检测出。 等。作者:亨特d 中国科学院院刊。2019年2月7日;104(2):319-330doi: 10.1016 / j.ajhg.2018.12.007。2019年1月10日。 Am J Hum Genet, 2019。 PMID:30639322 免费的PMC的文章。
放疗和短期雄激素剥夺治疗局限性前列腺癌。
琼斯铜、亨特D, McGowan DG, Amin MB, Chetner MP, Bruner DW, Leibenhaut MH, Husain SM, Rotman M, Souhami L, Sandler HM, Shipley WU。 等。作者:亨特d 中华医学杂志。2011年7月14日;365(2):107-18。doi: 10.1056 / NEJMoa1012348。 N Engl J Med. 2011。 PMID:21751904 免费的文章。 临床试验。
利妥昔单抗治疗mog - igg相关疾病:121例患者的国际研究
Whittam DH, Cobo-Calvo Lopez-Chiriboga, Pardo年代,Gornall M,西科尼回忆,布兰德,Berek K, T伯杰,Jelcic我Gombolay G,奥利维拉LM, Callegaro D,金子K, T甜点,Capobianco M,吉本斯E, Karthikeayan V,布罗谢B, B Audoin Mathey G, Laplaud D, Thouvenot E,科恩M, Tourbah, Maillart E, Ciron J,德尚R, Biotti D, Rostasy K,Neuteboom R, Hemingway C, Forsyth R, Matiello M, Webb S,亨特D穆雷K, Hacohen Y, Lim M,雷特MI,宫J,所罗门T, Lutterotti,藤K,中岛美嘉我,班尼特杰,潘伟迪L, Chitnis T, Weinshenker BG, Wildemann B,佐藤DK, Kim SH Huda年代,Kim HJ Reindl M,利维M, Jarius年代,Tenembaum年代,保罗•F Pittock年代,Marignier R,雅各。 等。作者:亨特d Mult Scler Relat Disord. 2020年9月;44:102251。doi: 10.1016 / j.msard.2020.102251。2020年6月2日 2020年《Mult Scler Relat Disord》。 PMID:32629363 免费的PMC的文章。
单基因脑小血管疾病的诊断与治疗。欧洲神经学学会的共识建议。
Mancuso M, Arnold M, Bersano A, Burlina, Chabriat H, Debette S, Enzinger C, Federico A, fila, Finsterer J,亨特D、Lesnik Oberstein S、Tournier-Lasserve E、Markus HS。 等。作者:亨特d 中华神经科杂志。2020年6月;27(6):909-927。doi: 10.1111 / ene.14183。2020年3月20日。 欧洲J Neurol. 2020。 PMID:32196841
方法。
加拿大糖尿病临床实践指南专家委员会,Sherifali D, Rabi DM, McDonald CG, Butalia S, Campbell DJT,亨特D, Leung AA, Mahon J, McBrien KA, Palda VA, Banfield L, Sanger S, Houlden RL。 加拿大糖尿病临床实践指南专家委员会等。作者:亨特d 补充1:S6-S9。doi: 10.1016 / j.jcjd.2017.10.002。 2018年。 PMID:29650113 没有可用的抽象。
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